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公开(公告)号：CN114426499B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202011099027.2
申请日：2020-10-14
IPC分类号： C07C245/04 , C07C67/08 , C07C69/34 , C07C241/02 , C07C243/14 , C09K8/58 , C09K8/60 , E21B43/22
摘要： 试验提高采收率大于15％。本发明属于三次采油技术领域，具体涉及一种环境触发释氮型原油剥离剂、及包含该剥离剂的组合物及其应用。所述原油剥离剂制备方法如下：在催化剂存在的条件下，乙二醇和长链烷基二羧酸发生酯化反应生成二元酯；在溶剂1中，上述二元酯和水合肼进行缩合反应，得到产物；将上述产物溶于溶剂2中，通入氯气进行脱氢反应，然后减压蒸馏，真空干燥，所得即为原油剥离剂。所述组合物由原油剥离剂和十二烷基苯磺酸钠组成，所述的原油剥离剂和十二烷基苯磺酸质量
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公开(公告)号：CN117247338A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210654549.7
申请日：2022-06-10
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C281/02 , C07C245/04 , C07D317/68 , C07J41/00 , C07D309/14 , C07D211/66 , C07C303/40 , C07C311/49
摘要： 本发明提供了一种N‑氨基‑α‑氨基酸类化合物及其合成方法，其合成方法为：将腙反应底物、光催化剂、还原剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入有机溶剂，于光照条件下，20～70℃下搅拌反应0.1～48h，然后对反应产物进行分离、纯化，得N‑氨基‑α‑氨基酸类化合物；该合成方法能够在温和反应条件下合成重要的N‑氨基‑α‑氨基酸类化合物，具有反应底物范围广、产率及区域选择性良好、原料廉价易得、产物易于衍生的特点，该合成方法可有效解决现有技术中合成α‑芳基取代的α‑氨基酸产物存在局限性和需要使用金属还原剂等问题。
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公开(公告)号：CN112812034A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110119535.0
申请日：2021-01-28
申请人： 安庆师范大学
IPC分类号： C07C245/04
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体为一种偶氮化合物——N＝N(氮氮双键)及其合成方法和应用。本发明基于苯乙酮衍生物和1,3‑二氨基胍盐酸盐(及肼类化合物)为底物，通过简单的一锅合成法制备得到N＝N双键化合物，本发明制备得到的偶氮化合物的氮氮双键连接在脂肪族碳上，且本发明的原料简单，反应条件温和，反应体系绿色环保，本发明得到的偶氮化合物可以应用于染料、光学材料等领域。
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公开(公告)号：CN109666177A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811500938.4
申请日：2018-12-10
申请人： 沈阳化工大学
IPC分类号： C08J9/10 , C08L23/12 , C08L55/02 , C08L91/06 , C07C245/04
摘要： 一种含有酯化改性AC发泡剂的发泡材料及其制备方法，涉及一种发泡材料及其制备方法，酯化改性的AC发泡剂，偶氮二甲酰胺在氢氧化钠的水溶液中水解生成偶氮二甲酸钠盐，在相转移催化剂等作用下偶氮二甲酸钠盐在水溶液中与硫酸二甲酯反应，生成酯化改性AC发泡剂，该发泡剂的结构式如下: 。本发明在偶氮二甲酰胺结构中引入烷氧基，降低了N—C键电子云密度，重叠程度减小，导致N—C键易断裂，故所制得的发泡剂活性提高，发泡量提高，使得其分解温度在加工范围内并提高发泡材料发泡度。
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公开(公告)号：CN105646277A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201510850070.0
申请日：2015-11-27
申请人： 京瓷办公信息系统株式会社
IPC分类号： C07C245/04 , G03G5/06
CPC分类号： C07C245/04 , C07D213/81 , G03G5/0612
摘要： 本发明提供一种醌衍生物和电子照相感光体。该醌衍生物的特征在于用下述通式(1)表示。(通式(1)中，各个R1彼此独立，表示碳原子数1以上10以下的烷基、碳原子数3以上10以下的环烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、碳原子数6以上12以下的芳烷基或任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基。R2表示碳原子数1以上10以下的烷基、碳原子数6以上12以下的芳烷基、碳原子数3以上10以下的环烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、任意取代的芳基或任意取代的杂环基)。
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公开(公告)号：CN101717348B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910232197.0
申请日：2009-12-03
申请人： 常州南京大学高新技术研究院
IPC分类号： C07C245/04
摘要： 一种偶氮二甲酸二异丙酯的合成方法，在-15℃～40℃温度下，依次加入联胺二甲酸二异丙酯和水，将10％～70％硫酸溶液缓慢加入，加入溴化物做催化剂，缓慢滴加双氧水，双氧水和联胺二甲酸二异丙酯的物质的量之比为1.0～2.5∶1，控制滴加速度，0.5～2小时滴完，滴加结束后保温1～10小时，用溶剂萃取反应混合物，油相水洗后干燥，蒸馏除去溶剂，得酒红色液体偶氮二甲酸二异丙酯。本发明的优点是：选用的氧化剂为温和的氧化剂双氧水，氧化剂成本低，反应后不残留杂质，产品纯度高；本发明操作简单，操作环境清洁，萃取液可以循环使用，反应温度范围广，反应稳定；本发明所得产物不需要进一步精制，能耗低，产率高。
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公开(公告)号：CN101712647A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910195115.X
申请日：2009-09-04
申请人： 上海拓引数码技术有限公司
IPC分类号： C07D213/85 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07C245/04 , C09B45/34 , C09B45/22 , C09B45/20 , G11B7/246
摘要： 本发明提供了一种用于光记录材料的金属络合物，由至少一个偶氮化合物及同偶氮化合物配位的金属离子构成，该偶氮化合物具有环状β-双酮结构的重氮成分，以及环状β-双酮结构或吡啶酮结构的偶合剂成分。所述的金属离子优选2价过渡金属。通过在记录层中含有这样的环状β-双酮偶氮化合物的金属络合物，可以得到用短波长的激光进行高密度的光信息记录、读取的光学记录染料，并可用波长350-530nm的激光进行信息的记录。本发明还提供了所述的金属络合物的制备方法和由至少一种所述的金属络合物制备而成的光记录染料。
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公开(公告)号：CN1217921C
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03132082.1
申请日：2003-07-15
IPC分类号： C07C245/04 , B01F17/00 , C08J11/02 , C08K5/20
摘要： 本发明涉及从液体中蒸发和冷冻结晶回收固体物质的方法及其装置。生产ADC发泡剂时所产生的严重污染物的回收方法：(1)肼溶液与尿素于缩合锅缩合并过滤得第一滤饼联二脲和第一滤液，(2)第一滤液于蒸发罐中蒸发，至第一滤液体积减少30～60%时于离心机离心得第二滤饼氯化钠和第二滤液；第二滤液于冷冻锅中冷冻，至第二滤液温度至10℃～-5℃于离心机离心得第三滤饼氯化铵及第三滤液；第三滤液复数次地于蒸发罐、冷冻锅中蒸发、冷冻结晶氯化钠、氯化铵，至母液中肼含量大于1%后将母液送回缩合锅。该整个生产过程无任何废物排放，具有很好的环保效益；回收产物价值高，该方法节省了治理氨态氮等废物的全部设备和操作费用，节约了成本。
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公开(公告)号：CN1264700A
公开(公告)日：2000-08-30
申请号：CN00114321.2
申请日：2000-01-05
申请人： 福州一化化学品有限公司
IPC分类号： C07C245/04
摘要： 本发明公开一种偶氮二甲酰胺性能的改进方法,特点为偶氮二甲酰胺晶体用水洗涤至pH=6～8后,加入水进行固液混合,在固液混合物中加入阴离子表面活性剂或带有阴离子的两性表面活性剂,控制阴离子表面活性剂或带有阴离子的两性表面活性剂在水中的含量为1～100ppm,搅拌混合均匀,固液分离、烘干即得偶氮二甲酰胺成品。偶氮二甲酰胺成品粉碎成平均细度为3～40μm尤其细度小于10μm保存1年以内不会造粒、结块。
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公开(公告)号：CN117430510A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311399840.5
申请日：2023-10-26
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/747 , C07C245/04
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种菊酸乙酯的制备方法，将甘氨酸乙酯盐酸盐与亚硝酸钠在包含有机混合溶剂的分散体系中反应得到重氮乙酸乙酯分散液，再与八碳烯混合，并在有机胺类催化剂的催化作用下反应生成菊酸乙酯，反应结束后，对目标产物菊酸乙酯进行提纯，并将提纯过程中所收集的有机混合溶剂回用于步骤(1)中。本发明采用甲基叔戊基醚甲醚、石油醚、正己烷等混合溶剂，重氮化收率达到96％。同时，采用有机胺类催化剂，环化收率至88％。本发明的菊酸乙酯新制备方法在产量和质量方面都具有显著优势，为卫生杀虫剂产业和抗新型冠状病毒制药行业的发展贡献新的解决方案。
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