-
-
公开(公告)号:CN111153796B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN201911413923.9
申请日:2019-12-31
申请人: 广东立邦长润发科技材料有限公司
发明人: 谢顺
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/00 , C09J175/14
摘要: 本发明涉及一种由精馏副产物制备紫外光固化活性稀释剂的方法,包括a首先将适量的精馏副产物与脱色剂投入至反应釜中,并将反应釜温度升至94‑96℃条件下进行预处理;b然后分别称取适量的溶剂、催化剂、阻聚剂及回流剂依次投入至反应釜中,调节反应釜温度至90‑93℃条件下,进行回流脱水酯化反应得到酯化液;c向酯化液中分步加入去离子水、氢氧化钠溶液及氯化钠溶液,搅拌均匀后,静置分层,并去除掉分层后的下层液体,得到清洗后的酯化液;d对清洗后的酯化液进行蒸馏分离溶剂,即得到活性稀释剂成品。该方法能将精馏副产物回收再利用,减少了废料处理难度,降低了活性稀释剂的制备成本。
-
公开(公告)号:CN111704939A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010347048.5
申请日:2020-04-28
申请人: 东南大学
IPC分类号: C10L1/02 , C07G1/00 , C08H7/00 , B01J23/72 , C07G99/00 , C07C27/00 , C07C29/00 , C07C31/00 , C07C33/00 , C07C35/08 , C07C1/20 , C07C15/00 , C07C67/317 , C07C69/00
摘要: 本发明公开了一种预氧化-催化氢解促进木质素解聚的实现方法,其步骤具体:先在溶剂体系中使用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)对木质素进行预氧化;随后减压浓缩预氧化后的混合液,至浓稠状后滴入水或乙醚中沉淀,收取沉淀、洗涤、冷冻干燥得到预氧化木质素;最后,将预氧化木质素、CuMgAlOx催化剂、供氢溶剂置于高压反应器中,用惰性气体洗气、充压后密封反应器,在一定温度、时间下进行木质素的催化氢解。该发明涉及的两步法能大幅提高木质素解聚生成单体及二聚体的总产率,且通过溶剂原位供氢避免了高压氢气的使用,为木质素高效、安全转化为生物燃油前驱体提供了可靠的方法,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN109384674A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201710650083.2
申请日:2017-08-02
申请人: 湖北汇欣智能化系统工程有限公司
发明人: 不公告发明人
摘要: 本发明涉及一种回收三羟甲基丙烷轻组分中溶剂的方法,其特征在于所述步骤为:首先将乙酸正丁酯与三羟甲基丙烷轻组分加入结晶釜,保持结晶釜在55°C恒温结晶l_2h;将结晶釜内的物料输送至过滤器内进行过滤,得到滤液和滤饼,滤液输送到脱酯塔脱除乙酸正丁酯,乙酸正丁酯被蒸发从经冷凝器组冷凝后回收到乙酸正丁酯储罐循环利用,脱酯塔底得高纯的溶剂回溶剂储罐重复利用。利用溶剂与杂质结晶点的不同,含有大量溶剂的轻组分与酯通入结晶釜内进行结晶,再由过滤器进行过滤结晶,得到含有酯的溶剂以及滤饼(结晶体),通过结晶分离后可以得到高含量的溶剂,最后再由脱酯塔将溶剂和酯进行分离,从而实现溶剂的回收率的最大化。
-
公开(公告)号:CN103052622B
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201180036423.3
申请日:2011-07-27
申请人: 辛根塔有限公司
IPC分类号: C07C69/00
CPC分类号: C07C69/60 , A01N25/02 , A01N37/06 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C317/22 , A01N2300/00 , A01N37/34 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/653 , A01N43/90 , A01N45/02
摘要: 本发明涉及一种包括具有化学式(I)的化合物的配制品其中R1和R2每个独立地是氢,可任选地经取代的C1‑18烷基,可任选地经取代的C1‑18链烯基,可任选地经取代的C3‑8环烷基,可任选地经取代的C3‑8环烯基或可任选地经取代的芳基;其条件是R1和R2中的碳原子总数是从5至40(包含)的一个整数;具有化学式(I)的化合物作为以下项的用途:(i)作为一种辅助剂,其条件是R1和R2中的碳原子总数是从5至40(包含)的一个整数;以及(ii)作为一种溶剂,其条件是R1和R2中的碳原子总数是从5至20(包含)的一个整数;涉及某些新颖的具有化学式(I)的化合物并且涉及制备那些新颖的化合物的方法。
-
公开(公告)号:CN105111077A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510436527.3
申请日:2015-07-23
申请人: 百川化工(如皋)有限公司 , 无锡百川化工股份有限公司 , 百川化工销售如皋有限公司
摘要: 本发明涉及一种回收三羟甲基丙烷轻组分中溶剂的方法,其特征在于所述步骤为:首先将乙酸正丁酯与三羟甲基丙烷轻组分加入结晶釜,保持结晶釜在55℃恒温结晶1-2h;将结晶釜内的物料输送至过滤器内进行过滤,得到滤液和滤饼,滤液输送到脱酯塔脱除乙酸正丁酯,乙酸正丁酯被蒸发从经冷凝器组冷凝后回收到乙酸正丁酯储罐循环利用,脱酯塔底得高纯的溶剂回溶剂储罐重复利用。利用溶剂与杂质结晶点的不同,含有大量溶剂的轻组分与酯通入结晶釜内进行结晶,再由过滤器进行过滤结晶,得到含有酯的溶剂以及滤饼(结晶体),通过结晶分离后可以得到高含量的溶剂,最后再由脱酯塔将溶剂和酯进行分离,从而实现溶剂的回收率的最大化。
-
公开(公告)号:CN104262145A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410459826.4
申请日:2014-09-11
申请人: 江苏华伦化工有限公司
CPC分类号: Y02P20/584 , C07C67/54 , C07C67/52
摘要: 醇醚类溶剂酯化反应液的处理工艺,涉及化工生产技术领域,特别是醇醚类溶剂酯化反应液的气、液及催化剂的分离处理工艺。将酯化好的醇醚酯反应液由反应液加料泵送至蒸发器进行升温气固分离,气相由蒸发器进入脱轻精馏塔进行脱轻分离,在脱轻精馏塔塔顶采出轻组份,脱轻精馏塔的塔釜液经脱重塔进一步提纯得酯产品;在蒸发器内收集到的催化剂定期排入催化剂收集罐,然后通过回收泵将催化剂送入酯化釜进行循环利用。本发明先对气固先行进行分离,将催化剂先分离出来,收集的催化剂循环用于生产中,同时做到环保,使生产更加连续化,无需用水或蒸汽清洗蒸煮精馏塔,无污水产生。
-
公开(公告)号:CN1871329B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200480030891.X
申请日:2004-09-24
申请人: 阿利桑那化学公司
发明人: 查利·M.·波洛克 , 劳埃德·A.·纳尔逊
IPC分类号: C07C69/00 , C10M129/74 , C10L1/18
CPC分类号: C10L10/08 , C10L1/1826 , C10L1/1881 , C10L1/191 , C10M129/74 , C10M129/76 , C10M2203/1006 , C10M2203/1025 , C10M2205/026 , C10M2207/022 , C10M2207/026 , C10M2207/122 , C10M2207/126 , C10M2207/2805 , C10M2207/283 , C10M2207/289 , C10M2209/084 , C10M2215/06 , C10M2215/064 , C10M2215/28 , C10M2219/044 , C10M2219/046 , C10M2223/043 , C10M2223/045 , C10M2229/02 , C10N2210/02 , C10N2230/02 , C10N2230/04 , C10N2230/06 , C10N2230/10 , C10N2230/12 , C10N2230/14 , C10N2240/04 , C10N2240/042 , C10N2240/10 , C10N2240/40
摘要: 本发明公开从多元醇C12-C28支链脂肪酸和/或C12-C28环状脂肪酸形成的酯可以用作润滑剂的摩擦改性剂。单体是这些脂肪酸优选的来源。
-
公开(公告)号:CN1993313B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200580016619.0
申请日:2005-05-20
申请人: 默沙东公司 , 默沙东西班牙股份有限公司
IPC分类号: C07C69/00 , A61K31/19 , G01N33/554
CPC分类号: C07C235/78 , A61K31/609 , C07C2603/70 , C12P13/02
摘要: 用真细菌链霉菌发酵营养培养基来产生结构通式(I)的新抗菌化合物。
-
公开(公告)号:CN101035755B
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN200580033807.4
申请日:2005-09-23
申请人: 通用电气健康护理有限公司
CPC分类号: C07D239/54 , A61K51/0406 , A61K51/0491 , C07B59/00 , C07B2200/05 , C07D239/553 , C07D277/66 , C07D401/06
摘要: 本发明提供了一种18F-标记产物的合成方法,其包括用包含弱酸的脱保护剂对被保护的18F-标记化合物进行脱保护,并且其中通过加入中和剂对脱保护产物进行中和与缓冲。所述脱保护产物被缓冲至适于进行随后的高压灭菌以及配制为可注射放射性药物的pH范围。
-
-
-
-
-
-
-
-
-