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公开(公告)号:CN109715590A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201780057752.3
申请日:2017-09-19
申请人: 默克专利股份有限公司
IPC分类号: C07C17/363 , C07C25/24 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C67/293 , C07C69/84 , C07C67/08 , C07C69/86
CPC分类号: C07C67/293 , C07C17/363 , C07C67/08 , C07C315/04 , C07C2601/14 , C07C317/22 , C07C69/84 , C07C69/86 , C07C25/24
摘要: 本发明涉及一种制备在1,1'-位置被卤素取代的双二苯乙炔的方法和来自所述化合物的产物。该双二苯乙炔的C-C三键是通过消除反应形成。
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公开(公告)号:CN108383761A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810049084.6
申请日:2018-01-18
申请人: 天津大学
IPC分类号: C07C315/04 , C07C317/28 , C07D213/71 , C07D231/14 , C07D231/12
CPC分类号: C07C315/04 , C07C315/02 , C07C317/28 , C07D213/71 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07C317/18 , C07C317/22
摘要: 本发明涉及2-芳基砜基-2,2-二氟重氮乙烷化合物及其制备方法与应用。本发明的2-芳基砜基-2,2-二氟重氮乙烷化合物的制备方法:将2,2-二氟-2-芳基砜基乙胺盐酸盐溶解于有机溶剂和水的混合溶剂中,加入亚硝酸盐,室温搅拌完全反应后,经洗涤、萃取、分离,柱色谱纯化得黄色液体2-芳基砜基-2,2-二氟重氮乙烷。所得目标化合物是含有砜基二氟甲基的重氮类化合物,可与炔烃进行【3+2】环加成反应,用于合成含有二氟甲基的吡唑类化合物。本发明的二氟重氮乙烷化合物制备方便,使用简单,反应条件温和,为含有二氟甲基化合物的合成提供了一条有效的方法。
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公开(公告)号:CN105026375B
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201480013140.0
申请日:2014-01-07
申请人: 阿奎诺克斯药物(加拿大)公司
发明人: 洛艾德·F·麦肯齐 , 托马斯·B·马克路瑞 , 柯蒂斯·哈维格 , 大卫·博古奇 , 杰夫·R·雷蒙德 , 杰里米·D·佩蒂格鲁 , 弗拉迪米尔·赫列勃尼克夫 , 单儒东
IPC分类号: C07D213/82 , A61K31/05 , A61K31/09 , C07D213/89 , C07C39/08 , C07C43/205 , C07D233/64 , C07D401/12 , C07C233/76 , C07C49/83 , C07D213/38 , C07C61/39
CPC分类号: A61K31/4965 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/095 , A61K31/10 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/135 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/496 , C07B2200/07 , C07C39/17 , C07C43/21 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C62/32 , C07C62/34 , C07C217/84 , C07C225/20 , C07C233/26 , C07C233/28 , C07C233/31 , C07C233/32 , C07C233/60 , C07C233/76 , C07C235/82 , C07C237/08 , C07C255/47 , C07C275/26 , C07C275/64 , C07C279/16 , C07C311/07 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07C2602/28 , C07D211/66 , C07D213/38 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D233/64 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D295/112 , C07D295/215 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要: 本文描述了通式(I)的化合物或其药物可接受的盐:其中n、R1、R4a、R4b、R5、R7和R8在本文定义。公开的化合物具有作为SHIP1调节剂的活性,因此可用于治疗得益于SHIP1调节的多种疾病、病症或疾病状态中的任一种。还公开了包含通式(I)的化合物结合药物可接受的载体或稀释剂的组合物以及通过给予需要其的动物这类化合物的SHIP1调节的方法。
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公开(公告)号:CN105492498B
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201480048468.6
申请日:2014-09-02
申请人: DIC株式会社 , 国立大学法人岩手大学
IPC分类号: C08G75/02 , C07C317/22 , C07C323/65
CPC分类号: C08G75/0272 , C07C317/22 , C07C321/30 , C07C323/65 , C08G75/0286 , C08G75/12 , C08G75/14
摘要: 本发明涉及一种聚亚芳基硫醚树脂的制造方法,其包括:使下述通式(1)所示的亚砜与特定的芳香族化合物反应而得到具有特定结构单元的聚(亚芳基锍盐)的工序;对所述聚(亚芳基锍盐)进行脱烷基化或脱芳基化而得到具有特定结构单元的聚亚芳基硫醚树脂的工序。(式(1)中,R1表示碳原子数1~10的烷基等,Ar1及Ar2分别独立地表示可以具有取代基的亚芳基,Z表示直接键合等。)
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公开(公告)号:CN106905202A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710110825.2
申请日:2017-02-28
申请人: 温州大学
IPC分类号: C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/44 , C07F1/08 , B01J31/22
CPC分类号: Y02P20/588 , C07C315/02 , B01J31/1815 , B01J2231/70 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07F1/005 , C07F1/08 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/44
摘要: 本发明涉及一种下式(II)所示芳基亚砜化合物的合成方法,所述合成方法包括:在有机溶剂中和氧气氛围下,使用由金属‑配位碱络合物和氧化剂组成的复合催化体系,对(I)化合物进行催化氧化反应,反应结束后经后处理得到式(II)化合物;其中,R1选自H、卤素、羟基、硝基、氰基、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基;R2选自苯基、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基或C2‑C6烯基。所述合成方法通过独特的复合催化体系和各个组分、条件之间的相互协同和促进作用,从而可以高产率得到目的产物,尤其是硫酸铜与吡啶形成的蓝色络合物固体,在该方法中具有优异的重复循环应用性和反应活性,为芳基亚砜化合物的合成供了全新方法,具有良好的研究价值和应用潜力。
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公开(公告)号:CN104271560B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201380023855.X
申请日:2013-04-30
申请人: 石原产业株式会社
IPC分类号: C07D317/22 , C07D319/06
CPC分类号: C07D319/06 , C07C317/22 , C07D317/22 , C07D317/26
摘要: 提供一种能够以高纯度、高收率获得可用作医药和农药中间体的取代苯甲酸化合物的工业制造方法。使式(II)所表示的化合物(Q为含有1~2个选自氧原子和硫原子中的至少1种杂原子的5元或6元饱和杂环基(所述杂环基可以被烷基取代)或者二烷氧基甲基;T为三氟甲基;X为卤素等;Y是氯原子、溴原子或碘原子,n为1~6的整数)、一氧化碳、和式R‑OH所表示的化合物(式中,R是烷基)进行反应,接着进行水解,从而制造式(I)所表示的化合物(Q、T、X、n与前述相同)。
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公开(公告)号:CN106687514A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201580047557.3
申请日:2015-09-03
申请人: 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司
CPC分类号: C08K5/41 , C07C315/04 , C07C317/22 , C08G65/48 , C08G75/20 , C08G75/23 , C08G85/004 , C08L81/06
摘要: 本发明涉及具有式(I)的基于羟基二苯甲酮的化合物,这些化合物用来改进共混物中的高性能芳香族聚合物的UV、热、和热氧化稳定性或用作相同聚合物的封端剂。
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公开(公告)号:CN102083432B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN200980126188.1
申请日:2009-04-22
申请人: 赛诺菲-安万特
发明人: 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC分类号: A61K31/4402 , A61K31/38 , A61K31/16 , A61P9/00 , A61P29/00 , C07D333/80 , C07D333/32 , C07C323/19 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C323/62 , C07D213/64 , C07D277/56
CPC分类号: C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08
摘要: 本发明涉及式I化合物,其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义,所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地,它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭,而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号:CN103288793B
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201310042387.2
申请日:2002-09-11
申请人: 葛兰素集团有限公司
IPC分类号: C07D319/08 , C07D513/04 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07F7/10 , C07F5/02 , C07C273/18 , C07C275/32
CPC分类号: C07D213/82 , C07C217/08 , C07C217/76 , C07C233/75 , C07C237/42 , C07C271/38 , C07C275/32 , C07C275/40 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D239/54 , C07D333/70 , C07D513/04
摘要: 本发明涉及治疗呼吸疾病的苯乙醇胺衍生物。本发明涉及式(I)的新化合物、它们的制备方法、含有它们的药用组合物和它们在医疗上的用途,尤其是在预防和治疗呼吸系统疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN102203058B
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN200980144266.0
申请日:2009-09-02
申请人: 奥克塞拉有限公司
发明人: 洪峰 , 伊恩L·斯科特 , 弗拉迪米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 , 辽·洼田
IPC分类号: C07C323/32 , C07C317/32 , C07C311/37 , A61K31/10 , A61K31/18 , A61P27/02
CPC分类号: C07C323/32 , C07B2200/05 , C07C311/37 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18
摘要: 本发明提供了一种连接有硫的化合物、其药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗如年龄相关性黄斑变性和斯塔加特氏病的眼科疾病和紊乱的方法。
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