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公开(公告)号：CN106458907B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201580033262.0
申请日：2015-06-22
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07D213/78 , C07B61/00 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/81
CPC分类号： C07D213/807 , C07D213/78 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/81 , C07D213/83
摘要： 本发明通过如下的制造方法来制造3‑(烷基磺酰基)吡啶‑2‑羧酸或其盐，该方法包括如下工序：使式(1‑N)所示的化合物和式(2)所示的化合物反应，得到式(3‑N)所示的化合物的工序；〔式中，X表示卤素原子。〕R2SM2(2)〔式中，R2表示C1～C8的直链烷基，M2表示氢原子或碱金属。〕〔式中，R2及X表示与上述相同含义。〕使式(3‑N)所示的化合物与过氧化氢在钨催化剂及酸的存在下反应，得到式(6‑N)所示的化合物的工序；〔式中，R2及X表示与上述相同含义。〕将式(6‑N)所示的化合物在碱及非均相系过渡金属催化剂的存在下进行还原，得到式(8‑N)所示的化合物的工序；〔式中，R2表示与上述相同含义。〕及将式(8‑N)所示的化合物在碱的存在下进行水解，由此得到式(7)所示的化合物或其盐的工序。〔式中，R2表示与上述相同含义。〕
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公开(公告)号：CN108779101A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780018964.0
申请日：2017-03-16
申请人： 先正达参股股份有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D401/04 , C07D417/14 , A01N43/40
CPC分类号： C07D213/73 , A01N43/40 , A01N43/54 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及除草活性的吡啶并-/嘧啶并-吡啶衍生物，并且涉及用于制备此类衍生物的方法和中间体。本发明进一步延伸到包含此类衍生物的除草组合物，并且延伸到此类化合物和组合物在有用植物的作物中控制不希望的植物生长中的用途，特别是在控制杂草中的用途。
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公开(公告)号：CN106866520A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201610944886.4
申请日：2016-11-02
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C07D213/78 , B01J27/13
CPC分类号： C07D213/78 , B01J27/13
摘要： 一种2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酰氯的合成方法，包括以下步骤：1）将氧化剂、催化剂、溶剂S1混合加热至85～100℃得A液；将2,2’‑联吡啶与溶剂S2混合得B液；将卤代烃与溶剂S3混合得C液；2）先取C液的10～20%加入A液中，并维持体系温度85～100℃，搅拌10～20min后向该体系加入B液的30～40%，搅拌20～25min后，先加入剩余C液，再加入B液的30～40%，继续搅拌15～20min后加入剩余B液；3）维持体系90～100℃，反应2～3h后，将体系升至140～150℃继续反应8～13h；4）后处理即得。本发明原料便宜易得，生产成本低；步骤短；操作简单，产率高；污染少。
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公开(公告)号：CN106458901A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580033836.4
申请日：2015-05-28
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07D213/62 , C07D413/04
CPC分类号： C07D413/04 , B29C45/2806 , B29C45/281 , C07D213/62 , C07D213/78 , C07D213/81
摘要： 通过以下步骤制备由式(4)表示的化合物：步骤A，即，将由式(2)表示的化合物与亚硫酰氯反应，以获得由式(1)表示的化合物，其中R1表示 示的化合物。乙基等，R表示卤素原子等，n表示0、1、2或3，且M表示钾等；步骤B，即，将由式(1)表示的化合物与由式(5)表示的化合物反应，以制备由式(3)表示的化合物或其酸式盐，其中A1表示氮原子或＝CH-，R5表示三氟甲基等，且m表示1或2；和步骤C，即，在酸的存在下将由式(3)表示的化合物或其酸式盐在100℃至180℃反应，以获得由式(4)表
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公开(公告)号：CN103764629B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201280032481.3
申请日：2012-07-06
申请人： H.隆德贝克有限公司
IPC分类号： C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D405/12 , C07D491/04 , A61K31/44 , A61K31/4355 , A61K31/436 , A61K31/505 , A61P25/00
CPC分类号： C07D213/40 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D405/12 , C07D491/04
摘要： 本发明涉及可用于治疗的式(I)的化合物、涉及包含所述化合物的组合物和涉及包括施用所述化合物的治疗疾病的方法。提及的化合物是烟碱乙酰胆碱α7受体的正变构调节剂(PAM)。[I]。
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公开(公告)号：CN103502218B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280011560.6
申请日：2012-03-01
申请人： 生命科技公司
IPC分类号： C07D213/78
CPC分类号： G01N33/582 , C07D213/53 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D215/12 , C07D235/14 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07K14/575 , C09B11/24 , C09B23/06 , C09B23/083 , G01N33/533
摘要： 提供了用于修饰生物分子的低铜点击化学、1.3?偶极环加成反应和Staudinger连接反应。还提供涉及低铜点击化学、1.3?偶极环加成反应和Staudinger连接反应的组合物、方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN105669436A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610128619.X
申请日：2016-03-08
申请人： 天津市敬业精细化工有限公司
IPC分类号： C07C51/60 , C07C53/42 , C07C57/66 , C07C55/36 , C07C57/76 , C07C57/72 , C07C63/10 , C07C63/70 , C07C63/68 , C07D213/78 , C07D333/24 , C07C201/12 , C07C205/57 , B01J31/02
CPC分类号： Y02P20/584 , C07C51/60 , B01J31/0275 , B01J2231/40 , C07C201/12 , C07D213/78 , C07D333/24 , C07C53/42 , C07C57/66 , C07C55/36 , C07C57/76 , C07C57/72 , C07C63/10 , C07C63/70 , C07C63/68 , C07C205/57
摘要： 一种采用固载化催化剂催化制备酰氯的方法，向液体原料羧酸，或者溶解(或混悬)在有机溶剂里的固体原料羧酸中加入固载化催化剂，然后在30～200℃下加入酰化剂反应，反应完后过滤回收固载化催化剂，无溶剂反应的滤液直接减压蒸馏纯化即得所需要的酰氯；有溶剂反应的滤液减压蒸馏除去后重结晶或减压蒸馏纯化。本发明上述所提供的一种固载化催化剂催化酸与酰化剂反应制备酰氯的合成方法，与现有技术相比，固载化催化剂可以回收重复使用，降低了成本，减少了三废的排放，更适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103443072B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201280014326.9
申请日：2012-01-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C309/30 , C07C327/58 , C07D213/59 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D291/02 , C07D327/06 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/0007 , C07C309/00 , C07C309/30 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C327/58 , C07C327/60 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D213/59 , C07D213/78 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D279/12 , C07D291/02 , C07D295/04 , C07D307/10 , C07D309/08 , C07D327/06 , C08F220/10 , G02B5/201 , G02B5/223 , G03F7/027 , G03F7/028 , G03F7/029 , G03F7/031 , G03F7/032 , G03F7/322
摘要： 本发明涉及一种包含至少一种烯属不饱和可聚合化合物和至少一种式(I)QAaBbCc的肟磺酸酯化合物的可聚合组合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6且c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中(A)为基团(A)，(B)为基团(B)，(C)为基团(C)，其中#表示与Q的连接点；X为S或NR14且Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书所定义。本发明还涉及该组合物的用途，涉及新型肟磺酸酯和该肟磺酸酯作为热固化促进剂的用途。
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公开(公告)号：CN101370790B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN200780002738.X
申请日：2007-01-16
申请人： 詹森药业有限公司
发明人： L·F·B·马康内特-德克拉恩 , S·F·D·高兰德 , P·R·安基鲍德
IPC分类号： C07D239/42 , C07D409/14 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/496 , A61K45/06 , C07D213/78 , C07D213/82 , C07D239/42 , C07D403/12 , C07D409/14 , Y02A50/411
摘要： 本发明包括新型式(I)化合物，其中R1、R2、R3和X具有确定意义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、包含它们的组合物以及将它们作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN103443072A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280014326.9
申请日：2012-01-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C309/30 , C07C327/58 , C07D213/59 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D291/02 , C07D327/06 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/0007 , C07C309/00 , C07C309/30 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C327/58 , C07C327/60 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D213/59 , C07D213/78 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D279/12 , C07D291/02 , C07D295/04 , C07D307/10 , C07D309/08 , C07D327/06 , C08F220/10 , G02B5/201 , G02B5/223 , G03F7/027 , G03F7/028 , G03F7/029 , G03F7/031 , G03F7/032 , G03F7/322
摘要： 本发明涉及一种包含至少一种烯属不饱和可聚合化合物和至少一种式(I)QAaBbCc的肟磺酸酯化合物的可聚合组合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6且c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中(A)为基团(A)，(B)为基团(B)，(C)为基团(C)，其中#表示与Q的连接点；X为S或NR14且Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书所定义。本发明还涉及该组合物的用途，涉及新型肟磺酸酯和该肟磺酸酯作为热固化促进剂的用途。
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