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公开(公告)号：CN103601681B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310621163.7
申请日：2013-11-29
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D231/36 , C07D231/34 , C07D405/06 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的N-取代对卤苯环的3,5-吡唑二酮双键化合物、其合成方法及其用途。本发明化合物具有通式Ⅰ结构，通式Ⅰ中：X分别为F、Cl、Br；R1为对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、3-甲氧基-4-羟基苯基、2,3-二对甲氧基苯基、3,4-二氟苯基、苯丙烯基、2-呋喃丙烯基。经体外抗肿瘤活性实验证明，此类化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用，可以用于制备治疗肿瘤疾病药物。
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公开(公告)号：CN1832938B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200480022751.8
申请日：2004-06-07
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
发明人： R·费希尔 , A·乌尔曼 , T·布雷特施奈德 , S·勒尔 , K·昆茨 , J·康策 , O·马尔萨姆 , M·W·德鲁斯 , D·福伊希特 , K·-H·库克 , U·瓦亨多夫-诺伊曼 , W·A·莫拉迪 , G·博亚克 , T·奥勒 , M·希尔斯 , H·克内
IPC分类号： C07D403/10 , C07D491/10 , C07D495/10 , C07D513/04 , C07D405/10 , C07D493/10 , C07D231/36 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D491/04 , C07D231/16 , C07D231/18 , A01N43/56
CPC分类号： C07D403/10 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/90 , C07D231/16 , C07D231/18 , C07D231/36 , C07D405/10 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/10 , C07D493/10 , C07D495/10 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及新的式(I)的N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物，其中CKE、W、X、Y和Z具有说明书中所述的含义，涉及它们的多种制造方法和用于其制备的中间体产物并涉及将它们用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀微生物剂的用途。本发明还涉及包含N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物和提高作物相容性化合物的选择性除草剂。
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公开(公告)号：CN114507185B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210103209.5
申请日：2022-01-27
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C07D231/36 , C07K16/44 , G01N33/52 , G01N33/53 , G01N33/543
摘要： 本发明提供了一种保泰松半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，所述保泰松半抗原的结构式如式(I)所示，并应用该半抗原制备得到了用于检测保泰松的人工抗原和抗体，该抗体对保泰松具有高灵敏度和高特异性的识别能力，其对保泰松的半抑制浓度为3.40ng/mL，检测范围为0.21～53.64ng/mL，最低检测限0.04ng/mL，且对吡罗昔康、布洛芬、氨基比林、吲哚美辛等其它结构及功能类似物无交叉反应，表明制备得到的保泰松抗体对保泰松的检测灵敏度高、特异性强，能够满足大批量样品现场检测要求；另外，半抗原BTS、人工抗原及其抗体的制备方法简单、成本度，在检测保泰松时具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113929625B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111199646.3
申请日：2021-10-14
申请人： 诚达药业股份有限公司
IPC分类号： C07D231/36 , C25B3/09 , C25B3/23
摘要： 本发明公开了一种磺吡酮的制备方法，该磺吡酮以苯硫酚为起始物，经电催化与二氯乙烷偶联制得2‑氯乙基苯基亚砜，随后与1,2‑二苯基‑3,5‑吡唑烷二酮发生取代反应制得磺吡酮，两步反应，总收率48％。与现有技术相比，本方法具有收率高、步骤短、三废少、化学选择性好、无需使用强碱和氧化剂、操作安全简便、易于实现工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN113773256B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202111083485.1
申请日：2021-09-16
申请人： 精华制药集团南通有限公司
IPC分类号： C07D231/36
摘要： 本发明提出的是一种琥布宗的合成方法，将保泰松、多聚甲醛和丁二酸酐各原料分别置于碱性溶液中，在反应釜中升温并进行保温反应，将反应液缓慢降至室温，将反应液酸化，搅拌一定时间，离心后用水淋洗，过滤得粗品；将所得粗品溶于溶剂中，加热至全溶后热过滤除去机械杂质，将滤液降温并保持一定时间，离心后用乙醇淋洗，烘干得琥布宗成品。本发明采用“一锅煮”的操作方式，避免复杂的中间处理过程，在节约时间的同时降低了生产成本及三废的排放量；反应结束后经过酸化过程将杂质溶于母液中，与产品达到有效分离，提高粗品及成品的纯度；所涉及工艺步骤均为常规反应，可操作性强，适合大面积工业化生产和推广使用。
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公开(公告)号：CN103601681A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310621163.7
申请日：2013-11-29
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D231/36 , C07D231/34 , C07D405/06 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61P35/00
CPC分类号： C07D231/36 , C07D231/34 , C07D405/06
摘要： 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的N-取代对卤苯环的3,5-吡唑二酮双键化合物、其合成方法及其用途。本发明化合物具有通式Ⅰ结构，通式Ⅰ中：X分别为F、Cl、Br；R1为对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、3-甲氧基-4-羟基苯基、2,3-二对甲氧基苯基、3,4-二氟苯基、苯丙烯基、2-呋喃丙烯基。经体外抗肿瘤活性实验证明，此类化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用，可以用于制备治疗肿瘤疾病药物。
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公开(公告)号：CN102503945A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110386088.1
申请日：2011-11-28
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D231/36 , A61K31/519 , A61K31/4152 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及能够抑制表皮生长因子受体的化合物及其应用，包含能够抑制表皮生长因子受体的化合物的组合或者药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体给药途径包含口服、鼻腔吸入、透皮吸收、肺部给药以及非肠道的注射给药；在预防和治疗与EGFR相关的癌症及其相关疾病中的应用；药物组合物在预防和治疗与EGFR相关的癌症及其相关疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN113387888B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202010174549.8
申请日：2020-03-13
申请人： 沈阳中化农药化工研发有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号： C07D231/36 , A01N43/56 , A01P13/00
摘要： 本发明公开一种环烯羧酸酯类化合物作为除草剂的应用，所述化合物如通式(I)所示：通式I中各取代基定义见说明书。本发明通式I化合物具有优良的除草活性，可用于防治农业杂草。
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公开(公告)号：CN114507185A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210103209.5
申请日：2022-01-27
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C07D231/36 , C07K16/44 , G01N33/52 , G01N33/53 , G01N33/543
摘要： 本发明提供了一种保泰松半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，所述保泰松半抗原的结构式如式(I)所示，并应用该半抗原制备得到了用于检测保泰松的人工抗原和抗体，该抗体对保泰松具有高灵敏度和高特异性的识别能力，其对保泰松的半抑制浓度为3.40ng/mL，检测范围为0.21～53.64ng/mL，最低检测限0.04ng/mL，且对吡罗昔康、布洛芬、氨基比林、吲哚美辛等其它结构及功能类似物无交叉反应，表明制备得到的保泰松抗体对保泰松的检测灵敏度高、特异性强，能够满足大批量样品现场检测要求；另外，半抗原BTS、人工抗原及其抗体的制备方法简单、成本度，在检测保泰松时具有广阔的应用前景。
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