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公开(公告)号：CN101061096A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200580039784.8
申请日：2005-11-18
申请人： 默克公司
IPC分类号： C07D211/00 , C07D413/00 , C07D405/00 , C07D417/00 , C07D409/00 , C07D419/00 , C07D411/00 , C07D421/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/46 , C07D401/08
摘要： 本发明涉及用作神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂和速激肽尤其是P物质的抑制剂的某些哌啶化合物。本发明还涉及包含这些作为活性成分的化合物的药用制剂和化合物及其制剂在治疗包括呕吐、尿失禁、抑郁和焦虑的某些病症中的应用。
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公开(公告)号：CN101058573A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200610025805.7
申请日：2006-04-18
申请人： 上海医药工业研究院
IPC分类号： C07D405/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61K9/20 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K9/08
摘要： 本发明公开了新颖的通式(I)的2－腙代三嗪类化合物和其制备方法。本发明还公开了以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药物组合物在制备抗耐药菌和抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101014574A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580006996.6
申请日：2005-03-04
申请人： 默克公司
IPC分类号： C07D221/18 , C07D211/08 , C07D211/68 , C07D211/80 , C07D401/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , C07D421/00 , C07D213/02
CPC分类号： C07D471/04 , C07D471/10
摘要： 式I的化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。该化合物可用于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟AIDS的发病和治疗AIDS。该化合物以化合物本身的形式或者药用可接受盐的形式用于抗HIV感染和AIDS。该化合物和其盐可以作为药物组合物的成分，任选的与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
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公开(公告)号：CN1938031A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580010131.7
申请日：2005-03-25
申请人： 默克公司
IPC分类号： A61K31/535 , A61K31/497 , A61K31/4965 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
CPC分类号： C07D241/24 , B05B1/02 , B05B1/14 , B05B1/34 , B65D83/20 , C07D241/18 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D413/06
摘要： 本发明提供了由式I表示的联芳取代的吡嗪酮化合物或其可药用盐。本发明还提供了包括有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合、以及可药用载体的药物组合物。本发明提供了治疗与钠通道活性有关或由钠通道活性引起的病况的方法，所述病况包括：例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经性疼痛、尿失禁、痒病、过敏性皮炎、癫痫症、肠易激惹综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化和双相性精神障碍，该方法包括给用有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合。本发明提供了进行局部麻醉的方法，包括给用有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合，以及可药用载体。
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公开(公告)号：CN109641871B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201780044640.4
申请日：2017-07-18
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： 李加良 , L·阿里斯塔 , S·巴布 , 卞建卫 , 崔凯 , M·P·狄龙 , R·拉特曼 , 廖律 , D·利佐斯 , R·拉莫斯 , N·J·施蒂夫尔 , T·乌尔里奇 , P·于塞尔曼 , 王晓阳 , L·M·维科勒 , S·韦勒 , 张玉波 , 周义宗 , 朱汀滢
IPC分类号： C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , A61K31/4427 , A61P19/00
摘要： 本发明涉及一种呈游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在治疗异位骨化和进行性骨化纤维发育不良中的用途。
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公开(公告)号：CN101184395A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200680018723.8
申请日：2006-04-06
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/54 , A01N43/42 , A61K31/50 , A61K31/495 , A61K31/517 , A61K31/47 , C07D237/30 , C07D239/72 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , C07D217/00 , C07D217/22
CPC分类号： C07D213/50 , C07D401/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本文了描述了包含二芳基胺结构特征的化合物。本文也描述了制备此类化合物的方法、使用此类化合物调节类固醇激素核受体活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物和药物。本文也描述了使用此类化合物、药物组合物和药物治疗和/或预防与类固醇激素核受体活性相关的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号：CN1933838A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580004732.7
申请日：2005-02-09
申请人： 默克公司
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/44 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D213/81 , C07D241/26 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07F7/0812
摘要： 本发明涉及诸如式(I)化合物的新酰胺，其作为mGluR5调节剂可用于治疗或预防其中涉及mGluR5的疾病和病况，包括但并不限于精神病和心境障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相型障碍、和恐慌，还可以用于治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍例如轮班工作诱导的睡眠障碍和时差综合症、药物成瘾、药物滥用、药物病理性退隐、肥胖以及其它疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。本发明进一步提供了一种通过施用有效量的上述新酰胺化合物和/或含有上述化合物的组合物以治疗上述疾病和病况的方法。
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公开(公告)号：CN1454086A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN00819935.3
申请日：2000-09-29
申请人： 神经能质公司
IPC分类号： A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , C07D215/00 , C07D233/02 , C07D235/02 , C07D317/44 , C07D405/00 , C07D419/00 , C07D471/02
CPC分类号： C07D207/327 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/47 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D333/24 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D471/04
摘要： 本发明包括作为哺乳类补体C5a受体调节物起作用，优选作为作为高亲和性C5a受体配位体用的低分子量、非肽、非拟肽有机分子。本发明优选的化合物具有以下性质的几种或所有：1)为多芳基结构；2)为杂芳基结构；3)制药上可接受的口服剂量可以提供可检测的效应；4)由少于四个或优选没有酰胺键；以及5)可于纳摩尔浓度或纳摩尔以下的浓度，抑制白血球趋化性。本发明还包括含有这些化合物的医药组合物，以及这些化合物在治疗多种炎性及免疫系统疾病的用途。
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公开(公告)号：CN1181076A
公开(公告)日：1998-05-06
申请号：CN96193205.8
申请日：1996-01-31
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07D273/02 , C07D291/02 , A01N43/82 , A01N43/64 , A01N43/88 , A01N43/72 , C07D271/02 , C07D285/00 , C07D249/08 , C07D253/06 , C07D255/02 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
CPC分类号： A01N43/88 , C07D273/04 , C07D291/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D419/12 , C07D419/14
摘要： 通式(1)的化合物及其作为杀真菌剂的应用,其中A代表任选取代的亚烷基,Ar代表任选取代的亚芳基或亚杂芳基,E优选为(a),(b),(c),(d),(e)基团之一,Y1代表氧、硫或任选为烷基取代的亚氨基(“氮杂亚甲基”,NH,N－烷基),Y2代表氧,或任选为烷基取代的亚氨基(“氮杂亚甲基”,NH,N－烷基),其中Y1和Y2不同时为氧,并且Z～G代表不同的取代基。
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公开(公告)号：CN111180599B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202010004457.5
申请日：2020-01-03
申请人： 宁波卢米蓝新材料有限公司 , 西北工业大学宁波研究院
IPC分类号： C07D419/00 , H10K50/17 , H10K85/60 , H10K71/00
摘要： 本发明提供了一种混合物、包含其的有机电致发光器件及应用，包括自由基和三芳香胺类化合物；其中，所述自由基选自TEMPO衍生物类自由基。本发明提供的混合物作为电致发光器件的空穴注入层，可以使器件的发光效率提高，使用寿命延长。
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