一种环孢菌素A固态自乳化药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN118557524A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410765112.X

    申请日:2024-06-14

    摘要: 本发明公开了一种环孢菌素A固态自乳化药物组合物及其制备方法,该药物组合物以质量百分比计包括:载体材料60‑75%,相容性调节材料16.7‑33.3%,其余为环孢菌素A,所有原料的质量百分比之和为100%。本发明通过开发全新的预分子化‑共挤出模式从相容性调节物质的选择及药物载入模式两方面进行工艺创新,设计具有较强相容性,较高稳定性的环孢菌素A三元无定形固体分散体。本发明充分利用了无定形固体分散体技术的溶出优势,促进了环孢菌素A的释放;同时因自组装亚微乳体系的形成,又显著改善了环孢菌素A的肠道渗透性,因此是一项安全有效、绿色环保、具有应用化前景的新制剂策略。

    组合
    8.
    发明授权
    组合 有权

    公开(公告)号:CN108472333B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN201680078080.X

    申请日:2016-11-04

    IPC分类号: A61K38/13 A61K38/26 A61P9/10

    摘要: 本发明提供了一种组合,其包含下列中的至少两者:(i)胰岛素调节剂、(ii)免疫抑制剂和(iii)醛固酮拮抗剂,例如包含下列中的至少两者的组合:(i)艾塞那肽,或其功能性衍生物或类似物,或它们的可药用的盐;(ii)环孢霉素,或其功能性衍生物或类似物,或它们的可药用的盐;以及(iii)坎利酸钾,或其功能性衍生物或类似物。所述组合适合用于心脏保护以及用于治疗和/或预防缺血和/或再灌注损伤。本发明的其他方面涉及包含根据本发明所述组合的药物产品和药物组合物,以及使用它们的治疗方法。

    一种阳离子纳米混悬液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113559059B

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202110825776.7

    申请日:2021-07-21

    摘要: 本发明涉及一种阳离子纳米混悬液及其制备方法和应用,其制备方法为:称取并配置阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、高分子聚合物的水溶液作为稳定剂水溶液;称取纯药物颗粒并通过有机溶剂溶解,在搅拌条件下,用注射器将其注入到S1中制备的稳定剂水溶液中,继续搅拌,然后旋转蒸发除去有机溶剂,得粗纳米混悬液;最后用调节pH至6‑8,得到阳离子纳米混悬液。与现有技术相比,本发明以纯药物颗粒为核心,以阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、高分子聚合物为稳定剂,形成的亚微米颗粒胶状分散体系,制备的阳离子纳米混悬液能增加眼部生物黏附性,延长眼表滞留时间,是一种更有效的眼部药物递送系统。

    环孢素A与地夸磷索钠联合使用在制备治疗干眼症的药物中的用途

    公开(公告)号:CN115671256A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202110875918.0

    申请日:2021-07-30

    发明人: 王力翔

    摘要: 本发明提供了环孢素A与地夸磷索钠联合使用在制备治疗干眼症的药物中的用途,属于生物医药技术领域。本发明研究表明环孢素A和地夸磷索钠联合使用治疗干眼症,可以发挥协同增效作用,治疗干眼症的效果显著优于单独使用环孢素A或地夸磷索钠,具有良好的治疗效果。同时,本发明制备了一种含有环孢素A和地夸磷索钠的壳层纳米材料,该壳层纳米材料通过滴眼给药,可以有效治疗干眼症。本发明提供了治疗干眼症效果优良的药物,具有良好的应用前景。