-
公开(公告)号：CN118879545A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410982430.1
申请日：2024-07-22
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N1/20 , A61K39/108 , A61P31/04 , A61P1/12 , C07K14/245 , C07K16/12 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一株仅表达F4菌毛黏附素的非致病性大肠杆菌分离株及其应用。本发明菌株的生长速度与F4ac+产肠毒素大肠杆菌标准参考菌株C83902相似，并且在体外实验中表现出对仔猪小肠上皮细胞的良好黏附能力。使用该分离株提取的菌毛黏附素提取物免疫小鼠或者基于该分离株制备的灭活菌苗免疫仔猪，均能诱导产生高滴度的抗FaeG抗体，且所得免疫仔猪血清显著抑制F4ac+ETEC国内参考株C83902菌株与IPEC‑J2细胞的黏附。该非致病性大肠杆菌分离株有望成为预防表达F4菌毛黏附素的产肠毒素大肠杆菌感染所致仔猪腹泻的候选活疫苗株。
-
公开(公告)号：CN116410899B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310398363.4
申请日：2023-04-14
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/38 , A61K39/108 , A61K39/112 , A61K39/104 , A61P31/04 , C12R1/01 , C12R1/19 , C12R1/42
摘要： 本发明涉及微生物或酶技术领域，具体公开了一种利用裂解酶LysP53产生细菌外膜囊泡的方法及应用，所涉及的裂解酶LysP53的氨基酸序列详见专利202110760643.6。在本发明中，发明人发现裂解酶LysP53可以刺激诱导革兰氏阴性菌如鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌等细菌外膜囊泡的产生，并且通过裂解酶制备的外膜囊泡比自然形成的外膜囊泡具有更均一的形态、更高的产量、更低的细胞毒性、更好的免疫保护效果。
-
公开(公告)号：CN111448204B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN201880077619.9
申请日：2018-11-30
申请人： 爱杜西亚药品有限公司
摘要： 本发明涉及通式(I)的合成寡糖：T*–[(–Ux+4–Ux+3–Ux+2–Ux+1–Ux)m–(Vx+2–Vx+1–Vx)1‑m–T–O–L–E，其涉及肺炎克雷伯菌血清型O3、O3b和/或O5脂多糖及其缀合物。所述的合成寡糖、所述缀合物或包含所述合成寡糖或所述缀合物的药物组合物用于预防和/或治疗与肺炎克雷伯菌相关的疾病。此外，通式(I)的合成寡糖用作免疫测定法中的标记物用于检测针对肺炎克雷伯菌血清型O3、O3b和/或O5细菌的抗体。
-
公开(公告)号：CN112638409B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN201980056924.4
申请日：2019-08-26
申请人： 英特维特国际股份有限公司
发明人： A·A·C·雅各布斯
摘要： 本发明涉及一种疫苗，其包含(a)免疫学有效量的猪链球菌(Streptococcus suis)IgM蛋白酶抗原，(b)免疫学有效量的大肠杆菌(Escherichia coli)纤毛抗原，和(c)免疫学有效量的梭状芽孢杆菌属类毒素，并且还涉及所述疫苗在保护猪免受猪链球菌、大肠杆菌和梭状芽孢杆菌属致病性感染的方法中的用途。
-
公开(公告)号：CN115725002B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202211581866.7
申请日：2022-12-08
申请人： 中国动物卫生与流行病学中心
摘要： 本发明提供一种大肠杆菌特异性抗原融合蛋白及其重组乳酸乳球菌，所提供的融合多肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO：1；其编码基因的一种具体的核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明所提供的融合多肽能够作为抗原制备疫苗，所制备的疫苗免疫动物后会提供高效的免疫保护。而且所提供的融合多肽没有过敏。
-
公开(公告)号：CN116813795B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310600776.6
申请日：2023-05-25
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N9/10 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/39 , A61K39/108 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61P31/04
摘要： 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑BSP融合肽、制备方法及应用。本发明通过基因工程的方法使AaLS和法氏囊活性肽BSP（TPSGLVY）通过柔性连接肽Linker基因串联而成，对融合肽AaLS‑BSP进行表达，并通过自组装形成稳定的纳米颗粒。将纯化后的融合肽AaLS‑BSP作为免疫增强剂按一定剂量添加进灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的细胞免疫反应和体液免疫反应，提高对鸡群的保护率，同时降低疫苗对机体的局部炎症反应以及生长性能的影响。
-
公开(公告)号：CN113893339B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111339404.X
申请日：2021-11-12
申请人： 漳州片仔癀药业股份有限公司 , 西北农林科技大学
IPC分类号： A61K39/108 , A61K39/104 , A61P31/04
摘要： 本发明的一种预防林麝肺炎的三联灭活疫苗的制备方法，包括如下步骤：步骤1，从发病林麝体内分离获得致病性大肠杆菌、假铜绿单胞菌、肺炎克雷伯菌，上述菌种采用冷冻干燥的方法保存；步骤2，将三种细菌分别置于培养基37℃培养后，扩大培养，对菌液用浓度为4‰的甲醛进行灭活24h；步骤3，将各菌种用灭菌生理盐水稀释到8.0×109cfu/mL；步骤4，将致病性大肠杆菌、假铜绿单胞菌、肺炎克雷伯菌按照2：2：1比例混合，加入各1万单位的青链霉素，通过搅拌装置混匀得到三联灭活疫苗。该方法制备的疫苗价格低廉，易于操作，免疫效果良好。
-
公开(公告)号：CN116949027A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310885454.0
申请日：2023-07-19
申请人： 浙江中医药大学
IPC分类号： C12N9/90 , C07K19/00 , C07K1/22 , C12N15/70 , C12N15/66 , A61K39/108 , A61K39/116 , A61P31/04 , C12R1/19
摘要： 一种尿路致病性大肠埃希菌重组蛋白组合物LS、其构建、表达、纯化方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明将LpcA和SurA基因进行PCR扩增并分别插入到克隆载体的多克隆位点中,构建重组载体；然后将重组载体转化入大肠杆菌表达蛋白；最后进行纯化得到LpcA蛋白和SurA蛋白的组合物LS，该组合物LS可在尿路感染疫苗中应用。本发明的优点在于：该蛋白疫苗可诱导动物较强的细胞和体液免疫反应；通过动物攻毒实验表明，其具有降低膀胱和肾脏细菌载量的保护效果。
-
公开(公告)号：CN116813795A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310600776.6
申请日：2023-05-25
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N9/10 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/39 , A61K39/108 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61P31/04
摘要： 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑BSP融合肽、制备方法及应用。本发明通过基因工程的方法使AaLS和法氏囊活性肽BSP（TPSGLVY）通过柔性连接肽Linker基因串联而成，对融合肽AaLS‑BSP进行表达，并通过自组装形成稳定的纳米颗粒。将纯化后的融合肽AaLS‑BSP作为免疫增强剂按一定剂量添加进灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的细胞免疫反应和体液免疫反应，提高对鸡群的保护率，同时降低疫苗对机体的局部炎症反应以及生长性能的影响。
-
公开(公告)号：CN116782926A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202180079819.X
申请日：2021-09-24
申请人： 埃韦利库雷生物技术有限公司
IPC分类号： A61K39/112 , A61K39/108 , A61P31/04 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要： 一种志贺氏菌疫苗制剂，其包含10E8‑10E12CFU的活的、遗传减毒的福氏志贺氏菌菌株，所述菌株包含染色体setBA缺失，并且经Sereny试验和使用HeLa细胞的体外侵袭试验确定是非侵袭性的，其中所述菌株包含经基因工程化掺入表达病原体特异性抗原的异源表达构建体的内源性侵袭质粒。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
454 条记录 (耗时 0.028 秒)
