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公开(公告)号：CN107670023B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201710935099.8
申请日：2017-10-10
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明涉及生物制剂领域，公开了一种能结合金黄色葡萄球菌的V12CBD蛋白及其编码基因的一种新用途。本发明提供的新用途是V12CBD蛋白及其编码基因在制备治疗与预防葡萄球菌感染的药物中的应用，V12CBD蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，V12CBD蛋白的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验表明，V12CBD与金黄色葡萄球菌结合后能抑制细菌在上皮细胞的粘附和入侵，增强金黄色葡萄球菌对巨噬细胞的敏感性；V12CBD能活化巨噬细胞，增强机体的免疫功能；预防性注射V12CBD以及包含有V12CBD的融合蛋白质能显著提高金黄色葡萄球菌感染小鼠的存活率。因此，V12CBD能单独或者作为添加剂与不同形式的试剂和溶液配伍，用于葡萄球菌的治疗与预防性治疗，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110117587A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910393897.1
申请日：2019-05-13
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明涉及一种能杀灭葡萄球菌，特别是能杀灭金黄色葡萄球菌、松鼠葡萄球菌、马胃葡萄球菌、溶血葡萄球菌和腐生葡萄球菌等葡萄球菌属的裂解酶及其保存方法和应用。该葡萄球菌裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码该葡萄球菌裂解酶的基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该酶发挥作用的pH范围宽，在pH 6-10都保持有裂解葡萄球菌的活力，采用编码基因构建的重组蛋白酶能在大肠杆菌BL21(DE3)中可溶表达。该酶能用作治疗体内、体外葡萄球菌感染的抗生素，也能快速裂解葡萄球菌的细胞壁并释放胞内的物质，从而用来核酸提取、制备葡萄球菌检测和鉴定的药剂。试验证实，将该葡萄球菌裂解酶冻干后，其蛋白杀菌活性没有降低，因此，可以制成冻干粉保存。
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公开(公告)号：CN118599815A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410722720.2
申请日：2024-06-05
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了具有广谱裂解活性的肽聚糖水解酶LysPH1及其突变体和应用，属于生物制剂技术领域。本发明中的抗菌肽LysPH1‑CP、包含该抗菌肽LysPH1‑CP的肽聚糖水解酶LysPH1或包含该肽聚糖水解酶LysPH1的肽聚糖水解酶突变体LysPH1‑K均具有较好的热稳定性，并且能广谱裂解革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌；同时该肽聚糖水解酶LysPH1、该肽聚糖水解酶突变体LysPH1‑K能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶活性高。因此，该抗菌肽LysPH1‑CP、该肽聚糖水解酶LysPH1、该肽聚糖水解酶突变体LysPH1‑K在制备抗感染类药物以及饲料添加剂的研发中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117487789A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311468945.1
申请日：2023-11-07
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种具有超广谱裂解活性的裂解酶LysPd419及其应用，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1，其基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的具有超广谱裂解活性的裂解酶LysPd419在体外对牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、伴放线放线聚集杆菌、粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌均具有较好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高。因此，所述具有超广谱裂解活性的裂解酶LysPd419在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112315959B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202011132817.6
申请日：2020-10-21
申请人： 华中农业大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： A61K31/409 , A61K31/4439 , A61P11/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了卟啉类化合物或其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒药物中的应用。通过对几种卟啉类化合物抗冠状病毒活性研究实验，表明卟啉类化合物对冠状病毒具有较高的抑制活性，其在低浓度下对冠状病毒表现出显著的抑制效果；低毒，有效作用浓度对细胞无不利影响，可以作为新型冠状病毒抑制剂，用于制备抗冠状病毒药物。
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公开(公告)号：CN113549610A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110760643.6
申请日：2021-07-05
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种具有广谱裂解活性的抗菌肽P104、裂解酶LysP53及其应用。所述抗菌肽P104的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述抗菌肽P104的基因序列如SEQ ID NO.3所示；所述裂解酶LysP53的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述裂解酶LysP53的基因序列如SEQ ID NO.4所示；所述抗菌肽P104和所述裂解酶LysP53在体外对鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌具有较好的裂解效果，能广谱裂解革兰氏阴性菌；同时所述裂解酶LysP53能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的活性高，因此，所述抗菌肽P104和所述裂解酶LysP53在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108823193A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810751086.X
申请日：2018-07-10
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及一种高效肺炎链球菌嵌合裂解酶及其突变体与应用。本发明采用基因拼接的手段，构建了一个全新的嵌合裂解酶ClyJ，并通过基因片段插入和缺失的手段构建了其突变体ClyJ-1、ClyJ-2和ClyJ-3。ClyJ及其突变体均具有很好的稳定性，能在体外和体内高效的杀灭肺炎链球菌；ClyJ及其突变体均能很好的在大肠杆菌BL21(DE3)中表达，并且其对肺炎链球菌的高效裂解活性提示其具有潜在的预防和治疗肺炎链球菌感染的能力。因此，ClyJ及其突变体能单独，或者作为添加剂与不同形式的试剂和溶液配伍，用于肺炎链球菌的控制以及治疗由该菌引起的感染，具有广大的应用前景。
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公开(公告)号：CN102586214B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210006227.8
申请日：2012-01-06
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明涉及一种识别炭疽芽胞杆菌芽孢的多肽序列及其应用，具体是公开了一段能识别炭疽芽胞杆菌芽孢的NVRTHQSWSGKYCPHRMLAEG氨基酸序列；在此氨基酸序列基础上，增加一些在plyG酶上的氨基酸序列后，能获得对炭疽芽胞杆菌芽孢具有更高亲和力的多肽；通过化学合成或基因工程方法构建一系列含有该序列的多肽和蛋白质，可用于检测炭疽芽胞杆菌芽孢的探针或者富集炭疽芽胞杆菌芽孢的载体。具有所发明多肽序列的多肽的主要特征为能特异性结合炭疽芽胞杆菌芽孢，而对炭疽芽胞杆菌的营养体没有识别作用，对其它种类细菌的芽孢也没有识别作用，这种特异性的识别和结合能够用于炭疽芽胞杆菌芽孢的鉴定和检测。
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公开(公告)号：CN117448307A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311415575.5
申请日：2023-10-30
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种具有超广谱裂解活性的裂解酶LysPd403及其应用，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1，其基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的具有超广谱裂解活性的裂解酶LysPd403在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高。因此，所述具有超广谱裂解活性的裂解酶LysPd403在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117417926A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311371508.8
申请日：2023-10-23
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
摘要： 本发明公开了一种具有超广谱裂解活性的裂解酶LysPd424及应用。所述裂解酶LysPd424的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。这组序列来自伴放线放线聚集杆菌基因组。经实验验证，裂解酶LysPd424在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。裂解酶LysPd424能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。
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