用于制备放射性药物的一次性辅助装置

    公开(公告)号:CN208414286U

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201820275640.7

    申请日:2018-02-27

    发明人: 乔洪文 卢洁 陈彪

    摘要: 本实用新型涉及一种用于制备放射性药物的一次性辅助装置,属于放射性药物制备装置技术领域,一次性辅助装置由以下部分组成:依次相连接的三个放射化学反应五联三通阀和产品制剂化五联三通阀,放射化学反应五联三通阀中的第一三通阀的左端通过鲁尔接头及硅胶管连接到供气口,第一三通阀的上端连到靶材料回收口,第二三通阀通过离子交换小柱与装有放射性核素F-18溶液的锥形容器相连接,放射化学反应五联三通阀中的第十三三通阀通过鲁尔接头与半制备型HPLC进样口相连接。本实用新型的装置适用于放射性药物的半制备型HPLC纯化、保证试剂全部加入到反应瓶中或被抽出、能够确保试剂用量的一致性、有利于放射性药物生产的标准化并且能够减少试剂的用量。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

    放射性核素生产用切换装置

    公开(公告)号:CN219167156U

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202223343154.X

    申请日:2022-12-12

    IPC分类号: A61K51/04 G05B7/02 A61K101/02

    摘要: 本实用新型涉及放射性药物领域,提供一种放射性核素生产用切换装置,包括:第一切换阀,包括至少三个第一输入端和一个第一输出端,各个第一输入端均与第一输出端连通以形成不同的第一通路,第一切换阀用于切换各个第一通路;第二切换阀,包括至少三个第二输出端和一个第二输入端,各个第二输出端均与第二输入端连通以形成不同的第二通路,第二切换阀用于切换各个第二通路;控制器,与第一切换阀和第二切换阀可通信连接,用于控制各个切换阀切换传输通路。这样通过第一切换阀和第二切换阀增加核素输入端、产品输出端,从而增加装置切换方式,为多批次生产做好准备,满足客户需求。通过控制器对切换阀进行控制实现核素的转移,提高了装置的便利性。

    一种基于18F-BF3标记的正电子放射性药物自动化合成模块

    公开(公告)号:CN208877367U

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201820007795.2

    申请日:2018-01-03

    摘要: 本实用新型公开了一种基于18F-BF3标记的正电子放射性药物自动化合成模块,属于核医学与分子影像学领域。该合成模块包括18F-离子吸附,纯化,淋洗系统、加热反应系统、合成纯化系统及产品无菌化处理及转移系统,18F-离子吸附,纯化,淋洗系统和合成纯化系统分别通过管路与加热反应系统连接,产品无菌化处理及转移系统通过管路与合成纯化系统连接,所述18F-离子吸附,纯化,淋洗系统利用注射泵Z2、两位六通定量阀F2、定量环实现微量体积的18F-离子淋洗液精准量取和无损转移。与现有技术相比,本实用新型所述自动化合成模块具有设计新颖,性能稳定,使用灵活,便于维护,易于推广等特点,特别适合水相环境下基于18F-BF3标记策略的多肽类正电子药物的合成。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

    一种68Ga标记化学药物的合成装置

    公开(公告)号:CN206642104U

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201621246052.8

    申请日:2016-11-14

    摘要: 本实用新型公开了一种68Ga标记化学药物的合成装置,包括注射器,所述注射器下方连接三通阀,所述三通阀通过管道还分别连接溶液瓶和Ge-Ga发生器,所述溶液瓶和Ge-Ga发生器通过管道连接且管道上设有管道阀;SCX柱,所述SCX柱的上端通过管道与所述Ge-Ga发生器连接,所述SCX柱的下端设有分流管道,所述分流管道分别连接废液瓶A及收集瓶,所述收集瓶上设有进料斗;C18柱,所述C18柱的上端通过管道与所述收集瓶连接且管道上设有抽液泵,所述C18柱的下端设有分流管道,所述分流管道分别连接废液瓶B及产物瓶。本实用新型提利用清洁的溶液进行生产,减少其他化学试剂可能带来的杂质;增加了清洗步骤,减少了发生器中的其他杂质同位素对标记产生影响。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

    一种用于制备正电子药物18F-FLT的试剂盒

    公开(公告)号:CN202414433U

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201120403247.X

    申请日:2011-10-21

    摘要: 一种用于制备正电子药物18F-FLT的试剂盒,属于医药用品技术领域。本实用新型涉及一种正电子药物18F-FLT制备所用的试剂盒,盒体采用保温材料,在盒体内设置有冰袋和软质材料制成的格架,格架开有若干孔,孔内放置有盛放制备18F-FLT所需试剂的试剂瓶,所说的试剂包括N-BOC-FLT、K2.2.2/碳酸钾、乙腈、缓冲液、水等,且均根据实际生产所需要的量被装入相应试剂瓶中。可以在制备18F-FLT时直接将试剂盒内的各试剂瓶与生产模块相连进行生产,且放置有试剂瓶的格架被置于装有低温冰袋的保温试剂盒中,因此这种试剂盒可安全运输和存放。本实用新型使正电子药物18F-FLT自动化合成模块有了统一、规范的试剂体系,对合成效率和重复性有重要意义。

    用于癌症治疗和诊断的FAP靶向药物产品

    公开(公告)号:CN118541171A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202280084100.X

    申请日:2022-12-20

    发明人: F·罗诗 M·马丁

    IPC分类号: A61K47/55 A61K51/04 A61P35/00

    摘要: 一种肿瘤学的FAP靶向药物,其具有化学结构:FAPi—R1—FAPs—CT,其中R1=式(I)或式(II)或式(III),其中FAPi表示FAP抑制剂,FAPs表示FAP底物,CT表示细胞毒素,MG表示放射性同位素的标记基团,TL表示三价接头,并且L1、L2、L3、L4、L5、L6表示二价接头。#imgabs0#

    用于结合MT1-MMP的肽配体
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110506049B

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN201780084812.0

    申请日:2017-12-20

    摘要: 一种MT1‑MMP特异的肽配体,其包含多肽,所述多肽含有两个二氨基丙酸(Dap)或N‑烷基二氨基丙酸(N‑AlkDap)残基,和被至少两个环序列隔开的选自半胱氨酸、Dap或N‑AlkDap的第三残基,以及分子支架,当第三残基是半胱氨酸时,肽通过与多肽的Dap或N‑AlkDap残基的共价烷基氨基键并通过与半胱氨酸的共价硫醚键连接到支架上,使得在分子支架上形成两个多肽环,其中肽配体包含式(II)的氨基酸序列:‑A1‑X1‑U/O2‑X3‑X4‑G5‑A2‑E6‑D7‑F8‑Y9‑X10‑X11‑A3‑(SEQ ID NO:1)(II),或其药学上可接受的盐;其中:A1、A2和A3独立地为半胱氨酸、L‑2,3‑二氨基丙酸(Dap)、N‑β‑烷基‑L‑2,3‑二氨基丙酸(N‑AlkDap)或N‑β‑卤代烷基‑L‑2,3‑二氨基丙酸(N‑HAlkDap),条件是A1、A2和A3中的至少一个是Dap、N‑AlkDap或N‑HAlkDap;X代表任何氨基酸残基;U代表选自N、C、Q、M、S和T的极性不带电荷的氨基酸残基;O代表选自G、A、I、L、P和V的非极性脂肪族氨基酸残基。