-
公开(公告)号：CN113104870B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110383198.6
申请日：2021-04-09
申请人： 河北大有镁业有限责任公司 , 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明公开了一种电解镁用熔盐电解质的连续制备方法，包括步骤：（1）将含镁原料与氯化铵混合均匀，得到含镁原料与氯化铵的混合物；（2）将含镁原料与氯化铵的混合物进行布料，加热制备无水氯化镁和低水铵光卤石的混合物；（3）将上述无水氯化镁和低水铵光卤石的混合物及其它金属氯化物进行混匀，加热制备含无水氯化镁的熔体，作为启动电解槽使用的电解质熔体；（4）重复步骤S1和（2），将步骤S2得到的无水氯化镁和低水铵光卤石的混合物和电解制备金属镁过程中产生的低无水氯化镁含量的电解质熔体进行布料，加热制备含无水氯化镁的熔体，作为连续电解过程中使用的电解质熔体。本发明可以在相对简单的条件下制备得到电解镁用的熔盐电解质。
-
公开(公告)号：CN114014346A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111573672.8
申请日：2021-12-21
申请人： 深圳市美凯特科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种无水氯化镁的制备方法，包括如下步骤：将无水甲酸镁粉末与无水氯化氢气体，在无水有机溶剂中进行反应，生成无水氯化镁和甲酸，脱除无水有机溶剂和甲酸后，得到无水氯化镁；其中，所述无水甲酸镁粉末悬浮于所述无水有机溶剂中，所述无水氯化氢气体溶解于所述无水有机溶剂中。通过本发明的方法可以得到极高品质的无水氯化镁。
-
公开(公告)号：CN106673029A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710131016.X
申请日：2017-03-07
申请人： 辽宁工程技术大学
CPC分类号： C01F5/34 , C01F5/32 , C01P2002/72 , C01P2006/82
摘要： 本发明提供一种利用水氯镁石生产高纯无水氯化镁的方法，包括以下步骤：将水氯镁石配制成水溶液后离心喷雾干燥制备二水氯化镁粉末；将二水氯化镁粉末与氯化铵原料混合煅烧，分别收集无水氯化镁粗产品和氯化铵产品；将无水氯化镁粗产品与氯化亚砜混合蒸馏，分别收集氯化亚砜和高纯无水氯化镁固体。本发明的整个工艺过程无外源性杂质引入，生产成本低，所制备的无水氯化镁纯度高达99.98%以上，含水量在0.003%以下，有害杂质氧化镁含量在0.02%以下，完全符合电解金属镁的原料标准。此外，本发明已通过中试实验，对工艺设备的腐蚀性、密封性要求较低，操作简单，适合工业化大生产。
-
公开(公告)号：CN102491383B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201110393890.3
申请日：2011-12-01
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： C01F5/32
摘要： 本发明涉及一种利用氧化镁制备无水氯化镁的方法，所述方法包括：(1)将氧化镁和氯化铵均匀混合，得到氧化镁和氯化铵的混合物；(2)在上述混合物上方放置覆盖物，进行加热，反应制备得到无水氯化镁。通过本方法制备得到的无水氯化镁中氧化镁的含量在0.5wt％以内，可以直接供电解法生产镁使用。本发明所提供的制备无水氯化镁的方法可缩短无水氯化镁的生产流程、提高生产效率、降低生产成本，以及降低环保投入成本。
-
公开(公告)号：CN102145903A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010108988.5
申请日：2010-02-08
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明涉及一种制备电解镁用无水氯化镁的方法，该方法包括以三乙醇胺、咪唑或者吡啶为原料合成具有氨和HCl性质的离子液体，合成的离子液体和水氯镁石以摩尔比为1∶1，水与离子液体的摩尔比为0.1∶1～0.2∶1，搅拌下在反应釜升温至90～100℃，直至溶解成均相，冷却至室温，得到晶体在90-100℃干燥6-12小时，得到水合氯化三乙醇胺镁复盐、水合氯化咪唑镁复盐或水合氯化吡啶镁复盐；该复盐在利用太阳能储热介质加热的反应器中热解，脱去结晶水和离子液体得到无水氯化镁。该方法大大降低了制备无水氯化镁的能耗；不产生腐蚀性气体，离子液体循环利用。该方法生产的无水氯化镁，镁的利用率达98.5％以上，无水氯化镁中氧化镁含量小于0.5％，满足电解制备金属镁的要求。
-
公开(公告)号：CN1884625A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610200473.1
申请日：2006-05-19
申请人： 贵阳铝镁设计研究院
发明人： 刘云来
摘要： 本发明公开了一种菱镁矿颗粒氯化电解炼镁的方法，将菱镁矿和还原剂石油焦破碎并混合均匀后，加入氯化炉，同时向氯化炉中送入氯气进行氯化反应得到氯化镁，然后将氯化镁加入电解槽内电解得到镁和氯气，把电解槽产出的镁加入精炼炉精炼，然后铸成镁锭，电解槽产出的氯气返回氯化炉，损耗的氯气由液氯补充，氯化炉尾气含有Cl2、HCL、CO2和升华物粉尘，经水洗和石灰乳洗涤净化后排放。本发明具有原料制备工序流程短、设备少；氯化炉一个运行周期的天数增加，故障少、产能提高；氯化炉尾气不含沥青烟尘的优点，并改善了操作环境，减轻了环境污染，使得操作人员免受沥青烟害，以克服现有技术的不足。
-
公开(公告)号：CN114014346B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111573672.8
申请日：2021-12-21
申请人： 深圳市美凯特科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种无水氯化镁的制备方法，包括如下步骤：将无水甲酸镁粉末与无水氯化氢气体，在无水有机溶剂中进行反应，生成无水氯化镁和甲酸，脱除无水有机溶剂和甲酸后，得到无水氯化镁；其中，所述无水甲酸镁粉末悬浮于所述无水有机溶剂中，所述无水氯化氢气体溶解于所述无水有机溶剂中。通过本发明的方法可以得到极高品质的无水氯化镁。
-
公开(公告)号：CN111808053A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010788130.1
申请日：2012-08-16
申请人： 普拉克生化公司
发明人： A·B·德哈恩 , J·范布鲁格尔 , P·L·J·范德魏德 , P·P·扬森 , J·M·比达尔兰西斯 , A·塞尔达巴罗
摘要： 本发明提供一种制备羧酸的方法，所述方法包括如下步骤：提供羧酸镁，其中对应于羧酸根的羧酸选自如下：2,5-呋喃二羧酸、富马酸、己二酸、衣康酸、柠檬酸、戊二酸、马来酸、丙二酸、草酸和具有大于10个碳原子的脂肪酸；用氯化氢(HCl)酸化羧酸镁，从而得到包含羧酸和氯化镁(MgCl2)的溶液；任选的浓缩步骤，其中使包含羧酸和MgCl2的溶液浓缩；从包含羧酸和MgCl2的溶液中沉淀羧酸，从而获得羧酸沉淀和MgCl2溶液。本发明人发现向羧酸的镁盐中加入HCl和随后从溶液中沉淀出羧酸会非常有效地从羧酸镁溶液中分离羧酸。
-
公开(公告)号：CN105980296A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201580008453.1
申请日：2015-02-09
申请人： 西门子公司
CPC分类号： C01D15/04 , B01J8/0015 , B01J8/0278 , B01J8/085 , B01J8/14 , B01J19/087 , B01J2208/00893 , B01J2208/027 , B01J2219/0803 , B01J2219/0877 , C01B9/02 , C01D3/04 , C01F5/32 , C01F7/56 , C01G9/04 , C25B1/26 , C25B9/00 , C25C1/00 , C25C7/00
摘要： 本发明涉及用于制备金属氯化物Mx+Clx‑的方法，其中作为固体的金属碳酸盐(1)与选自氯气和草酰氯的氯化剂(2)反应生成金属氯化物Mx+Clx‑(1')，其中金属M选自碱金属、碱土金属、A1和Zn，优选地Li和Mg，特别优选地Li，以及x对应于金属阳离子的化合价，其中添加另外的金属M(3)作为反应物。本发明同样涉及用于实施所述方法的设备(R)。
-
公开(公告)号：CN102115170A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201010615448.6
申请日：2010-12-31
申请人： 马艳荣
发明人： 马艳荣
摘要： 本发明提供了一种用解毒铬渣制备氢氧化铬和氯化物的方法，将解毒铬渣粉碎为80-100目的细粉，与2-5倍质量的水混合成浆料，而后搅拌下与过量盐酸混合反应1-3小时后，过滤，得到滤液一和滤渣一；向滤液一中滴加氨水，并使氯化铬的物质的量与氨水的物质的量之比为1:1-2，过滤，得到滤饼二和滤液二；将滤饼二洗涤、干燥、粉碎后得到氢氧化铬产品；将滤液二经减压蒸馏为饱和溶液，而后根据氯化氨、氯化钙、氯化镁和氯化铝溶解度的不同，分别冷却结晶析出，过滤结晶体得到氯化氨、氯化钙、氯化镁和氯化铝。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
39 条记录 (耗时 0.018 秒)
