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公开(公告)号：CN107955821A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711438505.6
申请日：2014-07-02
申请人： 普拉克生化公司
CPC分类号： C12P3/00 , C01B7/01 , C01B7/035 , C01F5/10 , C01F5/30 , C01P2006/80 , C07C51/02 , C12P7/40 , C07C59/08 , C07C55/10 , C07C53/122 , C07C59/01 , C07C59/265 , C07C57/15 , C07C57/13 , C01B13/18 , C01F5/06 , C07C51/412
摘要： 本发明涉及包括以下步骤：将碳源经发酵步骤处理以形成羧酸，将至少一部分羧酸中和的步骤获得羧酸镁；将羧酸镁经酸化步骤处理，形成包括羧酸和氯化镁的含水混合物；将包括羧酸和氯化镁的含水混合物经分离步骤处理，形成包括羧酸和氯化镁溶液的流出物；将包括5-25wt％MgCl2和任选有机污染物的水溶液提供给蒸发步骤，使其中的水和可能存在的有机组分蒸发；从蒸发步骤中取出MgCl2浓度为25-35wt％的水溶液，将其提供给预浓缩器，在其中于至少300℃温度下与含HCl的气流接触；将预浓缩步骤得到的MgCl2浓度为35-45wt％的水溶液提供给热水解反应器，反应器的温度至少为300℃；从热水解反应器中取出固体形式的MgO，和从热水解反应器中取出含HCl的气流，含HCl的气流具有至少300℃的温度；将至少300℃温度的含HCl气流提供给预浓缩器；从预浓缩器中取出至多150℃温度的含HCl气流。
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公开(公告)号：CN105358484B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201480036874.0
申请日：2014-07-02
申请人： 普拉克生化公司
CPC分类号： C12P3/00 , C01B7/01 , C01B7/035 , C01F5/10 , C01F5/30 , C01P2006/80 , C07C51/02 , C12P7/40 , C07C59/08 , C07C55/10 , C07C53/122 , C07C59/01 , C07C59/265 , C07C57/15 , C07C57/13
摘要： 本发明涉及处理MgCl2溶液的方法，包括以下步骤：‑将包括5‑25wt％MgCl2和任选有机污染物的水溶液提供给蒸发步骤，使其中的水和可能存在的有机组分蒸发，‑从蒸发步骤中取出MgCl2浓度为25‑35wt％的水溶液，将其提供给预浓缩器，在其中该水溶液于至少300℃温度下与含HCl的气流接触，‑将由预浓缩器得到的MgCl2浓度为35‑45wt％的水溶液提供给热水解反应器，所述反应器的温度至少为300℃，‑从热水解反应器中取出固体形式的MgO，和从热水解反应器中取出含HCl的气流，所述含HCl的气流具有至少300℃的温度，‑将至少300℃温度的含HCl气流提供给预浓缩器，‑从预浓缩器中取出至多150℃温度的含HCl气流。已发现本发明方法可按此方式集成到发酵过程以获得稳定和高效的方法。
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公开(公告)号：CN106574278A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580040497.2
申请日：2015-07-28
申请人： 普拉克生化公司
IPC分类号： C12P7/56
CPC分类号： C12P7/56 , C12P2201/00 , D21C1/06 , D21C3/02 , D21C11/0007
摘要： 本发明涉及用于通过从木质纤维素材料获得的碳水化合物的发酵制备乳酸和/或乳酸盐的方法。特别地，该方法包括：a)在水的存在下用包含苛性镁盐的碱性试剂处理木质纤维素材料以提供经处理的水性木质纤维素材料；b)在水解酶的存在下糖化经处理的水性木质纤维素材料以提供包含可发酵的碳水化合物和固体木质纤维素级分的糖化的水性木质纤维素材料；c)在包含苛性镁盐的碱性试剂的存在下，通过生成乳酸的微生物发酵糖化的水性木质纤维素材料中的可发酵的碳水化合物，以提供包含乳酸镁的水性发酵液；和d)从发酵液中分离乳酸和/或乳酸盐；其中糖化步骤b)和发酵步骤c)作为两个分开的步骤进行。
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公开(公告)号：CN104093693B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201380005492.7
申请日：2013-01-17
申请人： 普拉克生化公司
IPC分类号： C07C51/41 , C07C51/48 , C07C53/08 , C07C53/122 , C07C55/10 , C07C57/13 , C07C57/15 , C07C59/01 , C07C59/08
摘要： 本发明提供了从水溶液中除去游离羧酸的方法，所述水溶液包含质量分率小于1％wt的游离羧酸，该方法包括下列步骤：(a)使所述水溶液与包含多胺萃取剂的废溶剂接触，以得到富含游离羧酸的萃取液和具有降低的游离羧酸含量的萃余液；和(b)将所述萃余液与所述萃取液分开，其中所述多胺萃取剂是包含至少两个在氮原子和至少一个在氮原子与碳原子之间的双键的化合物。
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公开(公告)号：CN106163989A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201580016939.X
申请日：2015-03-30
申请人： 普拉克生化公司
摘要： 本发明涉及转化氯化镁为氧化镁和HCl的方法，包括如下步骤：向热水解反应器提供氯化镁化合物，其中所述反应器处于至少300℃的温度下；从热水解反应器中抽出固态MgO和包含HCl的气体物流，其中提供给热水解反应器的氯化镁化合物为包含至少50wt％的MgCl2.4H2O的固体氯化镁化合物。本发明方法是一种快速方法，和可以以设备和能量均有效的方式进行操作。也可以将本发明方法整合在转化氯化镁溶液的方法中。
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公开(公告)号：CN104053641B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201280062768.0
申请日：2012-12-21
申请人： 普拉克生化公司
发明人： A·B·德哈恩 , J·范克里肯 , T·杰基奇奇夫科维奇
CPC分类号： C07C51/48 , B01D11/04 , B01D11/0426 , C07C51/412 , C12P7/56 , C07C55/10 , C07C57/13 , C07C57/15
摘要： 本发明涉及从含水混合物中回收乳酸的方法，该方法包括下述步骤：‑提供含乳酸和至少5wt.％已溶解的氯化镁的含水混合物，基于在该含水混合物内的水和已溶解材料的总重量，‑将乳酸从含水混合物中萃取到含选自C5+酮类、二乙醚和甲基叔丁基醚中的有机溶剂的第一有机液体内，从而获得有机乳酸溶液和含氯化镁的含水废液，和‑将乳酸从有机乳酸溶液萃取到含水液体内，从而获得乳酸水溶液和第二有机液体。根据本发明的方法允许乳酸原料溶液的组合的纯化和浓缩步骤。
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公开(公告)号：CN105189440A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480008221.1
申请日：2014-02-13
申请人： 普拉克生化公司
CPC分类号： C07C29/095 , C07C29/149 , C07C67/08 , C07C67/38 , C12P7/62 , C07C69/68
摘要： 本发明涉及一种制备琥珀酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：将含琥珀酸、醇和至少5wt％的溶解的盐酸盐的含水液体引入反应条件，由此获得琥珀酸酯，所述盐酸盐选自氯化镁、氯化钙和氯化锌，所述含量以所述液体重量计，和回收琥珀酸酯和含所述溶解的盐酸盐的含水溶液。已经发现本发明的方法表现出高收率和具有高反应速率。另外，已经发现该方法可以以高收率从所述含水反应介质中分离所述琥珀酸酯。
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公开(公告)号：CN109134239A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811117286.6
申请日：2012-08-16
申请人： 普拉克生化公司
发明人： A·B·德哈恩 , J·范布鲁格尔 , P·L·J·范德魏德 , P·P·扬森 , J·M·比达尔兰西斯 , A·塞尔达巴罗
摘要： 本发明提供一种制备琥珀酸的方法，所述方法包括如下步骤：‑提供琥珀酸镁；‑用盐酸(HCl)酸化琥珀酸镁，从而得到包含琥珀酸和氯化镁(MgCl2)的溶液；‑任选的浓缩步骤，其中使包含琥珀酸和MgCl2的溶液浓缩；‑从包含琥珀酸和MgCl2的溶液中沉淀琥珀酸，从而获得琥珀酸沉淀和MgCl2溶液。本发明人发现向琥珀酸的镁盐中加入HCl和随后从溶液中沉淀出琥珀酸会非常有效地从琥珀酸镁溶液中分离琥珀酸。
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公开(公告)号：CN104640834B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201280062774.6
申请日：2012-12-21
申请人： 普拉克生化公司
发明人： A·B·德哈恩 , J·范克里肯 , T·杰基奇奇夫科维奇
CPC分类号： C07C51/48 , B01D11/04 , B01D11/0426 , C07C51/412 , C12P7/56 , C07C55/10 , C07C57/13 , C07C57/15
摘要： 本发明涉及从含水混合物中回收多羧酸的方法，该方法包括下述步骤：提供含多羧酸和至少5wt％已溶解的卤化物盐的含水混合物，基于在该含水混合物内水和已溶解的材料的总重量，将多羧酸从含水混合物中萃取到含选自酮类和醚类中的有机溶剂的第一有机液体内，从而获得有机多羧酸溶液和含卤化物盐的含水废液，和将多羧酸从有机羧酸溶液萃取到含水液体内，从而获得多羧酸水溶液和第二有机液体。根据本发明的方法允许多羧酸的原料溶液的组合的纯化和浓缩步骤。
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公开(公告)号：CN103998108B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280062771.2
申请日：2012-12-21
申请人： 普拉克生化公司
发明人： A·B·德哈恩 , J·万克里克恩 , T·杰基奇奇夫科维奇
IPC分类号： B01D11/04 , C07C51/48 , C07C55/10 , C07C57/13 , C07C57/15 , C07C59/01 , C07C59/06 , C07C59/08 , C12P7/00
CPC分类号： C07C51/48 , B01D11/04 , B01D11/0426 , C07C51/412 , C12P7/56 , C07C55/10 , C07C57/13 , C07C57/15
摘要： 本发明涉及制造羧酸的方法，该方法包括下述步骤：-使用含有机溶剂的第一有机液体对包括羧酸和至少5wt.％已溶解的氯化镁的含水混合物进行正向萃取步骤，其中该有机溶剂选自C5+酮类，从而获得有机羧酸溶液和含氯化镁的含水废液，-对有机羧酸溶液进行反向萃取步骤，其中将羧酸从有机羧酸溶液萃取到含水液体内，从而获得羧酸水溶液和第二有机液体，-在至少300℃的温度下，对从正向萃取中得到的含氯化镁的含水废液进行热分解步骤，从而使氯化镁分解成氧化镁和HC1。选择特定的C5+酮溶剂有利于制造高纯度的产物和有效且HSE合适的热分解步骤。
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