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公开(公告)号:CN109134239A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811117286.6
申请日:2012-08-16
申请人: 普拉克生化公司
发明人: A·B·德哈恩 , J·范布鲁格尔 , P·L·J·范德魏德 , P·P·扬森 , J·M·比达尔兰西斯 , A·塞尔达巴罗
摘要: 本发明提供一种制备琥珀酸的方法,所述方法包括如下步骤:‑提供琥珀酸镁;‑用盐酸(HCl)酸化琥珀酸镁,从而得到包含琥珀酸和氯化镁(MgCl2)的溶液;‑任选的浓缩步骤,其中使包含琥珀酸和MgCl2的溶液浓缩;‑从包含琥珀酸和MgCl2的溶液中沉淀琥珀酸,从而获得琥珀酸沉淀和MgCl2溶液。本发明人发现向琥珀酸的镁盐中加入HCl和随后从溶液中沉淀出琥珀酸会非常有效地从琥珀酸镁溶液中分离琥珀酸。
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公开(公告)号:CN107835798B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201680041175.4
申请日:2016-07-14
申请人: 普拉克生化公司
发明人: J·范布鲁盖尔 , P·P·扬森 , J·M·维达尔兰西斯 , T·德基奇夫科维奇 , A·D·孔
摘要: 本发明涉及一种制备琥珀酸的方法,其包括如下步骤:‑将琥珀酸镁水溶液供往酸化步骤,其中通过添加氯化氢将琥珀酸镁溶液酸化,由此获得包含琥珀酸和氯化镁的水溶液;‑使源自酸化步骤的包含琥珀酸和氯化镁的水溶液经受活性炭处理步骤,‑在沉淀步骤中从来自活性炭处理步骤的包含琥珀酸和氯化镁的水性混合物中沉淀琥珀酸以形成固体琥珀酸和氯化镁溶液,‑将固体琥珀酸与氯化镁溶液分离,‑使氯化镁溶液经受在至少300℃的温度下的热分解,由此将氯化镁分解成氧化镁和氯化氢,和‑将在热分解步骤中生成的氯化氢再循环至酸化步骤。已经发现,根据本发明的方法产生具有比不使用活性炭处理的比较方法好的性能的琥珀酸晶体。
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公开(公告)号:CN108148027A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201810143500.9
申请日:2012-08-16
申请人: 普拉克生化公司
发明人: A·B·德哈恩 , J·范布鲁格尔 , P·L·J·范德魏德 , P·P·扬森 , J·M·比达尔兰西斯 , A·塞尔达巴罗
IPC分类号: C07D307/68 , C07C51/02 , C07C59/265 , C07C55/14 , C07C57/13 , C07C57/15 , C07C51/43 , C01B7/03 , C01F5/10 , C01F5/30
摘要: 本发明提供一种制备羧酸的方法,所述方法包括如下步骤:提供羧酸镁,其中对应于羧酸根的羧酸选自如下:2,5-呋喃二羧酸、富马酸、己二酸、衣康酸、柠檬酸、戊二酸、马来酸、丙二酸、草酸和具有大于10个碳原子的脂肪酸;用氯化氢(HCl)酸化羧酸镁,从而得到包含羧酸和氯化镁(MgCl2)的溶液;任选的浓缩步骤,其中使包含羧酸和MgCl2的溶液浓缩;从包含羧酸和MgCl2的溶液中沉淀羧酸,从而获得羧酸沉淀和MgCl2溶液。本发明人发现向羧酸的镁盐中加入HCl和随后从溶液中沉淀出羧酸会非常有效地从羧酸镁溶液中分离羧酸。
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公开(公告)号:CN103813977A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201280045958.1
申请日:2012-08-16
申请人: 普拉克生化公司
发明人: A·B·德哈恩 , J·范布鲁格尔 , P·L·J·范德魏德 , P·P·扬森 , J·M·比达尔兰西斯 , A·塞尔达巴罗
IPC分类号: C01B7/03 , C01F5/10 , C07C51/02 , C07C51/43 , C07C55/10 , C07C57/13 , C07C57/15 , C07C59/265
摘要: 本发明提供一种制备琥珀酸的方法,所述方法包括如下步骤:-提供琥珀酸镁;-用盐酸(HCl)酸化琥珀酸镁,从而得到包含琥珀酸和氯化镁(MgCl2)的溶液;-任选的浓缩步骤,其中使包含琥珀酸和MgCl2的溶液浓缩;-从包含琥珀酸和MgCl2的溶液中沉淀琥珀酸,从而获得琥珀酸沉淀和MgCl2溶液。本发明人发现向琥珀酸的镁盐中加入HCl和随后从溶液中沉淀出琥珀酸会非常有效地从琥珀酸镁溶液中分离琥珀酸。
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公开(公告)号:CN111808053A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010788130.1
申请日:2012-08-16
申请人: 普拉克生化公司
发明人: A·B·德哈恩 , J·范布鲁格尔 , P·L·J·范德魏德 , P·P·扬森 , J·M·比达尔兰西斯 , A·塞尔达巴罗
摘要: 本发明提供一种制备羧酸的方法,所述方法包括如下步骤:提供羧酸镁,其中对应于羧酸根的羧酸选自如下:2,5-呋喃二羧酸、富马酸、己二酸、衣康酸、柠檬酸、戊二酸、马来酸、丙二酸、草酸和具有大于10个碳原子的脂肪酸;用氯化氢(HCl)酸化羧酸镁,从而得到包含羧酸和氯化镁(MgCl2)的溶液;任选的浓缩步骤,其中使包含羧酸和MgCl2的溶液浓缩;从包含羧酸和MgCl2的溶液中沉淀羧酸,从而获得羧酸沉淀和MgCl2溶液。本发明人发现向羧酸的镁盐中加入HCl和随后从溶液中沉淀出羧酸会非常有效地从羧酸镁溶液中分离羧酸。
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公开(公告)号:CN107835798A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201680041175.4
申请日:2016-07-14
申请人: 普拉克生化公司
发明人: J·范布鲁盖尔 , P·P·扬森 , J·M·维达尔兰西斯 , T·德基奇夫科维奇 , A·D·孔
CPC分类号: C07C55/10 , C01B7/035 , C01F5/10 , C01F5/30 , C07C51/02 , C07C51/43 , C07C51/47 , C07C51/48 , C12P7/46
摘要: 本发明涉及一种制备琥珀酸的方法,其包括如下步骤:-将琥珀酸镁水溶液供往酸化步骤,其中通过添加氯化氢将琥珀酸镁溶液酸化,由此获得包含琥珀酸和氯化镁的水溶液;-使源自酸化步骤的包含琥珀酸和氯化镁的水溶液经受活性炭处理步骤,-在沉淀步骤中从来自活性炭处理步骤的包含琥珀酸和氯化镁的水性混合物中沉淀琥珀酸以形成固体琥珀酸和氯化镁溶液,-将固体琥珀酸与氯化镁溶液分离,-使氯化镁溶液经受在至少300℃的温度下的热分解,由此将氯化镁分解成氧化镁和氯化氢,和-将在热分解步骤中生成的氯化氢再循环至酸化步骤。已经发现,根据本发明的方法产生具有比不使用活性炭处理的比较方法好的性能的琥珀酸晶体。
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公开(公告)号:CN103813978A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201280046341.1
申请日:2012-08-16
申请人: 普拉克生化公司
发明人: A·B·德哈恩 , J·范布鲁格尔 , P·L·J·范德魏德 , P·P·扬森 , J·M·比达尔兰西斯 , A·塞尔达巴罗
IPC分类号: C01B7/03 , C01F5/10 , C07C51/02 , C07C51/43 , C07C55/10 , C07C57/13 , C07C57/15 , C07C59/265
摘要: 本发明提供一种制备羧酸的方法,所述方法包括如下步骤:提供羧酸镁,其中对应于羧酸根的羧酸选自如下:2,5-呋喃二羧酸、富马酸、己二酸、衣康酸、柠檬酸、戊二酸、马来酸、丙二酸、草酸和具有大于10个碳原子的脂肪酸;用氯化氢(HCl)酸化羧酸镁,从而得到包含羧酸和氯化镁(MgCl2)的溶液;任选的浓缩步骤,其中使包含羧酸和MgCl2的溶液浓缩;从包含羧酸和MgCl2的溶液中沉淀羧酸,从而获得羧酸沉淀和MgCl2溶液。本发明人发现向羧酸的镁盐中加入HCl和随后从溶液中沉淀出羧酸会非常有效地从羧酸镁溶液中分离羧酸。
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