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公开(公告)号:CN117645869B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410118454.2
申请日:2024-01-29
申请人: 广饶县盛泉化工厂
IPC分类号: C09K8/68 , C08F290/06 , C08F220/56 , C08F220/58 , C09K8/88 , C09K8/60 , C07C303/22 , C07C309/46
摘要: 本发明属于石油开采技术领域,具体涉及一种乳液态聚合物复合压裂液及其制备方法。该乳液态聚合物复合压裂液包括如下重量份组分:乳液态稠化剂1‑4份;破胶剂0.02‑0.04;水100‑110份;制备方法包括如下步骤:按重量配比,将乳液态稠化剂、破胶剂依次加入到水中,搅拌均匀,得到乳液态聚合物复合压裂液;所制得的乳液态聚合物复合压裂液具有良好的耐盐、耐高温、耐剪切性能,破胶性能较好,破胶时间短,破胶液无残渣、易返排,有助于减少对地层的伤害。
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公开(公告)号:CN113856660B
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202111017335.0
申请日:2021-08-31
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: B01J21/18 , B01J23/755 , B01J33/00 , B01J35/30 , B01J35/45 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/90 , C07C221/00 , C07C225/34 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C303/22 , C07C309/46
摘要: 本发明公开了一种炭材料包覆镍纳米粒子催化剂及其制备方法和应用。该炭材料包覆镍纳米粒子催化剂按照如下步骤进行制备:(1)称取镍盐和有机配体倒入醇溶剂中溶解,并在0~50℃搅拌3~24小时得到混合溶液;(2)向混合溶液中逐滴分批滴加碱液,分三阶段调节溶液的pH值;(3)将步骤(2)所得浆液密封后放置在震动平台上进行结晶、沉淀、老化,然后进行过滤洗涤,真空干燥得到金属有机框架前驱体;(4)前驱体经焙烧得到炭材料包覆镍纳米粒子催化剂。本发明提供了所述的催化剂在卤代硝基苯催化加氢合成卤代苯胺的应用。本发明的制备方法在提高金属利用率的基础上有效控制了前驱体形貌从
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公开(公告)号:CN117050742B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311307907.8
申请日:2023-10-11
申请人: 东营科创生物化工有限公司
IPC分类号: C09K8/68 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F220/38 , C09K8/60 , C07C303/22 , C07C309/46 , C09K8/88
摘要: 本发明属于油气开采技术领域,具体涉及一种基于改性聚丙烯酰胺的压裂液及其制备方法。该压裂液包括如下重量份组分:改性聚丙烯酰胺1‑2份;两性离子表面活性剂15‑20份;助表面活性剂10‑15份;无机盐15‑20份;有机溶剂10‑15份;水120‑150份;本发明提供的压裂液具有良好的粘弹性、耐高温、耐剪切性能,携砂能力强、无残渣,遇水或油自动破胶,易返排,对地层伤害小,更能满足市场需求。
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公开(公告)号:CN116751143A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310219862.2
申请日:2023-03-07
申请人: 住友化学株式会社 , 东友精细化工有限公司 , 住华科技股份有限公司
IPC分类号: C07C309/46 , C07C309/47 , C07C309/49 , C07C309/50 , C09B11/02 , G02B5/20 , G03F7/004 , G03F7/027
摘要: 本发明的课题在于提供一种能够形成明度优异的滤色器的化合物。式(I)表示的化合物。[式(I)中,R4A和R5A表示氢原子,Mr+表示r价金属离子,r表示1以上的整数,k和m各自独立地表示1以上的整数。-SO3‑为取代R1A~R22A和T1中的任一者以上所具有的k+1个氢原子的基团。]#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112574043B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202011310819.X
申请日:2020-11-20
申请人: 河北星宇化工有限公司
IPC分类号: C07C209/18 , C07C211/48 , C07C303/06 , C07C309/46 , C07C213/00 , C07C215/76 , B01J35/00 , B01J27/053 , B01J27/02 , B01J23/745
摘要: 本发明涉及一种碱性红中间体3‑乙基氨基对甲基苯酚的生产工艺,具体包括如下步骤:步骤1、烷基化反应:邻甲苯胺与无水乙醇在催化剂磁性固体酸的作用下发生烷基化反应生成烷化物混合物,然后将所述烷化物混合物精馏制得N‑乙基邻甲苯胺;所述烷基化反应的反应温度为60~120摄氏度;所述磁性固体酸的添加量为料液质量比4~6%;步骤2、磺化反应:N‑乙基邻甲苯胺与发烟硫酸发生磺化反应生成3‑乙基氨基对甲苯磺酸;步骤3、羟基化反应:3‑乙基氨基对甲苯磺酸与氢氧化钾发生羟基化反应,生成3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐;步骤4、酸析:3‑乙基氨基对甲基苯酚钾盐与盐酸反应制得3‑乙基氨基对甲基苯酚。本发明收率高、反应时间短。
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公开(公告)号:CN115850126A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211111831.7
申请日:2022-09-13
申请人: 河北三川化工有限公司
IPC分类号: C07C303/22 , C07C309/46
摘要: 本发明涉及C07C领域,更具体地,本发明涉及一种连续法DSD酸的制备方法及其应用。连续法DSD酸的制备方法,包括:将第一反应器和第二反应器相连,并向第一反应器中添加水和铁粉,接着在搅拌的条件下加入氯化铵,加热搅拌,当pH为5‑6时滴加DNS钠盐溶液,保温反应。本申请采用连续法还原技术,相对于现有技术中间歇性还原技术,使得还原工艺在实际生产中更有效率,在保证转化率的同时,缩短了生产周期,降低了生产能耗与成本,满足不同客户需求,得到目前同行业领先水平。
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公开(公告)号:CN113769747B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202111015813.4
申请日:2021-08-31
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: B01J23/755 , C07C221/00 , C07C225/34 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C227/04 , C07C229/42 , C07C303/22 , C07C309/46 , C07C213/02 , C07C217/90
摘要: 本发明公开了炭材料包覆镍纳米粒子催化剂在炭材料包覆镍纳米粒子催化剂在1‑硝基蒽醌加氢合成1‑氨基蒽醌中的应用。所述炭材料包覆镍纳米粒子催化剂在1‑硝基蒽醌加氢合成1‑氨基蒽醌中的应用中,转化率高,选择性高,稳定性好,寿命长。
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公开(公告)号:CN109251165B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN201811165982.4
申请日:2018-10-02
申请人: 国药集团川抗制药有限公司
发明人: 黄胜利
IPC分类号: C07D213/42 , C07C309/46 , C07C303/32
摘要: 本发明公开了一种阿扎那韦达二4‑氨基苯磺酸盐及其制备方法,该阿扎那韦二4‑氨基苯磺酸盐中阿扎那韦和4‑氨基苯磺酸的摩尔比为1:2,具有提高溶解度的优点。
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公开(公告)号:CN114890920A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210591223.4
申请日:2022-05-27
申请人: 东营施普瑞石油工程技术有限公司
IPC分类号: C07C303/32 , C07C309/46 , C09K8/035 , C09K8/584
摘要: 本发明属于石油化工技术领域,具体涉及一种防水锁剂及其制备方法。所述的制备方法如下:在四口烧瓶中依次加入8‑氨基萘‑1,3,6‑三磺酸二钠盐、水、甲酸、35wt%甲醛,搅拌均匀,加热回流,减压蒸馏,收集未参加反应的甲酸、甲醛和大部分水,可以作为下一批产品合成时的原材料;在上述四口烧瓶中加入甲醇、溴代十二烷、搅拌均匀,用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH7‑8,加热回流,冷却得到产品。该防水锁剂具有原料来源广泛,制备工艺简单,无污染、无副产物的的特点。本发明的防水锁剂表面张力和界面张力较低,0.5wt%的浓度表面张力达到27mN/m以下,界面张力达到0.08mN/m以下。
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公开(公告)号:CN113754568B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202111109023.2
申请日:2021-09-22
申请人: 江南大学
IPC分类号: C07C309/46 , C07C303/22 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/53 , C12R1/91
摘要: 本发明属于生物化工技术领域,具体涉及一种酸性橙I半抗原、人工抗原及其合成和应用,该酸性橙I半抗原由对氨基苯磺酸与1‑羟基‑2‑萘甲酸反应制得。本发明成功合成了酸性橙I的半抗原和人工抗原,合成步骤简洁、有效;提供的细胞株SLS分泌的单克隆抗体,对酸性橙I具有较好的特异性和检测灵敏度,可实现在卤制品中检测酸性橙I残留。
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