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公开(公告)号：CN111484510A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910083039.7
申请日：2019-01-25
申请人： 新发药业有限公司
摘要： 本发明提供一种(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)乙醛的制备方法，利用卤代乙醛缩醇和镁粉经格氏反应制备格氏试剂，然后所得格氏试剂和2,2,6-三甲基环己酮加成，所得产物经酸化、脱保护得到(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)乙醛。本发明制备方法所用原料价廉易得、成本低，步骤简单、操作安全环保、易于实现，反应原子经济性和选择性高，收率和纯度高，适于绿色工业化生产。所得(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)乙醛可以进一步用来制备C14醛和维生素A乙酸酯。
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公开(公告)号：CN107286031B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201610206543.8
申请日：2016-04-05
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC分类号： C07C219/10 , C07C213/02 , C07C49/82 , C07C45/57
摘要： 本发明提供了化合物2‑二乙氨基‑1‑甲基乙基‑7‑环己基‑7‑氧‑庚酸酯(1)及其合成方法，该化合物1具有以下结构式：此外，本发明还提供了将化合物1作为监控罗西维林原料药合成的杂质对照品的用途。采用环庚酮为起始原料经四步反应合成化合物1，所得产物各步骤后处理简单，产物方便易得，适合大量合成，为罗西维林原料药合成的质量研究提供有关物质或杂质对照品。
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公开(公告)号：CN1056678A
公开(公告)日：1991-12-04
申请号：CN91103776.4
申请日：1991-05-03
申请人： 联合碳化化学品及塑料技术公司
IPC分类号： C07C31/20 , C07C29/158 , C07C47/19 , C07C45/57 , B01J27/185
CPC分类号： C07C29/36 , B01J31/185 , B01J31/20 , B01J2531/822 , C07C45/58 , C07C31/205 , C07C47/19
摘要： 公开了一种制备1，3-二醇如1，3-丙二醇和/或3-羟基醛如3-羟基丙醛的方法，该法包括在可有效生成1，3-二醇和3-羟基醛中至少一种化合物的条件下，在可有效促进环氧化物羰基反应的含铑催化剂组合物存在下，使一环氧化物、一氧化碳和氢气的混合物接触反应。含铑催化剂组合物包括一含铑阴离子配合物，优选加入一种可提高环氧化物羰基化反应速度和选择性中至少一种的助催化剂成份。同时公开了含铑组合物和制备该组合物的方法。
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公开(公告)号：CN113582822A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110877213.2
申请日：2021-07-31
申请人： 南通江山农药化工股份有限公司
IPC分类号： C07C45/57 , C07C45/55 , C07C47/045 , C07F9/38
摘要： 本发明涉及化工生产技术领域，所属IPC分类号为C07C45/57，具体涉及一种多聚甲醛连续解聚方法及其应用。所述多聚甲醛连续解聚方法，包括以下步骤：S1：在混合釜中加入多聚甲醛，然后加入醇溶剂、催化剂进行充分混合预热，得到混固料；S2：将步骤S1中得到的混固料通过泵机，泵入管式反应器进行反应，反应结束后得到解聚液，经气相色谱测定甲醛含量为45‑55％。本发明中通过特定比例的多聚甲醛与特定的醇溶剂、催化剂在本发明的反应条件下，不但能够较好的增加解决反应的进行，还能够很好的减少副反应的法发生，增加解聚液中甲醛的含量。
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公开(公告)号：CN111954655A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201980024593.6
申请日：2019-04-08
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 让·沙夫特资
IPC分类号： C07C45/57 , C07D303/48 , C07C47/225
摘要： 本发明涉及生产2‑甲基‑4‑(2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯‑1‑基)‑2‑丁烯醛及其衍生物的改进方法。
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公开(公告)号：CN103113186A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201210446665.6
申请日：2012-11-11
申请人： 安徽金禾实业股份有限公司
IPC分类号： C07C27/00 , C07C49/08 , C07C45/57 , C07C53/08 , C07C51/087
摘要： 本发明涉及一种双乙烯酮生产残渣的处理方法及装置，设置两个串联的前水解釜和后水解釜；前水解釜与水冷立式换热器连接，水冷立式换热器依次与浅冷板式换热器、气液分离器、丙酮接收槽及丙酮储槽连接；后水解釜与水解填料塔连接，水解填料塔依次与冷凝器、冷却器、气液分离器及水解酸接收槽连接。前水解釜进行烯酸及残渣稀释液滴加、升温、保温三个步骤；后水解釜进行常压出料、负压出料以及抽提浓渣三个步骤。本发明优点是：从间断式生产转变为半连续性生产，处理能力加强；2操作方法灵活多变，能及时的处理突发事件，排除了传统工艺的安全隐患；3、减少环境污染，产品回收率提高。
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公开(公告)号：CN101896451A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200880120900.2
申请日：2008-12-16
申请人： 阿肯马法国公司
发明人： J-L·杜博伊斯
CPC分类号： C07C45/52 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07D317/20 , C07D319/06 , C07C47/21 , C07C47/22
摘要： 本发明在于提出从甘油制备丙烯醛的工艺，其可以维持高反应剂分压，导致高生产率。它的目的更特别地是从甘油制备丙烯醛的方法，包括形成环状甘油丙烯醛缩醛的中间步骤。
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公开(公告)号：CN107001214B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201580067908.7
申请日：2015-12-22
申请人： 花王株式会社
IPC分类号： C07C45/28 , C07C45/57 , C07C49/385 , C07C49/587 , C07B61/00
摘要： 本发明提供一种制造通式(I)所示的化合物的方法，其中，使用过氧化氢将二环式四取代烯烃化合物即式(II)的化合物氧化断裂，从而制造通式(I)所示的化合物。通式(I)所示的化合物的制造方法包括：在酸催化剂的存在下或钨酸化合物的存在下，使用过氧化氢，使通式(II)所示的化合物氧化断裂，得到通式(I)所示的化合物的工序。式中，式－A1－(其中，前面的键表示与碳原子C1键合的键，后面的键表示与碳原子C2键合的键)是碳原子数为2以上且6以下的亚烷基，其可以被取代且可以进一步包括醚键、酯键、仲氨基、硫醚基或者这些的组合；式－A2－(其中，前面的键表示与碳原子C1键合的键，后面的键表示与碳原子C2键合的键)是碳原子数为4以上10以下的亚烷基，其可以被取代且可以进一步包括醚键、酯键、仲氨基、硫醚基或这些的组合。
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公开(公告)号：CN105732353A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610151887.3
申请日：2016-03-17
申请人： 福建师范大学 , 福建天富生物科技发展有限公司
IPC分类号： C07C49/385 , C07C45/57
CPC分类号： C07C45/57 , C07C49/385
摘要： 本发明公开一种α?羟基环十五酮的制备方法，包括以下步骤：在带有温度计、搅拌器、回流冷凝管、滴液漏斗的干燥反应装置中，加入适量干燥的有机溶剂和金属钠，在N2保护下升温至溶剂沸腾，快速搅拌将金属钠打成细小颗粒。将反应体系加热至一定温度后，将溶解在干燥的有机溶剂中的十五碳二酸环二酯缓慢滴加到反应装置中，滴加完毕后，继续保温反应一段时间。反应结束后，滴加适量的无水乙醇除去剩余的金属钠。待金属钠完全分解后，过滤除去不溶物，将滤液用水洗至中性，旋干溶剂，得到α?羟基环十五酮粗品。本发明采用十五碳二酸环二酯为原料进行偶姻缩合，有效的抑制了分子间副反应的发生。具有产品收率高、纯度好、适合于工业生产的优点。
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公开(公告)号：CN104402670A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410501478.2
申请日：2014-09-27
申请人： 安徽金禾实业股份有限公司
IPC分类号： C07C27/00 , C07C45/57 , C07C49/08 , C07C51/56 , C07C51/087 , C07C53/08 , C07C53/12 , C07D305/12 , B09B3/00 , F23G7/02 , F23G7/06
CPC分类号： C07C45/57 , C07C51/087 , C07C51/56 , C07D305/12 , F23G7/00 , F23G7/06 , C07C49/08 , C07C53/12 , C07C53/08
摘要： 本发明提供了一种醋酸裂解法制备双乙烯酮的清洁生产方法，包括裂解、冷凝、吸收、聚合、精馏、残渣水解处理等基本步骤，其特征在于：在残渣水解工段加入稀醋酸，得到丙酮、醋酸及二级残渣；对丙酮进行回收利用，一部分丙酮与二级残渣混合后作为燃料为生产提供热量；醋酸则进行分离提浓，作为生产原料进入裂解工段。本发明的优点在于通过优化流程，走循环路线，在本系统内部消化吸收生产过程产生的废气和残渣，实现清洁生产。
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