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公开(公告)号：CN116813462B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310611641.X
申请日：2023-05-29
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： C07C49/733 , C07C45/59 , C07C45/79 , A61P9/12 , A61P9/08 , A61K31/122
摘要： 本发明提供了一种甘松新酮降解产物及其制备方法与应用，所述甘松新酮降解产物为2‑去氧甘松香酮M，是由甘松新酮在水中加热回流反应发生降解而得，可以增强血管舒张活性，尤其显著舒张由9,11‑二脱氧基‑11α,9α‑亚甲基环氧前列腺素F2α引起的血管收缩，可用于制备预防和/或治疗心血管疾病，尤其是高血压的药物，拥有重要的药物开发价值。
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公开(公告)号：CN118108587A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211523296.6
申请日：2022-11-30
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 , 江苏优嘉植物保护有限公司
IPC分类号： C07C45/59 , C07C49/84 , C07D317/22
摘要： 本发明公开了一种制备苯醚酮溴化物的方法，将l‑[2‑氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯基]乙酮与1,2‑二醇类化合物在磺酸树脂催化剂的催化作用下负压脱水进行缩酮反应，制得中间体I；向中间体I中滴加溴素进行溴化反应，制得中间体II；将中间体II与水进行水解反应，得到粗苯醚酮溴化物；粗苯醚酮溴化物经混合溶剂重结晶，制得高纯度苯醚酮溴化物。本发明三步反应均为无溶剂体系，显著减少了三废量，同时通过缩酮、溴化、水解，提高了反应选择性和反应收率，获得纯度高的苯醚酮溴化物。
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公开(公告)号：CN115141090B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110336229.2
申请日：2021-03-29
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C47/21 , C07D317/12 , C07D319/06
摘要： 本发明涉及精细化学品合成技术领域，具体涉及一种烯醛的制备方法。该方法包括：(1)在催化剂、溶剂、有机酸和二醇存在下，将1,3‑丁二烯和合成气进行反应，得到缩醛中间体；(2)将所述缩醛中间体与含酸水溶液进行水解反应，得到3‑戊烯醛；其中，所述催化剂含有含铑化合物和含膦配体。本发明提供的方法将反应(氢甲酰化反应、缩合反应)和水解反应有效结合，提高了3‑戊烯醛的选择性和纯度，且反应条件温和，不使用剧毒性催化剂和溶剂，绿色环保无污染。
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公开(公告)号：CN117326922A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311216463.7
申请日：2023-09-20
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C45/64 , C07C49/707 , C07C45/59 , C07C49/258 , C07D307/32
摘要： 本发明公开了一种4‑羟基环戊‑2‑烯酮的合成方法，将2‑甲基呋喃和碳酸钠加入到有机溶剂中，混合均匀后加入氧化剂，‑30℃～0℃下反应，得到2,5‑二乙氧基‑2‑甲基‑2,5‑二氢呋喃，将其加入到去离子水中，加入乙酸进行反应，得到(Z)‑4‑戊酮‑2‑烯醛，将(Z)‑4‑戊酮‑2‑烯醛加入到磷酸氢二钠溶液中进行反应，得到的反应液经萃取、干燥和浓缩，得到粗产物，再经柱层析，即得。与现有技术相比，本发明方法所采用的原料廉价易得，反应条件温和且操作简单，产物易于纯化，总收率高，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN116640051B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310884899.7
申请日：2023-07-19
申请人： 北京石油化工学院
IPC分类号： C07C51/27 , C07C55/12 , C07C29/132 , C07C35/06 , C07C45/59 , C07C49/395 , B01J23/78 , B01J23/72 , B01J37/02 , B01J37/08
摘要： 本发明公开了一种戊二酸的制备方法，所述方法包括：（S1）在还原性气氛和负载型金属催化剂的存在下，将一种或两种式I所示的化合物进行反应，得到包含式II化合物和/或式III化合物的产物：（S2）将步骤（S1）的产物氧化，得到戊二酸。本发明将糠醛或糠醇经水相加氢重排制得环戊酮和环戊醇的混合物，然后经氧化制得戊二酸。糠醛或糠醇与其它合成戊二酸的原料相比，价格优势明显。另外，由生物质原料糠醛或糠醇制备生物基化学品戊二酸，能够降低化石能源消耗，实现重要化工产品戊二酸的绿色生产，反应过程高效、收率高、提纯工艺简单、投资低，较为适合工业规模化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114377718B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210091218.7
申请日：2022-01-26
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： B01J27/24 , C07C45/59 , C07C49/395
摘要： 本发明涉及一种镍铜双金属催化剂及制备方法和应用。其特征在于将镍盐和铜盐与含氮化合物及活性炭一锅法制备得到催化剂前体，该镍铜催化剂前体在氮气下高温煅烧得到金属镍和铜负载在氮掺杂碳材料上的双金属催化剂，应用该镍铜双金属催化剂催化糠醛在一定反应条件下选择性加氢制备环戊酮。该催化剂制备方法简单，催化糠醛高度选择性加氢制备环戊酮，催化效果好，易于回收重复使用，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113072434B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202110356613.9
申请日：2021-04-01
申请人： 上海创诺医药集团有限公司 , 上海希迈医药科技有限公司
发明人： 汪健
IPC分类号： C07C45/59 , C07C45/82 , C07C49/293 , B01J27/08 , B01J27/138 , B01J27/128 , B01J27/122
摘要： 本发明提供了一种一步法制备环丙基甲基酮的方法。具体地，所述方法包括步骤：在反应体系中，在混合催化剂存在下，连续泵入原料α‑乙酰基‑γ‑丁内酯进行反应并同时分离产物环丙基甲基酮，其中，所述的催化剂是混合催化剂。本发明的制备环丙基甲基酮的方法工艺简单，混合催化剂价格便宜、催化效率高、选择性高，反应副产物少，通过简单的后处理即可高收率的得到高纯度的环丙基甲基酮精品，并且催化剂和溶剂经过简单回收即可继续使用，降低了成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116589356A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310558629.7
申请日：2023-05-18
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07C69/157 , C07C67/08 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07D317/30 , C07C45/59 , A61P35/00 , A61K31/222
摘要： 本发明属于抗癌药物技术领域，具体涉及一种酯类化合物及其合成方法和提取方法以及应用。本发明提供了一种酯类化合物，具有式I所示结构，本发明提供的化合物I可以靶向抑制EGFR下游信号通路的激活，包括MAPK信号通路和HIPPO信号通路，HIPPO通路调控肿瘤EMT过程，进而抑制细胞的增殖、迁移和侵袭以及肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN116283523A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111475181.X
申请日：2021-12-06
申请人： 华中药业股份有限公司
IPC分类号： C07C45/59 , C07C49/173 , C07C67/29 , C07C69/14
摘要： 本发明提供3‑氯‑5‑取代‑2‑戊酮对照品，如结构式I的制备方法，将α‑氯代乙酰基‑γ‑丁内酯、ROH和催化剂，加热，反应结束后，降温，加碱调节pH至中性。然后加入有机溶剂，分层，水层再用有机溶剂萃取，合并有机相，干燥，过滤，滤液浓缩至干，得粗品。经硅胶柱层析分离，收集含纯的对照品的洗脱液，加入固体碱，减压浓缩，过滤，得3‑氯‑5‑取代‑2‑戊酮对照品。3‑氯‑5‑取代‑2‑戊酮对照品的制备为维生素B1中3‑氯‑5‑取代‑2‑戊酮含量的测定提供了有效的对照品来源。
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