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    3-取代苯并芴酮或3-取代萘并芴酮衍生物及其合成方法
    1.
    发明公开
    3-取代苯并芴酮或3-取代萘并芴酮衍生物及其合成方法 有权

    公开(公告)号：CN113336784A

    公开(公告)日：2021-09-03

    申请号：CN202110592044.8

    申请日：2021-05-28

    申请人： 上海大学

    发明人： 陈雅丽 ,  王薇

    IPC分类号： C07F7/08 ,  C07D307/00 ,  C07C49/617 ,  C07C45/00 ,  C09K11/06

    摘要： 本发明公开了一种3‑取代苯并芴酮或3‑取代萘并芴酮衍生物及其合成方法，涉及一种稠环化合物，具有如下结构：其中，R为甲氧基、甲基、氢、氟、溴的任意一种基团；R'为甲基或氢。本发明方法利用C‑H键活化、烯烃插入和分子内亲核反应及去氧芳构化反应过程，为合成氧二硅基苯并芴酮或萘并芴酮的分子骨架提供了新途径，丰富了有机稠环化合物的合成方法。从性能测试上分析，本发明化合物具有一定的光电性能，部分化合物具有较好的荧光量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。本发明合成方法具有反应操作简便、反应条件温和、环境友好的优点。

    降冰片烯衍生物的制造方法
    4.
    发明公开
    降冰片烯衍生物的制造方法 无效

    公开(公告)号：CN102803193A

    公开(公告)日：2012-11-28

    申请号：CN201080027236.4

    申请日：2010-05-13

    申请人： 吉坤日矿日石能源株式会社

    发明人： 小松伸一 ,  曾祢央司 ,  小池刚 ,  川滨咲耶子

    IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C45/80 ,  C07C49/617 ,  C07C49/683 ,  C07C49/798

    CPC分类号： C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C45/80 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/94 ,  C07C49/643 ,  C07C49/683 ,  C07C49/798

    摘要： 本发明提供一种降冰片烯衍生物的制造方法，其包括以下第一工序和第二工序，第一工序：在含有甲醛衍生物并且含有0.01mol/L以上的式：HX(X如权利要求所定义)所示的酸的酸性溶剂中，使下述通式(1)～(3)：[R1～R6如权利要求所定义]所示的羰基化合物与下述通式(4)：[R7、X-如权利要求所定义]所示的胺化合物进行反应，从而形成下述通式(5)～(7)：[R1～R7、X-如权利要求所定义]所示的曼尼希碱，并得到在前述酸性溶剂中含有前述曼尼希碱的反应液；第二工序：在前述反应液中添加有机溶剂、相对于前述酸为1.0～20.0倍当量的碱、和下述通式(8)：[R8如权利要求所定义]所示的二烯化合物，并加热，从而使前述曼尼希碱与前述二烯化合物进行反应，形成下述通式(9)～(11)：[R1～R6、R8、n如权利要求所定义]所示的降冰片烯衍生物。

    红豆杉属植物提取物和该提取物的提取方法及其应用
    5.
    发明授权
    红豆杉属植物提取物和该提取物的提取方法及其应用 失效 转让

    公开(公告)号：CN1256308C

    公开(公告)日：2006-05-17

    申请号：CN200410043649.8

    申请日：2004-06-23

    申请人： 黑龙江省紫杉科技股份有限公司

    发明人： 王志国

    IPC分类号： C07B63/00 ,  C07D305/14 ,  C07D311/30 ,  C07D307/92 ,  C07C49/617 ,  A61K31/365 ,  A61K36/00 ,  A61P35/00

    摘要： 红豆杉属植物提取物和该提取物的提取方法及其应用，它涉及一种植物提取物及其提取工艺和作为抗癌药物的应用。本发明的红豆杉属植物提取物是以东北红豆杉的枝叶为原料提取而成的，它包括下述成分：紫杉烷二萜化合物、总木脂素、总黄酮。红豆杉的枝叶经浓缩、提取后，减压浓缩得到红豆杉属植物提取物，该提取物可以作为抗癌药物的有效成分。本发明是利用红豆杉属植物枝叶新的药用部位制成的药物，它含有多种抗癌有效成份，具有得率高、成本低等特点，其抗癌效果不低于紫杉醇，同时又实现了红豆杉属植物的永续利用，而且副作用极低。在保证疗效的前提下，利用率提高25倍以上。

    环带芳烃䓬类化合物及其制备方法和用途
    6.
    发明授权
    环带芳烃䓬类化合物及其制备方法和用途 有权

    公开(公告)号：CN111087278B

    公开(公告)日：2023-07-18

    申请号：CN201911292912.X

    申请日：2019-12-16

    申请人： 清华大学

    发明人： 王梅祥 ,  张艳娥 ,  张乾 ,  佟硕

    IPC分类号： C07C13/62 ,  C07C5/22 ,  C07C49/617 ,  C07C45/28 ,  C07C255/52 ,  C07C253/30 ,  C07D241/36 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07C255/56 ,  B01J20/22 ,  B01J20/30 ,  B01D15/08

    摘要： 本发明公开了环带[n]芳烃[n]烯、环带[4]芳烃[4]类化合物、环带[4]芳烃[4‑m]烯[m]二羰基化合物、环带[4]芳烃[4‑m]烯[m]苯并烯化合物、环带[4]芳烃[4‑m]苯并烯[m]二羰基化合物及其制备方法和用途。其中，环带[n]芳烃[n]烯类化合物具有如式(I)所示的结构。该类化合物具有桶状空腔结构、空腔体积尺寸可变、空腔内壁极性可调。作为新型的人工合成大环分子，能够从混合溶液中选择性识别有机分子，并与其形成包结复合物，应用于有机小分子的选择性分离材料；该类化合物有较好的荧光特性，可应用于有机光电材料的制备；另外该类化合物还可以用于“自下而上”合成策略合成碳纳米环等异性碳纳米管的前驱体。

    3-取代苯并芴酮或3-取代萘并芴酮衍生物及其合成方法
    7.
    发明授权
    3-取代苯并芴酮或3-取代萘并芴酮衍生物及其合成方法 有权

    公开(公告)号：CN113336784B

    公开(公告)日：2022-11-18

    申请号：CN202110592044.8

    申请日：2021-05-28

    申请人： 上海大学

    发明人： 陈雅丽 ,  王薇

    IPC分类号： C07F7/08 ,  C07D307/00 ,  C07C49/617 ,  C07C45/00 ,  C09K11/06

    摘要： 本发明公开了一种3‑取代苯并芴酮或3‑取代萘并芴酮衍生物及其合成方法，涉及一种稠环化合物，具有如下结构：其中，R为甲氧基、甲基、氢、氟、溴的任意一种基团；R'为甲基或氢。本发明方法利用C‑H键活化、烯烃插入和分子内亲核反应及去氧芳构化反应过程，为合成氧二硅基苯并芴酮或萘并芴酮的分子骨架提供了新途径，丰富了有机稠环化合物的合成方法。从性能测试上分析，本发明化合物具有一定的光电性能，部分化合物具有较好的荧光量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。本发明合成方法具有反应操作简便、反应条件温和、环境友好的优点。

    一种四环二萜类化合物及其制备和应用
    10.
    发明授权
    一种四环二萜类化合物及其制备和应用 失效 转让

    公开(公告)号：CN102701935B

    公开(公告)日：2014-06-11

    申请号：CN201210167063.7

    申请日：2012-05-25

    申请人： 中国科学院烟台海岸带研究所

    发明人： 季乃云 ,  苗凤萍

    IPC分类号： C07C49/617 ,  C12P7/26 ,  A01P7/00 ,  A01P1/00 ,  C12R1/885

    摘要： 本发明涉及杀虫剂和抑菌剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的四环二萜类化合物及其制备和应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将长梗木霉(Trichoderma？longibrachiatum)cf-11接种于真菌液体培养基中发酵培养，发酵产物纯化后，即为式(I)所示的四环二萜类化合物。本发明获得的四环二萜类化合物，经杀虫活性实验得出化合物在100微克/毫升时对卤虫的致死率为82.6％，半数致死浓度为23.1微克/毫升，同时该化合物还具有抑菌活性。