一种连续制备氟甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN113683510B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202110935109.4

    申请日:2021-08-04

    IPC分类号: C07C69/96 C07C68/00 C07C68/08

    摘要: 本发明公开了一种连续制备氟甲酸酯的方法,其特征是以氯甲酸酯为原料,采用碱金属与碱土金属的氟氢化盐或有机碱氟化氢络合物作为氟化剂,在无溶剂或助溶剂的条件下,连续通入氯甲酸酯与氟化氢进行氟氯交换反应,产品氟甲酸酯与氯化氢从气相反应器出口排出,通过冷凝收集后,水洗,分离有机相得到氟甲酸酯产品,不凝氯化氢气体通过水洗吸收。该方法反应过程工艺简单,三废少,可实现氟甲酸酯的连续化制备,适用于工业化生产。

    一种负载碱金属的催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118179550A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211606599.4

    申请日:2022-12-13

    摘要: 本申请公开了一种负载碱金属的催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂包括P掺杂活性碳和碱金属活性元素,所述碱金属活性元素负载与所述P掺杂活性炭上。其应用于草酸烷基酯一步法制备碳酸烷基酯的反应中,实现对煤制乙二醇工艺过程中的重要中间体草酸烷基酯的充分利用,制备高附加值的碳酸烷基酯。相较于传统方法,该催化剂可高效稳定的实现草酸烷基酯脱羰制备碳酸烷基酯,该方法原料成本低廉,设备要求低,适用于规模化的工业生产,具有巨大的实用价值和经济价值。

    一种催化草酸二甲酯脱羰基生产碳酸二甲酯的方法

    公开(公告)号:CN118146093A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202211560359.5

    申请日:2022-12-07

    IPC分类号: C07C68/00 C07C69/96 B01J31/02

    摘要: 本发明公开了一种催化草酸二甲酯脱羰基生产碳酸二甲酯的方法,主要解决现有技术催化剂活性低、催化剂容易失活、催化剂分离困难等问题。采用均相碱性离子液体催化剂,在80~200℃反应温度、0.5~5MPa压力条件下草酸二甲酯脱羰基反应生成一氧化碳气体和含有碳酸二甲酯的液体,反应液体经过分离收集碳酸二甲酯产品后,含有碱性离子液体的催化剂物料重新循环回反应体系。该方法催化剂使用寿命长,操作简单,经过10次循环使用催化剂活性没有明显下降,具有良好的工业化应用前景。

    合成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯的树脂催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN114471710B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202210061243.0

    申请日:2022-01-19

    IPC分类号: B01J31/06 C07C68/00 C07C69/96

    摘要: 本发明公开了一种合成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯的树脂催化剂及制备方法,包括:1‑99份聚合单体、0.1‑50份交联剂、0.1‑5份过氧化苯甲酰,0.1‑50份硅氧烷、0.1‑1000份聚乙烯醇溶液、1‑50份微晶蜡、0.1‑1000份氯甲醚、0.1‑200份氯化锌、0.1‑500份胺化剂、0.1‑1000份DMF、0.1‑200份N‑乙基咪唑、0.1‑300份聚环氧氯丙烷、0.1‑1000份无水乙醇。本发明通过嫁接硅氧烷,增强催化剂碱性基团的稳定性及耐温性能,采用六亚甲基四胺为胺化剂,质量交换容量高且通过酰胺化反应树脂上接枝聚醚咪唑,催化剂活性高,使用寿命长,环氧乙烷/环氧丙烷转化率达95%以上。

    一种高纯度碳酸二甲酯的生产方法

    公开(公告)号:CN117964487A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202311736076.6

    申请日:2023-12-18

    摘要: 本发明提供了一种高纯度碳酸二甲酯的生产方法,涉及碳酸二甲酯技术领域,包括以下步骤:准备一氧化塔和甲醇,作为原料;使用一氧化氮与甲醇、氧分子反应生成亚硝酸甲酯;将含有一氧化碳、亚硝酸甲酯、氧、一氧化氮和甲醇的循环气混合,经预热后进入多管式固定床反应器;利用反应器内的催化剂进行反应;本发明利用一氧化碳和甲醇为原料,采用固定床催化剂低压一步法气相反应生产碳酸二甲酯,反应的主要过程分为两步,第一步是一氧化氮与甲醇和氧分子反应生成亚硝酸甲酯,第二步是一氧化碳与亚硝酸甲酯反应生成碳酸二甲酯和一氧化氮,配合调整催化温度、压力等合成参数,实现低压下亚硝酸甲酯的高效合成。