公开(公告)号：CN118125960A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410173835.0

申请日：2024-02-07

申请人： 云南农业大学

发明人： 苏发武 ,  黄浩伟 ,  吴国星 ,  叶敏 ,  范黎明

IPC分类号： C07D209/36 ,  A01N43/38 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种双吲哚3‑酮类化合物及其用途和制备方法，其化合物的化学通式为C22H16N2OR1，其中R为F‑、Cl‑、Br‑、NO2‑、CN‑、CH3O‑或CH3‑；用于防治水稻纹枯病菌、稻瘟病菌、芒果灰霉病菌、芒果炭疽病菌或玉米小斑病菌；本发明的化合物对芒果炭疽病菌的EC50值为1.64μg/mL，而香芹酚和申嗪霉素对芒果炭疽病菌的EC50分别为27.42μg/mL和10.45μg/mL，因此，本发明的化合物对芒果炭疽病菌的防治效果最为显著。

公开(公告)号：CN117126098A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202210553986.X

申请日：2022-05-19

申请人： 南通诺泰生物医药技术有限公司

发明人： 徐安佗 ,  周宁 ,  刘健

IPC分类号： C07D209/36

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种通式A01所示化合物的制备方法，所述包括通过在还原反应完成后，向反应液中通入氧气、空气或者稀释空气继续反应可以有效降低目标产物中异构体的产生，特别是降低靛红制备靛玉红过程中靛红的产生；本发明提供的方法还具有操作安全，生产成本低，适合产业化生产应用的优势，

公开(公告)号：CN111253300B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202010239465.8

申请日：2020-03-30

申请人： 济南大学

发明人： 张华 ,  闫薛 ,  鲍洁 ,  于淑娟

IPC分类号： C07D209/36 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种双吲哚类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式(Ⅰ)所示。本发明提供的含有双吲哚结构的化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均具有抗菌活性，可应用于制备抗菌的药物或作为抗菌药物开发的先导化合物。

公开(公告)号：CN108602775B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN201780006583.0

申请日：2017-01-13

申请人： 贝思以色列女会吏医学中心公司

发明人： L·孙 ,  A·维维斯

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07D417/12 ,  C07D209/36 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10

摘要： 本发明提供式I的新化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物，其可用于治疗与肥大细胞相关的疾病和病症。还提供了包含式I的新化合物的药物组合物及其用于治疗与肥大细胞相关的一种或多种疾病和病症的方法。

公开(公告)号：CN112824386A

公开(公告)日：2021-05-21

申请号：CN201911138093.3

申请日：2019-11-20

申请人： 哈工大机器人南昌智能制造研究院

发明人： 赵亮 ,  刘兆宇

IPC分类号： C07D209/36 ,  A61K31/404 ,  A61P35/02 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61K36/195 ,  A61K127/00

摘要： 马蓝鲜叶连续制备青黛、靛蓝、靛玉红的方法，其特征在于，由以下步骤组成：(1)青黛制备；(2)青黛中提取靛蓝、靛玉红；(3)靛蓝、靛玉红粗品除杂；(4)靛蓝、靛玉红分离纯化；(5)靛蓝衍生物食用靛蓝制备。通过对叶柄、马蓝老枝浸泡液预处理，提前使马蓝叶内微生物增殖能缩短马蓝鲜叶浸泡时间，提前处理浸泡液能缩短青黛生产周期，及提高青黛转化率，通气搅拌使溶液中氧气含量增加，促进靛前体物质转化为生成靛蓝、靛玉红的中间体，增加靛蓝靛玉红的含量，利用NaOH调节PH可以减少碳酸钙的用量，便于青黛后期除杂纯化，提高青黛得率。

公开(公告)号：CN112479974A

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN202011509781.9

申请日：2020-12-18

申请人： 中山大学

发明人： 徐新芳 ,  周夙 ,  许鑫欣 ,  王军舰 ,  胡文浩

IPC分类号： C07D209/36 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种3‑羰基‑2,3’‑联吲哚氮氧化物衍生物的制备和应用，所述衍生物的结构如通式(Ⅰ)所示：式中，R1为氢、甲基、苄基、烯丙基等；R2为氢、卤素、甲基等；R3为氢、卤素、甲基、甲氧基等。所述衍生物结构新颖，具有很好的抗肿瘤活性，尤其是对人小细胞肺癌细胞具有很好的抑制作用，在抗肿瘤作用方面具有很大的应用潜能；同时，制备方法反应步骤少，操作简单安全，反应条件温和，成本低，具有较高原子经济性，高收率的优势。

公开(公告)号：CN107523086B

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201710465070.8

申请日：2017-06-19

申请人： 尚科纺织企业工业及贸易公司

发明人： G·卡普兰 ,  O·阿克德米尔 ,  O·巴亚 ,  A·阿克达格 ,  O·科巴诺鲁

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D209/36 ,  C09B7/02 ,  D06P1/22 ,  D06P3/52

摘要： 本发明涉及靛蓝衍生物用于对合成纺织品进行染色的用途、用于对合成纺织品进行染色的方法以及经染色的织物和含有所述织物的制品。本发明还涉及新颖的靛蓝衍生物本身以及用于制备该靛蓝衍生物的方法。

公开(公告)号：CN111233742A

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN202010239470.9

申请日：2020-03-30

申请人： 济南大学

发明人： 张华 ,  闫薛 ,  鲍洁 ,  于淑娟

IPC分类号： C07D209/36 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种抗耐药菌化合物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式(Ⅰ)所示。本发明的化合物具有较强的抗菌活性和抗耐药菌活性，可应用于制备抗耐药菌的药物或作为抗耐药菌药物开发的先导化合物。

公开(公告)号：CN106986809B

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201611095606.3

申请日：2016-12-02

申请人： 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) ,  广东环凯微生物科技有限公司

发明人： 吴清平 ,  韦献虎 ,  张菊梅 ,  陈谋通 ,  卢勉飞 ,  蔡芷荷 ,  薛亮 ,  王涓

IPC分类号： C07D209/36

摘要： 本发明公开了一种5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法，其特征在于，将4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与N‑溴代丁二酰亚胺经过溴代反应得到5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸，5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与氯乙酸钠经过亲核取代反应得到N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸，N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸再经环化脱羧反应得到1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯，1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯与辛酰氯选择性酯化反应得到5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯。本发明的5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法，其高效、安全环保、反应总产率相对较高，因此可以用于5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的大规模合成。

公开(公告)号：CN104725296B

公开(公告)日：2019-11-29

申请号：CN201310460725.4

申请日：2013-12-24

申请人： 北京鼎材科技有限公司 ,  北京维信诺科技有限公司 ,  清华大学

发明人： 王星 ,  范洪涛 ,  李艳蕊

IPC分类号： C07D209/82 ,  C07D209/86 ,  C07D209/14 ,  C07D209/04 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D209/36 ,  C07D209/30 ,  C07D209/40 ,  H01L51/54

摘要： 本发明涉及一类如式（I）所示的化合物，其中：R1选自C1～20的脂肪族直链或支链烃基或C6～30的芳烃基；R2选自C4～40的取代或非取代的芳胺基、咔唑基、二苯并噻吩基、吲哚基或二苯并呋喃基；L选自单键、C4～40的取代芳胺、C4～40的取代咔唑、C4～40的取代吲哚、C4～40的取代二苯并呋喃、C4～40的取代二苯并噻吩、取代或未取代的二苯醚、O、N或S；R3‑R6独立地选自H原子、C1～20的脂肪族直链或支链烃基或C6～30的芳香族基团，或者，相邻两个基团连接成环；n选自2‑5的整数。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED器件中的空穴传输/注入材料。