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公开(公告)号：CN114230529A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111293744.3
申请日：2021-11-03
申请人： 河南大学
IPC分类号： C07D241/50 , C07D471/04 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类含有四氢喹喔啉磺酰胺结构的化合物，并提供了该类化合物的具体制备方法以及作为微管聚合抑制剂的制药应用。本发明公开了一种通式（I）所示的四氢喹喔啉磺酰胺类衍生物，药理实验结果显示，本发明的磺酰胺类化合物（I）对肿瘤细胞具有增殖抑制活性，将肿瘤细胞阻滞在G2/M期，可用于制备治疗微管蛋白动态平衡失衡导致的恶性肿瘤；本发明还公开了所述四氢喹喔啉磺酰胺类衍生物的制备方法。
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公开(公告)号：CN1088922A
公开(公告)日：1994-07-06
申请号：CN93100480.2
申请日：1993-01-02
申请人： 山道士有限公司
IPC分类号： C07D241/50 , C07D241/38 , A61K31/495
摘要： 4位上可被苯基取代的6-羟基或6-烷氧基-1，2，3，4，4a，5，10，10a-八氢-苯并[g]喹喔啉可用于治疗精神分裂症，滥用药物成自伤性行为。
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公开(公告)号：CN115819356A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210259954.9
申请日：2022-03-16
申请人： 中国中医科学院中药研究所
IPC分类号： C07D241/50
摘要： 本发明公开了一种制备四氢喹喔啉类化合物的方法，其步骤包括：在有机溶剂和碱的存在下，将邻苯二胺类化合物和丙‑2‑炔基硫叶立德盐类化合物在室温下进行反应，得到四氢喹喔啉类化合物。本发明方法工艺简便、产率高且可以克级制备，更重要的是可以同时得到各种位置取代的且具有不同取代基的四氢喹喔啉，且均具有优秀的反应收率，具有良好的工业化应用前景和潜力。
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公开(公告)号：CN1949966A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580014908.7
申请日：2005-04-26
申请人： 拜尔作物科学有限公司
IPC分类号： A01N25/32 , C07D241/50 , C07D241/52
CPC分类号： C07D401/04 , A01N25/32 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07D241/52 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , A01N61/00 , A01N43/56 , A01N2300/00
摘要： 式(I)化合物及其盐，其中X为O或S；(Y)n＝n个取代基Y，n为0、1、2、3或4，R1为H、OH、NH2、(C1－C4)－烷基氨基、二－[(C1－C4)－烷基]氨基，或任选经取代的(C1－C10)－烷基、(C3－C10)－烯基、(C3－C10)－炔基或(C1－C10)－烷氧基、(C3－C10)－环烷基、(C4－C10)－环烯基、芳基或杂环基，R2为H或任选经取代的(C1－C10)－烷基、(C3－C10)－烯基、(C3－C10)－炔基、(C3－C10)－环烷基、(C4－C10)－环烯基、芳基或杂环基，其中基团Y如权利要求1所定义，该化合物适合用作安全剂用于作物或有用植物中以对抗农业化学品如除草剂在这些植物中的植物毒性。
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公开(公告)号：CN1251836A
公开(公告)日：2000-05-03
申请号：CN99111789.1
申请日：1991-11-05
申请人： E·R·斯奎布父子公司
IPC分类号： C07D271/04 , C07D241/50 , C07C59/185 , C07C69/716 , C07C217/82
CPC分类号： C07D241/52 , C07C217/86 , C07C271/66 , C07D241/44 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07F9/650994 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及单环β－内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物之中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN110452183B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201910831335.0
申请日：2019-09-04
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D241/50 , C07D241/04 , C07C311/29 , C07C303/38 , C07D265/36 , C07D265/30
摘要： 本发明公开了一种手性杂环化合物的制备方法。本发明提供了一种如式3‑1或3‑2所示的手性杂环化合物的制备方法，其包括下述步骤：氮气氛条件下，在有机溶剂中，在钯催化剂和配体的存在下，将式1化合物与式2化合物进行成环反应，得到式3‑1化合物或式3‑2化合物即可。该制备方法底物适用范围广、收率高、立体选择性高，其产物可进一步用于制备重要药物中间体。
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公开(公告)号：CN110452183A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910831335.0
申请日：2019-09-04
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D241/50 , C07D241/04 , C07C311/29 , C07C303/38 , C07D265/36 , C07D265/30
摘要： 本发明公开了一种手性杂环化合物的制备方法。本发明提供了一种如式3-1或3-2所示的手性杂环化合物的制备方法，其包括下述步骤：氮气氛条件下，在有机溶剂中，在钯催化剂和配体的存在下，将式1化合物与式2化合物进行成环反应，得到式3-1化合物或式3-2化合物即可。该制备方法底物适用范围广、收率高、立体选择性高，其产物可进一步用于制备重要药物中间体。
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公开(公告)号：CN1949966B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200580014908.7
申请日：2005-04-26
申请人： 拜尔作物科学股份公司
IPC分类号： A01N25/32 , C07D241/50 , C07D241/52
CPC分类号： C07D401/04 , A01N25/32 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07D241/52 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , A01N61/00 , A01N43/56 , A01N2300/00
摘要： 式(I)化合物及其盐，其中X为O或S；(Y)n＝n个取代基Y，n为0、1、2、3或4，R1为H、OH、NH2、(C1-C4)-烷基氨基、二-[(C1-C4)-烷基]氨基，或任选经取代的(C1-C10)-烷基、(C3-C10)-烯基、(C3-C10)-炔基或(C1-C10)-烷氧基、(C3-C10)-环烷基、(C4-C10)-环烯基、芳基或杂环基，R2为H或任选经取代的(C1-C10)-烷基、(C3-C10)-烯基、(C3-C10)-炔基、(C3-C10)-环烷基、(C4-C10)-环烯基、芳基或杂环基，其中基团Y如权利要求1所定义，该化合物适合用作安全剂用于作物或有用植物中以对抗农业化学品如除草剂在这些植物中的植物毒性。
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公开(公告)号：CN1159303C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN99111789.1
申请日：1991-11-05
申请人： E·R·斯奎布父子公司
IPC分类号： C07D271/04 , C07D241/50 , C07C59/185 , C07C69/716 , C07C217/82
CPC分类号： C07D241/52 , C07C217/86 , C07C271/66 , C07D241/44 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07F9/650994 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及单环β-内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物之中间体的制备方法。
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