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公开(公告)号：CN107466291A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201680021864.9
申请日：2016-04-07
申请人： 美国陶氏益农公司
发明人： T·P·马丁 , J·D·艾克尔巴格 , R·罗斯 , K·A·德克沃尔 , R·J·海姆斯特拉 , D·I·克努佩尔 , P·威德诺 , R·亨特 , D·A·德米特 , T·K·特鲁林格 , E·W·巴姆 , Z·L·本克 , N·乔伊 , G·D·克劳斯 , J·F·多伊布勒 , F·李 , J·尼森 , M·利恩厄尔 , T·C·斯帕克斯 , F·J·韦塞尔斯 , M·C·亚普
IPC分类号： C07D213/40 , C07C291/00 , A01N43/40 , A01N37/22 , A01P7/04
CPC分类号： A01N53/00 , A01N37/22 , A01N37/34 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/82 , A01N43/90 , C07C233/63 , C07C233/65 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C255/29 , C07C255/46 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C259/10 , C07C271/28 , C07C271/66 , C07C311/08 , C07C311/46 , C07C317/14 , C07C317/28 , C07C317/40 , C07C317/50 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C323/59 , C07C331/12 , C07C381/10 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D207/273 , C07D207/452 , C07D209/49 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/36 , C07D233/80 , C07D235/30 , C07D241/20 , C07D249/08 , C07D253/07 , C07D261/12 , C07D263/26 , C07D277/30 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D295/32 , C07D305/08 , C07D307/33 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D333/36 , C07D333/48 , C07D333/60 , C07D487/04 , C07D213/40 , C07C291/00
摘要： 本发明涉以及以下领域：对节肢动物门(Arthropoda)、软体 动 物 门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。
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公开(公告)号：CN102341367B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201080010295.0
申请日：2010-03-04
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07C237/42 , C07C29/147 , C07C33/46 , C07C231/08 , C07B61/00
CPC分类号： C07C269/00 , C07C29/147 , C07C231/08 , C07C269/04 , C07C33/46 , C07C271/66 , C07C233/65
摘要： 卤素取代苯二甲醇的制造方法，其包括：使式(1)所示的化合物与式(2)所示的化合物反应而得到式(3)所示的二甲酰胺化合物的第1工序；和将上述二甲酰胺化合物用硼氢化物还原而得到式(4)所示的卤素取代苯二甲醇的第2工序。
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公开(公告)号：CN1251836A
公开(公告)日：2000-05-03
申请号：CN99111789.1
申请日：1991-11-05
申请人： E·R·斯奎布父子公司
IPC分类号： C07D271/04 , C07D241/50 , C07C59/185 , C07C69/716 , C07C217/82
CPC分类号： C07D241/52 , C07C217/86 , C07C271/66 , C07D241/44 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07F9/650994 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及单环β－内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物之中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN102186853A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200980140830.1
申请日：2009-10-14
申请人： 株式会社棱镜生物实验室
IPC分类号： C07D487/04 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5365 , C07D487/14 , C07D487/22
CPC分类号： C07D498/04 , C07C271/66 , C07C275/18 , C07C311/48 , C07D213/40 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D277/82 , C07D309/12 , C07D333/58 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D487/14 , C07D487/22
摘要： 本发明公开了由式(I)代表的α-螺旋模拟的结构和化合物、其相关的化合物、和相关的方法，其中通式和每个符号的定义在说明书中进行了限定。进一步公开了这些化合物在治疗医疗状况例如癌症疾病、纤维化疾病的应用和包括模拟物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1142922C
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN00103632.7
申请日：1995-04-17
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C07D273/06 , C07C251/20 , C07C69/757 , C07C69/76
CPC分类号： C07D273/04 , C07B2200/07 , C07C63/68 , C07C65/21 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C271/66 , C07C281/04 , C07C2602/08
摘要： 用于制备噁二嗪的中间体及其制备方法，包括制备式V和VI化合物的方法，以及其中间体，式中各代号意义如说明书所述。
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公开(公告)号：CN1067053C
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：CN95104831.7
申请日：1991-11-05
申请人： E·R·斯奎布父子公司
IPC分类号： C07C217/82 , C07C215/80 , C07C213/02
CPC分类号： C07D241/52 , C07C217/86 , C07C271/66 , C07D241/44 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07F9/650994 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及单环β-内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物之中间体的制备方法。
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公开(公告)号：CN1271724A
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：CN00106750.8
申请日：2000-02-03
申请人： 株式会社资生堂
IPC分类号： C07C271/42 , C07C271/44 , C07D295/104 , A61K7/06 , A61K7/48
CPC分类号： C07D295/185 , A61K8/42 , A61K8/445 , A61K8/4926 , A61K8/494 , A61Q7/00 , C07C235/34 , C07C271/44 , C07C271/52 , C07C271/64 , C07C271/66 , C07C281/02 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/205
摘要： 本发明的(2－取代氧苯基)链烷酰胺衍生物及其盐具有优良的生发效果和育发效果,对于治疗、改善、预防哺乳动物,特别是人类的脱发具有非常好的效果。该衍生物以式(Ⅰ)表示,式中A和B一个是C3—30的羟基R1,另一个是－(CH2)n－NR2R3,Z是－CO－或－CONR6－,R2、R3是H、低级烷基、苄基,但－NR2R3是3～7元杂环,而B是－(CH2)n－NR2R3时,或－(Z)1－A是－CONR6－(CH2)n－NR2R3时,－CONR5－(CH2)n－NR2R3或－CONR6－(CH2)n－NR2R3是式(Ⅱ)基。l为O或1,m为1或2,n为0—5的整数。式Ⅱ中各基团含义如说明所述。
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公开(公告)号：CN1231665A
公开(公告)日：1999-10-13
申请号：CN97198347.X
申请日：1997-07-29
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
IPC分类号： C07D453/02 , C07D455/02 , C07D487/08 , C07D471/08 , A61K31/395
CPC分类号： C07D203/08 , C07C271/32 , C07C271/36 , C07C271/64 , C07C271/66 , C07C281/02 , C07C307/06 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C311/53 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C331/14 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2603/82 , C07D203/20 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/38 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D271/113 , C07D277/36 , C07D277/80 , C07D285/06 , C07D285/125 , C07D295/088 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D307/10 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D317/66 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D513/04 , C07H15/24
摘要： 式(3)的化合物和其药学上可接受的盐和衍生物用于预防和治疗微生物感染,其中R1为乙烯基或乙基,而R2为基团R3、R4CH2－或R5R6C=CH－,其中每个R3和R4均为氮杂双环系统或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成氮杂双环系统。
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公开(公告)号：CN1031825C
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：CN91108478.9
申请日：1991-11-05
申请人： E·R·斯奎布父子公司
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/425
CPC分类号： C07D241/52 , C07C217/86 , C07C271/66 , C07D241/44 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07F9/650994 , Y02P20/55
摘要： 下式所示的具有抗菌活性的新化合物的制备方法，所说之式为：其中R1、R2、X和M的定义以及该方法的反应步骤详见说明书。
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公开(公告)号：CN107216271A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710406997.4
申请日：2017-06-02
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C271/66 , C07C269/04 , C07C69/96 , C07C68/00 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07D211/58 , C07C275/24 , C07C271/48 , C07C273/18
CPC分类号： C07C271/66 , C07C41/26 , C07C68/00 , C07C69/96 , C07C269/04 , C07C273/1836 , C07C275/24 , C07D211/58 , C07C43/23 , C07C271/48
摘要： 本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质，即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C)，N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E)，此外，还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途，为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
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