公开(公告)号：CN1662509A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN03814293.7

申请日：2003-04-15

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： A·戴克曼 ,  J·海因斯 ,  K·莱夫特里斯 ,  C·刘 ,  S·T·弗鲁布莱斯基

IPC分类号： C07D253/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  A61K31/53 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 式(I)化合物及其药学上可接受的盐、前体药物和溶剂合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z见说明书定义。

公开(公告)号：CN1474694A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：CN01817893.6

申请日：2001-10-26

申请人： 美国陶氏益农公司

发明人： M·J·凯利 ,  R·M·雅各布森

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D253/00

CPC分类号： C07D253/06 ,  A01N43/707

摘要： 本发明涉及二氢三嗪酮、三嗪酮及相关化合物、含有这些化合物和农业上适用的载体的组合物、以及上述物质作为广谱杀真菌剂和杀虫剂的用途。本发明还阐释了制备这些化合物以及将其用作杀真菌剂和杀虫剂的方法。

公开(公告)号：CN100457736C

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200480008829.0

申请日：2004-04-07

申请人： FMC公司

发明人： C·J·沃尔特曼 ,  D·E·苏顿

IPC分类号： C07D213/84 ,  C07D217/02 ,  C07D219/00 ,  C07D253/00

摘要： 取代的烷基金属试剂如(三甲基甲硅烷基甲基)锂与氮杂芳族化合物和/或氮杂环化合物起反应，制备出官能化的氮杂芳族化合物和官能化的氮杂环化合物。

公开(公告)号：CN1887860A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200610051733.3

申请日：2006-05-31

申请人： 浙江大学

发明人： 钱国栋 ,  陈鹭剑 ,  崔元靖 ,  高俊阔 ,  金学峰 ,  王智宇 ,  邱建荣 ,  樊先平 ,  洪樟连 ,  王民权

IPC分类号： C07C255/42 ,  C07D307/56 ,  C07D253/00

摘要： 本发明公开的含有三苯胺基团的二阶非线性光学生色团，具有式1)所示的结构式，其中R1基团为氢原子或甲基或甲氧基，R2为氢原子或腈基，R为硝基苯基或2－(5，5－二甲基环己烯－2－烯亚基)丙二腈基或2－(3－腈基－5，5－二甲基呋喃－2(5H)－烯亚基)丙二腈基。本发明采用温和的手段，以化合物三苯胺为原料，经历甲酰化反应，醛基还原，最终与含有活泼亚甲基受体分子共热生成具有高的热分解温度、可与聚合物或无机三维网络键连的二阶非线性光学活性分子含有三苯胺基团的二阶非线性光学生色团。通过改变R1、R2和R可以获得不同超极化率(β值)、不同吸收峰值。

公开(公告)号：CN1882347A

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN200480034234.2

申请日：2004-11-19

申请人： 阿雷生物药品公司

发明人： I·S·米切尔 ,  K·L·斯潘塞 ,  P·斯滕格尔 ,  韩永信 ,  N·C·卡兰 ,  M·蒙森 ,  G·P·A·维格尔斯 ,  J·布拉克 ,  A·皮斯科皮奥 ,  J·乔西 ,  S·米勒 ,  校登明 ,  徐睿 ,  饶畅 ,  王斌 ,  A·L·伯纳基

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D257/12 ,  A61K31/519 ,  C07D253/00 ,  A61K31/496 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D239/94 ,  B41M3/008 ,  B44F1/10 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  G09F13/16 ,  Y10T428/24802 ,  Y10T428/24851 ,  Y10T428/25 ,  Y10T428/31507 ,  Y10T428/31551 ,  Y10T428/31786 ,  Y10T428/31855

摘要： 本发明提供包括式A－L－CR的化合物，包括其拆分的对映体、非对映体、溶剂合物和可药用盐，式中CR为环状核心基团，L为连接基团，而A如本申请说明书中定义。还提供使用本发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂的方法和治疗过度增生性疾病如癌症的方法。

公开(公告)号：CN1768038A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480008829.0

申请日：2004-04-07

申请人： FMC公司

发明人： C·J·沃尔特曼 ,  D·E·苏顿

IPC分类号： C07D213/84 ,  C07D217/02 ,  C07D219/00 ,  C07D253/00

摘要： 取代的烷基金属试剂如(三甲基甲硅烷基甲基)锂与氮杂芳族化合物和/或氮杂环化合物起反应，制备出官能化的氮杂芳族化合物和官能化的氮杂环化合物。

公开(公告)号：CN1261276A

公开(公告)日：2000-07-26

申请号：CN98806641.6

申请日：1998-04-29

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： S·M·哈尔伯特 ,  E·米绍 ,  S·K·汤普森 ,  D·F·韦贝尔

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61K31/555 ,  C07D231/04 ,  C07D231/06 ,  C07D231/10 ,  C07D233/02 ,  C07D233/04 ,  C07D233/54 ,  C07D233/96 ,  C07D237/00 ,  C07D237/02 ,  C07D239/02 ,  C07D241/02 ,  C07D249/08 ,  C07D251/00 ,  C07D253/00 ,  C07D257/08 ,  C07D257/12 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/04 ,  C07D263/08 ,  C07D263/30 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D273/01 ,  C07D275/02 ,  C07D277/04 ,  C07D277/08 ,  C07D277/20 ,  C07D285/00 ,  C07D285/08 ,  C07D285/12 ,  C07D291/04 ,  C07D403/02 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/02 ,  C07D405/14 ,  C07D407/02 ,  C07D407/14 ,  C07D409/02 ,  C07D409/14 ,  C07D411/02 ,  C07D411/14 ,  C07D413/02 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/14 ,  C07D419/02 ,  C07D419/14

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D277/56 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07K5/06139

摘要： 本发明提供抑制蛋白酶,包括组织蛋白酶K的式(Ⅰ)化合物,含有式Ⅰ化合物的药用组合物,治疗过量骨丢失或软骨或基质降解的疾病,包括骨质疏松症和龈病包括龈炎和牙周炎,关节炎,特别是骨关节炎和类风湿关节炎,paget氏病,高钙血症或恶性肿瘤以及代谢性骨疾病的方法。

公开(公告)号：CN88102112A

公开(公告)日：1988-10-26

申请号：CN88102112

申请日：1988-04-15

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： 汉斯·赫伯特 ,  吉哈德·萨尔贝克 ,  汉斯-皮特·克劳斯 ,  瓦尔特·卢德斯 ,  威尔勒·科诺夫 ,  安娜·瓦尔特斯多夫 ,  曼夫来德·肯

IPC分类号： C07D213/61 ,  C07D237/08 ,  C07D247/00 ,  C07D257/08 ,  C07D253/00 ,  C07D401/02 ,  C07D407/12 ,  C07D403/00 ,  C07D409/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/48 ,  A01N43/64 ,  A01N43/90 ,  A01N43/713

CPC分类号： C07D213/64 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  C07D213/61 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/18 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D241/16 ,  C07D241/18 ,  C07D253/07 ,  C07D257/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/08 ,  C07D491/04

摘要： 本发明式(I)化合物及其立体异构体具有有效的防治害虫特别是昆虫和螨类的特性。此外，本发明还提出式(I)化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN116670119A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202180050894.3

申请日：2021-08-19

申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司

发明人： 陈向阳 ,  庞育成

IPC分类号： C07D253/00

摘要： 本发明涉及作为Bruton酪氨酸激酶(BTK)及其C481突变体抑制剂的桥联双环化合物A和B或其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备化合物A和B或其药学上可接受的盐的方法。化合物A和B可用于治疗和/或预防由BTK或其C481突变体介导的相关疾病，尤其是癌症和自身免疫性疾病。

公开(公告)号：CN115066240A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202080092238.5

申请日：2020-11-11

申请人： 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司

发明人： N·S·格雷 ,  D·A·斯科特 ,  D·黑普纳 ,  T·格罗 ,  C·A·库里斯 ,  C·托 ,  黄世充 ,  胡永波 ,  S·斯特劳德 ,  T·贝耶特 ,  M·艾克

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4353 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D253/00

摘要： 本公开涉及充当表皮生长因子受体(EGFR)的变构抑制剂的化合物；包含所述化合物的药物组合物；及治疗或预防包括癌症和其他增值性疾病在内的激酶介导的病症的方法。