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公开(公告)号：CN118420592A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310109826.0
申请日：2023-02-02
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D487/04 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61K31/501 , A61K31/496 , A61K31/506
摘要： 本发明涉及作为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防TYK2介导的疾病，特别是自身免疫疾病、炎症和癌症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110092750A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810075173.8
申请日：2018-01-29
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D215/18 , C07D213/56 , C07D487/04 , C07D215/46 , C07D401/04 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)活性的五氟硫烷基取代的酰胺类化合物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN115776983A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202180048474.1
申请日：2021-06-28
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D403/14
摘要： 本发明涉及作为免疫调节剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防肿瘤、炎症或免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN110818641B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201810894041.8
申请日：2018-08-07
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D237/24 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P25/28 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P1/00 , A61P15/00 , A61P21/04 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P35/02 , A61P17/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN108602818A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201680080472.X
申请日：2016-12-28
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/519 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及吡唑稠环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法。本发明还涉及所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与免疫相关等疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN110092750B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201810075173.8
申请日：2018-01-29
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D215/18 , C07D213/56 , C07D487/04 , C07D215/46 , C07D401/04 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)活性的五氟硫烷基取代的酰胺类化合物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN112334458A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201980035221.3
申请日：2019-05-09
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/08 , A61K31/4709 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶（IDO）活性的3‑吲唑啉酮类化合物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN116685582A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202280009810.6
申请日：2022-01-10
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D403/04
摘要： 本发明涉及大于1公斤的大量制备(S)：1‑(1‑丙烯酰吡咯烷‑3‑基)‑3‑((3，5‑二甲氧苯基)乙炔基)‑5‑(甲基氨基)‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺(化合物I)的工艺。该工艺提供了良好的收率和至少95％纯度的化合物I，且安全可靠。
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公开(公告)号：CN114650990B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202180006278.8
申请日：2021-03-09
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/501 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及化合物1‑8及其药学上可接受的盐或前药。化合物1‑8是TYK2的JH2选择性结合物，对TYK2的生理功能有明显的抑制作用，具有良好的体内药动学性质。化合物1‑5和7的甲基被若干氘取代以改善其药代动力学(PK)性质。
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公开(公告)号：CN110818641A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810894041.8
申请日：2018-08-07
申请人： 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC分类号： C07D237/24 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P25/28 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P1/00 , A61P15/00 , A61P21/04 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P35/02 , A61P17/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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