公开(公告)号：CN118791460A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410936840.2

申请日：2024-07-12

申请人： 江苏普润生物医药有限公司

发明人： 闵强 ,  陈新月 ,  王宽起 ,  卢翔 ,  吉训进

IPC分类号： C07D333/16

摘要： 本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷中间体Ⅰ的制备方法，该方法包括如下步骤：取2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯，加入有机溶剂和相转移催化剂，控温0℃～10℃滴加缚酸剂后，在温度0℃～40℃条件下反应，收集有机相即为硫酸氢氯吡格雷中间体Ⅰ。本发明制备硫酸氢氯吡格雷中间体Ⅰ的方法原料价格低廉、所用溶剂种类少且易回收，产物纯度高、制备工艺简单、反应条件温和，具备良好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN118638034A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410659970.6

申请日：2024-05-27

申请人： 广东石油化工学院

发明人： 刘卫兵 ,  张建涛 ,  苏任华 ,  周鹏

IPC分类号： C07C391/02 ,  C07D277/24 ,  C07D333/16

摘要： 本发明涉及施胶剂制备技术领域，具体涉及一种芳基苯硒基乙醇类化合物的合成方法，所述合成方法如下：#imgabs0#其中，A为#imgabs1#B为#imgabs2#C为tBuOOH；D为#imgabs3#其中R1为Ph或‑CH3中的任意一种，本发明通过尝试不同种类的反应底物，制备得到一系列的芳基苯硒基乙醇类化合物，产率较高，操作简便，该系列化合物在生物学、化学和医学领域具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN118598872A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410608621.1

申请日：2024-05-16

申请人： 贵州医科大学

发明人： 李春 ,  张林

IPC分类号： C07D453/04 ,  C07F13/00 ,  B01J31/20 ,  C07C29/143 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C33/46 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07D333/16 ,  C07D307/42 ,  C07B41/02

摘要： 本发明涉及不对称催化技术领域，具体而言，涉及基于金鸡纳碱骨架的手性氮氮配体、锰配合物及酮的不对称转移氢化反应方法。该基于金鸡纳碱骨架的手性氮氮配体，可以与锰的化合物同时使用对酮的不对称加氢反应进行原位催化，还可以与锰形成的配合物直接催化，并且其催化的反应产物具有高转化率，异构体的对映选择性可达到99％；该配体合成步骤简单，易于操作，原料便宜易得，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN118496280A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410575296.3

申请日：2024-05-10

申请人： 河北农业大学

发明人： 王征 ,  张硕 ,  苏艺 ,  李立斌 ,  王泽宸 ,  韩鹏 ,  李慧亮 ,  马宁

IPC分类号： C07F19/00 ,  B01J31/24 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C29/143 ,  C07C33/46 ,  C07C33/20 ,  C07C33/34 ,  C07C35/23 ,  C07C269/06 ,  C07C271/44 ,  C07D333/16 ,  C07D307/42 ,  C07D213/30 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07B41/02

摘要： 本发明公开了一种手性PNN锰配合物及其制备方法、相应的催化剂组合物及其催化前手性酮加氢还原制备醇类化合物的应用。该化合物在前手性酮加氢还原反应中具有高选择性和高活性，在制备醇类精细化学品中具有重要应用。本发明中锰配合物的制备方法简单、收率高、稳定性好。对于酮的加氢还原反应，锰基催化体系的催化活性高、锰负载量小、方法简单、环境污染小、收率高。

公开(公告)号：CN118382613A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202280082756.8

申请日：2022-11-07

申请人： 株式会社德山 ,  国立大学法人大阪大学

发明人： 关雅彦 ,  真岛和志 ,  S·K·穆拉尼 ,  S·R·塔普基尔 ,  M·R·纳迪维迪 ,  剑隼人 ,  加藤大树 ,  村濑智哉 ,  A·斯希里

IPC分类号： C07C327/06 ,  C07B61/00 ,  C07C67/317 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07D307/20 ,  C07D309/12 ,  C07D333/16 ,  C07F7/18 ,  C07H7/04

摘要： 本发明的一个目的在于提供新型硫酯衍生物及其制造方法、新型酮衍生物及其制造方法、C‑芳基‑羟基糖苷衍生物的新型制造方法、以及C‑芳基糖苷衍生物的新型制造方法，提供下述式(I)表示的硫酯衍生物(I)。[式中，W1表示可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基等，R各自独立地表示可具有取代基的烷基，或者各自独立地表示可具有取代基的芳基，在R各自独立地表示可具有取代基的烷基的情况下，R’表示可具有取代基的烷基甲硅烷基、可具有取代基的四氢吡喃基、式：‑CO‑L1‑L2表示的基团、式：‑C(‑L3)(‑L4)‑O‑L5表示的基团、或式：‑CO‑O‑C(‑L6)(‑L7)(‑L8)表示的基团，在R各自独立地表示可具有取代基的芳基的情况下，R’表示：可具有取代基的烷基羰基、可具有取代基的烷基甲硅烷基、醛基、式：‑CO‑L1‑L2表示的基团、或式：‑CO‑C(‑L9)(‑L10)(‑L11)表示的基团，n表示1或2。]#imgabs0#

公开(公告)号：CN118307511A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410415737.3

申请日：2024-04-08

申请人： 天津大学浙江研究院 ,  宁波天研精开技术有限公司

发明人： 刘晓铜 ,  吕静 ,  曹新原 ,  常娜 ,  夏福明

IPC分类号： C07D333/16

摘要： 本发明公开了一种2‑噻吩乙醇的合成方法，包括以下步骤：S1、将钠块、分散剂以及有机溶剂混合，在加热的条件下搅拌，降温后，得到含有钠砂的混合体系，所述分散剂为氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、醋酸钠以及氯化镁中的至少一种；S2、向含有钠砂的混合体系内加入噻吩，并滴加异戊二烯溶液，滴加结束后，保持金属化反应；S3、金属化反应结束后，加入环氧乙烷，进行环氧化反应；S4、环氧化反应结束后，加入水，进行水解反应，反应结束后分离，得到2‑噻吩乙醇。本发明的目的在于提供一种2‑噻吩乙醇的合成方法能够降低在合成过程中因钠砂聚集导致的安全风险，及避免了繁琐的操作繁琐以及提升2‑噻吩乙醇的收率。

公开(公告)号：CN114425390B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202111427339.6

申请日：2021-11-26

申请人： 南京师范大学

发明人： 黄菲 ,  谢宇星 ,  何志琴 ,  黎玉锋 ,  赵薇 ,  于杨

IPC分类号： B01J27/24 ,  C07D307/38 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D213/26 ,  B29C64/135 ,  B33Y10/00 ,  B33Y70/10 ,  B33Y80/00

摘要： 本发明公开了负载碳量子点的3D打印催化剂的制备方法及其应用，先制得碳量子点、3D打印树脂、最后制得负载碳量子点的3D打印催化剂。以芳基重氮盐为原料，利用上述催化剂，通过光氧化还原过程与杂环直接C‑H键芳基化生成2‑芳基杂环类化合物。本发明利用3D打印技术高效地制备出具有催化活性高、稳定性好、结构可控、利于回收等优点的催化剂，可应用于可见光促进的氧化还原体系中的C‑H键芳基化反应。

公开(公告)号：CN114369011B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202210072586.7

申请日：2022-01-21

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  尚文丽 ,  许卫凤 ,  唐课文

IPC分类号： C07C37/14 ,  C07C39/14 ,  C07C39/38 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C201/12 ,  C07C205/25 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07D333/16

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物的方法，其采用磷酸作为催化剂，以1‑萘酚类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系以水作为溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物。

公开(公告)号：CN112969683B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN201980073341.2

申请日：2019-11-07

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 石泽武宣

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/22 ,  C07C269/00 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07B61/00

摘要： 发现了可以通过使氨基酸衍生物与环化试剂反应来制备环状磺胺内酯。另外，发现了可以通过使环状磺胺内酯与醇反应来制备O‑取代的丝氨酸衍生物。

公开(公告)号：CN117776867A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202310499533.8

申请日：2023-05-05

申请人： 湖州学院

发明人： 王昆 ,  王超 ,  徐慧 ,  张冰 ,  牛赛赛

IPC分类号： C07C29/145 ,  C07C35/36 ,  C07C35/52 ,  C07C35/23 ,  C07C33/24 ,  C07C33/46 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07D333/16 ,  C07D335/06 ,  B01J31/24

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种合成具有邻手性中心的手性醇的方法。该方法以多取代α，β‑不饱和酮类化合物为底物，在特定的手性钌络合物和碱性试剂的作用下，在氢气氛围中发生连续不对称氢化反应，通过动态动力学拆分过程实现一步合成具有邻手性中心的手性醇。本发明反应底物范围广泛、简单易得，反应体系简单、反应条件温和、反应后处理简单、反应产物立体选择性高，符合绿色化学的发展要求，而且可以做到克级反应，适用于工业化生产，具有非常重要的应用前景。