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公开(公告)号：CN220940654U
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202322618963.5
申请日：2023-09-26
申请人： 沈阳万菱生物技术有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , B01D3/10 , B01J19/18 , C07D403/06
摘要： 本实用新型属于化工生产设备，特别公开了一种吡唑喹草酯生产系统。本申请中酰氯高位槽连接吡唑喹草酯反应釜，吡唑喹草酯反应釜和冷凝器Ⅰ通过冷凝循环管路连接，吡唑喹草酯反应釜连接脱溶水洗釜，脱溶水洗釜还分别通过冲洗管、溶剂管连接水高位槽和冷凝器Ⅱ，脱溶水洗釜通过转送管固定连接离心机Ⅰ，离心机Ⅰ通过管道固定连接螺旋上料机Ⅰ，螺旋上料机Ⅰ通过管道固定连接甲醇精制釜，甲醇精制釜通过出料管固定连接离心机Ⅱ，离心机Ⅱ通过管道连接螺旋上料机Ⅱ，螺旋上料机Ⅱ通过管道固定连接干燥器，干燥器通过管道依次固定连接粉碎机和自动装袋机。
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公开(公告)号：CN207056347U
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201720972732.6
申请日：2017-08-07
申请人： 广安一新医药科技有限公司
IPC分类号： B01F1/00 , B01F7/18 , B01F15/06 , C07D403/06
摘要： 本实用新型公开了一种伏立康唑生产用溶解罐，包括罐体和设置有若干搅拌叶的搅拌轴；搅拌轴的上端从罐体的顶部穿出并设置有用于与驱动机构连接的传动轮，搅拌轴的下端从罐体的底部穿出，搅拌轴与罐体之间动密封连接；搅拌轴设置有贯穿上下两端的蒸汽流动主通道，每片搅拌叶均设置有蒸汽循环通道，蒸汽循环通道的入口与蒸汽流动主通道的上游连通，蒸汽循环通道的出口设置有止回阀且与蒸汽流动主通道的下游连通；搅拌轴的上端通过上旋转接头连接有蒸汽入口管，下端通过下旋转接头连接有蒸汽出口管。本实用新型能够提高溶液加热的均匀性，提高各组分之间的溶解效率。
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公开(公告)号：CN113316568B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN201980088809.5
申请日：2019-11-18
申请人： 全球血液疗法股份有限公司
发明人： 李喆
IPC分类号： C07D207/08 , C07D211/22 , C07D265/30 , C07D279/12 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , A61P7/06 , A61K31/40 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61K31/497 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541
摘要： 本公开文本总体上涉及适合作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物以及它们用于治疗由血红蛋白介导的障碍的方法。
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公开(公告)号：CN118852044A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410843036.X
申请日：2022-09-02
申请人： 晶核生物医药科技(南京)有限公司
IPC分类号： C07D257/02 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D495/04 , C07D471/04 , A61K51/04 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K103/30
摘要： 本发明公开了一种肽脲素衍生物、含其的药物组合物及其应用。该衍生物如式I所示。该衍生物既可以用于PSMA阳性前列腺癌的手术前显影诊断及分级，也可以用于各个分型和分期的前列腺癌的治疗，达到诊疗一体化，具有广泛的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118724820A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410712747.3
申请日：2024-06-04
申请人： 安徽大学
IPC分类号： C07D237/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D403/06
摘要： 本发明公开了一种多取代二氢跶嗪合成方法，在可见光照射下，利用烯基重氮化合物1与Acceptor型重氮化合物2在溶剂中进行反应，烯基重氮化合物1在蓝光照射下经由氮气的离去，形成较为稳定的环丙烯中间体，随后和Acceptor型重氮化合物2发生偶极环加成得到并环中间体，随后质子转移，开环获得多取代二氢跶嗪衍生物3。该策略具有以下优点：以可见光作为唯一催化手段、步骤简洁、合成效率和原子经济性高。
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公开(公告)号：CN118684620A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410807758.X
申请日：2024-06-21
申请人： 暨南大学
IPC分类号： C07D211/78 , C07D401/06 , C07D403/06 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61K31/496 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了一种槟榔生物碱及其制备方法和应用。本发明从槟榔的果皮中提取分离得到的槟榔提取物含有生物碱类化合物，进一步萃取分离后得到了具有活性的槟榔生物碱AP‑1～AP‑22，通过实验表征确定了其化学结构，以计算机模拟结合发现，其与GABAA受体的结合能优于原始配体苯甲脒。进一步通过建立细胞和动物模型证明，该系列化合物能够保护谷氨酸引起的神经损伤，且具有GABA‑T的抑制活性，在动物模型中可发挥治疗癫痫的作用，在制备癫痫治疗药物中具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN118666841A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310247411.X
申请日：2023-03-15
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D471/14 , C07D403/06 , A61P31/04 , A61K31/437 , A61K31/404 , A61K31/444
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一类吲哚‑特特拉姆酸化合物、其制备和医药用途。具体公开了一类通式(Ⅰ)所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备过程，含有通式(Ⅰ)化合物的药物组合物，以及这类化合物和药物组合物在制备抗菌药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118619926A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310205535.1
申请日：2023-03-06
申请人： 上海市第十人民医院
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/41 , A61P31/10
摘要： 本发明提供了一种氮唑醇类化合物、制备方法以及一种抗真菌药物，属于医药领域。本发明提供的氮唑醇类化合物，具有这样的特征，结构式如式I所示：#imgabs0#其中，式I中，X代表CH或N，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、卤素、氰基、硝基、C1‑C4的烷基、被卤素取代的C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、被卤素取代的C1‑C4的烷氧基中的任意一种。本发明的抗真菌药物，用于治疗或预防真菌感染的疾病，包括：至少一种上述氮唑醇类化合物或其在药学上允许的盐。
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公开(公告)号：CN118561776A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410605908.9
申请日：2024-05-15
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D261/20 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07F9/6503 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/4196 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/675
摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种具有通式(I)所示结构的N‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物及其制备和应用。本发明提供的通式(I)所示结构的N‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是对原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)的抑制活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118546125A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410600058.3
申请日：2024-05-15
申请人： 福安药业集团宁波天衡制药有限公司
IPC分类号： C07D403/06
摘要： 本发明涉及一种噁拉戈利钠中间体的制备方法，该方法以D‑苯甘氨醇为原料先反应得到(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)吡咯烷‑2‑酮，然后使(R)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)吡咯烷‑2‑酮与5‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑1‑[[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基]‑6‑甲基‑2,4(1H,3H)‑嘧啶二酮发生Mistunobu反应得到噁拉戈利钠关键中间体(R)‑5‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑6‑甲基‑3‑(2‑(2‑氧吡咯烷‑1‑基)‑2‑苯乙基)嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮。本发明所使用的原辅料均易得，开发出了全新的工艺路线，整个反应路线短、操作简便，反应条件温和、安全，所得噁拉戈利钠中间体收率高，总收率在80％以上，有利于实现工业化生产。
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