公开(公告)号：CN215139698U

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202120856287.3

申请日：2021-04-25

申请人： 新乡科信化工有限公司

发明人： 乔亚文 ,  李彦山

IPC分类号： B01J4/02 ,  C07D413/06

摘要： 本实用新型属于进气装置技术领域，具体涉及一种阿瑞匹坦侧链生产用通氯化氢装置，该通氯化氢装置包括具有进气口和出气口的调节装置以及气量标识装置，所述调节装置包括本体、设置于所述本体内且呈喇叭状的调节腔、置于所述调节腔内的球形塞体以及用于调节所述塞体在所述调节腔内位置的驱动件，所述进气口连接于所述调节腔较细的端部，所述出气口连接于所述调节腔较粗的端部；所述气量标识装置包括标识杯、悬伸至所述标识杯内的进气管、置于所述标识杯内且淹没所述进气管端部的液体以及连接于所述标识杯开口处的出气管，所述进气管与所述出气口连通。本实用新型用于达到能够直观的调节进气流量的目的。

公开(公告)号：CN113316568B

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN201980088809.5

申请日：2019-11-18

申请人： 全球血液疗法股份有限公司

发明人： 李喆

IPC分类号： C07D207/08 ,  C07D211/22 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61P7/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541

公开(公告)号：CN118852147A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410856310.7

申请日：2024-06-28

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 李开治 ,  任敬

IPC分类号： C07D413/06

摘要： 本发明公开了一种含二氟甲基烯酰胺骨架的中环大环化合物及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1：获取链状溴代二氟胺、取代炔烃、铜盐催化剂、碱以及溶剂，并将其加入至反应容器中；S2：在惰性保护气氛或空气条件下，在‑40～160℃下反应0.1～120h；S3：反应完成冷却至室温后加入有机溶剂，过滤、浓缩、纯化后获得所述中环大环化合物。本发明以廉价过渡金属铜盐为催化剂，链状溴代二氟胺和取代炔烃为原料，能够高效高选择性地合成得到一系列结构新颖的含二氟甲基烯酰胺骨架结构的中环大环类化合物；本发明的制备方法具有反应步骤简单、原料廉价易获取、底物适用范围广泛、官能团耐受性较好等特点。

公开(公告)号：CN118852083A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410870628.0

申请日：2024-07-01

申请人： 广西医科大学

发明人： 魏涌标 ,  谭雅文 ,  吴贝贝 ,  吴华慧 ,  池邦国

IPC分类号： C07D311/30 ,  C07D413/06 ,  C07D405/06 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4709 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种鹰嘴豆芽素衍生物及其制备方法及在缓解药源性肾损伤药物中的应用，鹰嘴豆芽素衍生物，具有以下通式：#imgabs0#其中，R为氢，碳原子数为1～10的直链、支链或成环的烷基，含有N、O、S或卤素的碳原子数为1～10的直链、支链或成环的烷基，芳香烃中的任意一种。本发明提供的鹰嘴豆芽素衍生物对肾细胞无毒性、具有较强的抗炎活性、可以有效缓解顺铂对人近端肾小管细胞HK‑2细胞的毒性损伤、显著改善顺铂诱导的小鼠急性肾损伤。

公开(公告)号：CN118613479A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202380017797.3

申请日：2023-02-10

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司

发明人： 尚婷婷 ,  杨俊然 ,  杜振兴 ,  王捷

IPC分类号： C07D413/06 ,  A61P25/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P11/14 ,  A61P13/00

摘要： #imgabs0#本公开涉及一种P2X3受体拮抗剂的可药用盐及其制备方法。具体而言，本公开提供了化合物(S)‑1‑(4‑(1‑((4‑乙酰基吗啉‑2‑基)甲基)‑5‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑3‑氯‑5‑氟苯基)吡咯烷‑2‑酮的可药用盐及其制备方法。

公开(公告)号：CN114773249B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202210539668.8

申请日：2014-11-27

申请人： 艾匹克治疗公司

发明人： 哈米德·霍维达 ,  迪迪埃·席尔斯 ,  卢迪维·祖特 ,  朱利安·帕克 ,  杰罗姆·伯纳德 ,  格雷姆·弗雷泽

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D498/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61K31/455 ,  A61K31/422 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/403 ,  A61K31/5383 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P19/06 ,  A61P11/06 ,  A61P3/10 ,  A61P17/06 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02 ,  A61P1/18 ,  A61P21/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/00 ,  A61P31/00

摘要： 本发明涉及可用于治疗和/或预防炎性疾病的方法和化合物。更具体地，本发明涉及式I的选择性GPR43激动剂以及其药理学上可接受的盐、溶剂合物和前体药物，#imgabs0#及其用于制备用用于治疗和/或预防炎性疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN118475574A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202280084196.X

申请日：2022-10-25

申请人： 珀哈制药公司

发明人： E·多伊 ,  P·乔治 ,  L·梅耶尔 ,  F·米格

IPC分类号： C07D413/06 ,  C07D417/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61K31/433 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P7/06 ,  A61P33/06 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1代表(C4‑C6)烷基基团、(C3‑C8)环烷基基团、桥连的(C6‑C10)环烷基基团、稠合的苯基基团、被取代的苯基基团、R’‑L‑基团，其中L是单键或(C1‑C3)烷二基基团，且R’代表(C3‑C8)杂环烷基基团或(C3‑C8)杂芳基基团或R”‑L‑基团，其中L是(C1‑C3)烷二基基团，且R”是任选地被取代的苯基基团；R2选自氢原子和(C1‑C3)烷基基团；R5代表氢原子、(C1‑C4)烷基基团或(C3‑C6)环烷基基团或其药学上可接受的盐中的任一种。本发明进一步涉及包含式(I)的化合物的组合物和用于制备所述化合物的方法及其合成中间体。它也涉及用于用作药物的所述化合物，特别是用于治疗和/或预防与唐氏综合征相关的认知缺陷和神经炎症；阿尔茨海默氏病；痴呆；Tau蛋白病；帕金森病；CDKL5缺乏障碍；Phelan‑McDermid综合征，孤独症，1型和2型糖尿病；异常的叶酸和甲硫氨酸代谢；骨关节炎和肌腱病；迪谢内肌营养不良；癌症和白血病；神经炎症，贫血，由单细胞寄生虫造成的感染，病毒感染，以及用于调节体温。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118236374A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410341475.0

申请日：2019-03-13

申请人： 奥瑞基尼肿瘤有限公司

发明人： 波塔伊尔·戈文丹·奈尔·萨斯库马 ,  穆拉利达拉·拉马钱德拉 ,  西塔拉马伊阿·塞提·苏达山·纳里马德帕里 ,  G·陈纳德

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/02 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P33/12 ,  A61P33/10 ,  C07D413/04 ,  C07D271/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及使用1,2,4‑噁二唑化合物调节TIGIT和PD‑1信号传导途径的方法。本发明还包括式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐用于治疗由TIGIT信号传导途径和PD‑1信号传导途径介导的疾病或病症的用途。

公开(公告)号：CN116178194B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202310156959.3

申请日：2023-02-23

申请人： 山东大学

发明人： 鲁在君 ,  拉蕊 ,  孟真 ,  张其坤 ,  王敏 ,  廖广明 ,  高天正 ,  王义峰

IPC分类号： C07D265/16 ,  C07C229/38 ,  C08G14/06 ,  C07D307/52 ,  C07C227/18 ,  C07D413/06 ,  C09K5/14 ,  C09K19/38 ,  H01L23/373

摘要： 本发明提供一种聚苯并噁嗪齐聚物、高导热性芳香酯交联的液晶聚苯并噁嗪及其制备方法。本发明以对羟基苯甲酸、胺类化合物和多聚甲醛为原料，通过Mannich反应合成了苯并噁嗪单体，然后经开环聚合、羟基乙酰化反应得到聚苯并噁嗪齐聚物。聚苯并噁嗪齐聚物经自交联，首次生成具有液晶结构、高导热性的含芳香酯键的交联产物聚苯并噁嗪。本发明合成工艺简单，反应条件温和，收率高，设备要求低，适用于大规模生产。本发明所得聚苯并噁嗪具有液晶结构、高导热和耐热性能，是一种可用于集成电路和发光二极管等领域，具有重要作用的材料。

公开(公告)号：CN118084887A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211488800.3

申请日：2022-11-25

申请人： 上海市第十人民医院

发明人： 倪廷峻弘 ,  姜远英 ,  张大志 ,  迟晓晨 ,  李立平

IPC分类号： C07D413/06 ,  A61K31/422 ,  A61P31/10

摘要： 本发明提供了一种氮唑醇类化合物，具有这样的特征，结构式如式I所示：#imgabs0#其中，式I中，X代表CH或N，R1、R2和R3分别独立地选自H或F，R5、R6、R7、R8、R9分别独立地选自H、卤素、氰基、硝基、甲磺酰基、C1‑C4的烷基、被卤素取代的C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、被卤素取代的C1‑C4的烷氧基中的任意一种，R4为H或甲基。C1‑C4的烷基为甲基或乙基，被卤素取代的C1‑C4的烷基为三氟甲基，C1‑C4的烷氧基为甲氧基，被卤素取代的C1‑C4的烷氧基为三氟甲氧基、偕二氟甲氧基以及三氟乙氧基中的任意一种，氮唑醇类化合物中的氢原子可被至少一个氘原子取代。该类化合物对人体致病真菌白念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉菌具有显著的广谱体外抗真菌活性，均强于传统的抗真菌药物氟康唑。