公开(公告)号：CN118459529B

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410921255.5

申请日：2024-07-10

申请人： 江西中医药大学

发明人： 任刚 ,  李文艳 ,  蒋伟 ,  娄永 ,  王寅 ,  邹雪艳 ,  张雯 ,  勒觉么子各 ,  彭婧雯 ,  钟文

IPC分类号： C07J17/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/704

摘要： 本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物及其提取方法与应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种葫芦烷型三萜衍生物，在50μmol/L浓度条件下对利福平诱导的LO2细胞损伤具有显著保护作用，可进一步用于制备治疗/预防胆汁淤积型肝损伤疾病的药物。

公开(公告)号：CN118754923A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410740869.3

申请日：2024-06-11

申请人： 常德市精粹药物研究所

发明人： 黄广菊 ,  严家其 ,  郭靖 ,  谌新建

IPC分类号： C07J17/00

摘要： 本发明涉及药物提取技术领域，具体公开了一种三七皂苷提取有效成分的工艺方法，包括：原料准备、层析分馏、色谱纯化、质量检测；首先准备三七皂苷原料，并对选用的填料进行预处理；然后采用二氯甲烷‑甲醇为流动相的梯度洗脱进行硅胶柱分离；之后采用流动相甲醇‑水洗脱完成反相C18柱色谱纯化；最后对纯化的样品进行高效液相色谱检测分析确定样品组成；本发明使用正相硅胶层析对三七皂苷进行成分分离，利用反相C18色谱纯化从分离的成分中得到三七皂苷Rg1、Rb1，分离操作简单、效率高，对Rg1和Rb1进行定性定量检测，确定三七皂苷Rg1和Rb1的纯度，在生产中更易于药物的用量控制，为三七皂苷的大规模生产制备提供了基础。

公开(公告)号：CN118615247A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410657274.1

申请日：2024-05-25

申请人： 石河子大学 ,  西安工程大学

发明人： 武占省 ,  冉鹏成 ,  何艳慧 ,  王佳妮 ,  安紫苑 ,  查绪超

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/704 ,  A61K41/00 ,  A61K47/61 ,  A61P35/00 ,  C07J17/00

摘要： 本发明涉及纳米药物技术领域，具体涉及一种人参皂苷CK‑羧甲基壳聚糖前药纳米胶束的制备方法及应用。制备方法包括：人参皂苷CK的羧基化、羧基化人参皂苷CK活性酯的制备、人参皂苷CK与O‑羧甲基壳聚糖聚合物的制备和载IR820人参皂苷CK与O‑羧甲基壳聚糖前药纳米胶束制备。该方法制备的前药纳米胶束粒径均小于200nm，易于被细胞摄取。本发明提供的纳米胶束会在肿瘤微酸性环境条件下断裂酰胺键并智能释放药物CK和光敏剂IR820，显著的提升了药物疗法和光动力疗法的效率；经试验表明所述的纳米胶束有效抑制癌细胞生长，极具市场应用和推广前景。

公开(公告)号：CN118546194A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410669556.3

申请日：2024-05-28

申请人： 深圳以诺生物制药有限公司

发明人： 余佩华 ,  夏月红

IPC分类号： C07J17/00 ,  A23L33/00 ,  A23L33/105 ,  A23L33/10 ,  A23L33/19 ,  A23L33/185 ,  A23L33/18 ,  A23L33/21 ,  A23L33/175 ,  A23L33/115 ,  A23L33/12 ,  A23L33/16 ,  A23L33/15 ,  A23L33/155 ,  C07J75/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  B01D15/42 ,  B01D15/26 ,  B01D11/02

摘要： 本发明提供了一种稀有人参皂苷准单体化合物Rg5和Rk1的分离提取方法及营养组合物和应用，属于营养组合物技术领域。本发明通过简单的柱层析分离技术，可以低成本、高效率和大规模地分离提取稀有人参皂苷Rg5/和Rk1。同时将稀有人参皂苷Rg5/和Rk1与植物提取物、碳水化合物、蛋白质、碱性氨基酸、小分子蛋白肽、油脂微囊粉、膳食纤维、矿物质复合物、维生素复合物、免疫营养素和罗汉果苷复配打造一款全方位补充营养的组合物。该组合物为围手术期、放/化疗期以及晚期姑息治疗的患者提供全面合理的营养支持，同时在增强免疫力，促进肌肉再生，减少肌肉萎缩方面具有明显作用，促进术后人群快速恢复。

公开(公告)号：CN118420697A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202311088514.2

申请日：2023-08-28

申请人： 烟台大学

发明人： 杨刚强 ,  李双 ,  于丽萍 ,  马奕琦 ,  陈程 ,  吕汉奇 ,  谭帅 ,  赵玉瑾 ,  李湘 ,  张真 ,  权梦然

IPC分类号： C07J43/00 ,  C07J17/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了式5或式6所示的C‑12位Pyxinol衍生物，或其药学上可接受的盐，并公开了其制备方法。本发明提供的C‑12位Pyxinol衍生物是首次在C‑12位进行修饰设计并合成得到的新化合物，具有显著的抗肿瘤耐药逆转能力。与临床常用抗肿瘤药物紫杉醇联用后，本发明提供的Pyxinol衍生物对KBV的毒性显著提高，使紫杉醇仍能以极低的浓度对其产生良好的抗肿瘤活性。本发明的Pyxinol衍生物作为高活性的潜在P‑gp抑制剂，具有较强的开发价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118359674A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202210998612.9

申请日：2022-08-19

申请人： 津药生物科技(天津)有限公司

发明人： 韩民 ,  陈立营 ,  任楠 ,  张杰 ,  程春会 ,  孙双勇 ,  刘柳 ,  王蒙蒙 ,  杨敏 ,  王蕊娜 ,  刘登科

IPC分类号： C07J71/00 ,  C07J5/00 ,  C07J17/00 ,  C08G65/332 ,  A61K31/58 ,  A61K31/573 ,  A61K31/683 ,  A61K31/77 ,  A61K45/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P37/08 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇(PEG)修饰的糖皮质激素药物及其用途，包括但不限于哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管炎、鼻炎等，涉及药物化学技术领域。聚乙二醇修饰的糖皮质激素药物，包括但不限于以下化合物：KYAC‑03、KYAC‑04、KYAC‑08、KYAC‑09、KYAC‑10、KYAC‑11、KYAC‑14、KYAC‑16、KYAC‑17、KYAC‑20、KYAC‑33、KYAC‑39。抗哮喘和过敏性鼻炎药效实验表明，本发明提供的PEG修饰的糖皮质激素药物可显著改善哮喘模型小鼠和过敏性鼻炎模型小鼠的疾病症状和体征，并显著降低了糖皮质激素的给药剂量，从而减少全身副作用。

公开(公告)号：CN118184724A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410297339.6

申请日：2024-03-14

申请人： 烟台大学

发明人： 毕毅 ,  张雷明 ,  马恭山 ,  高晓瑾 ,  张鑫 ,  杨树昕 ,  耿志远 ,  高静 ,  文小妹

IPC分类号： C07J43/00 ,  C07J17/00 ,  A61K31/58 ,  A61K47/28 ,  A61P29/00

摘要： 本发明属于有机合成和药物化学技术领域，本发明公开了一种具有抗炎活性的Ocotillol型皂苷元杂环衍生物及其制备方法与应用。本发明所得Ocotillol型皂苷元杂环衍生物与阳性对照药物地塞米松(DEX)相比，能够显著抑制NO的产生，显示出较强的抑制脂多糖(LPS)诱导NO释放的作用；Ocotillol型皂苷元杂环衍生物对RAW264.7细胞无明显细胞毒性，细胞存活率均达到90％以上，表现出良好的安全性；因此，Ocotillol型皂苷元杂环衍生物相比现有临床药物，具有更好的抑制脂多糖(LPS)诱导NO释放效果，且可联合现有抗炎药物治疗炎症疾病。

公开(公告)号：CN118184606A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202211589584.1

申请日：2022-12-12

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 雷小强 ,  石建功 ,  朱风雨 ,  郭庆兰

IPC分类号： C07D307/36 ,  C07D307/79 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D409/04 ,  C07J17/00 ,  C07D307/92 ,  C07D307/93

摘要： 一种制备2,5‑二取代和2,3,5‑三取代呋喃骨架类衍生物的方法。本发明属于有机合成中杂环化合物的合成技术领域。提供了一种制备多取代呋喃的方法，通过该方法能够合成一系列多样性的具有式(I)和式(II)所示的2,5‑二取代呋喃和2‑苯基‑4,5,6,7‑四氢苯并呋喃结构的衍生物。本发明的提出为构建多取代呋喃类小分子化合物库提供了基础，为进一步深入探究多取代呋喃类化合物的生物学活性奠定了物质基础。同时，本发明的提出也为具有多取代呋喃结构骨架的相关活性天然产物和药物分子的快速合成提供了新的技术手段。#imgabs0#。

公开(公告)号：CN115724900B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202211609670.4

申请日：2022-12-14

申请人： 广西师范大学

发明人： 邓胜平 ,  李俊 ,  梁小琴 ,  梁宏 ,  陈振锋 ,  黄艳

IPC分类号： C07J17/00 ,  C07J19/00 ,  C07J75/00 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/704 ,  A61P3/10

摘要： 本发明公开了一种达玛烷型皂苷制备方法及其在制备降糖药物中的应用。达玛烷型皂苷制采用如下操作步骤制备：S1：取10kg干燥的青钱柳叶，加入乙醇水溶液，依次加热回流提取，合并滤液，减压回收乙醇，得浸膏；S2：取浸膏1.5kg悬浮于水中，经D101大孔吸附树脂色谱柱吸附，用水清洗，然后用20%、95％乙醇洗脱，分别得到20%、95％乙醇洗脱物，该洗脱物作为富含达玛烷型三萜皂苷的青钱柳叶提取物。本发明提供的大部分达玛烷型三萜皂苷化合物均能增高3T3‑L1脂肪细胞的葡萄糖消耗，显示良好的降血糖活性，且具有浓度依赖性，可用于开发降血糖的相关药物。

公开(公告)号：CN115124585B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202210918871.6

申请日：2022-08-02

申请人： 湖南华诚生物资源股份有限公司

发明人： 李伟 ,  黄华学 ,  刘庚贵 ,  吴国亮 ,  唐美玉 ,  黄俊 ,  贺进军 ,  宋谷良 ,  江小龙

IPC分类号： C07J17/00

摘要： 本发明涉及一种罗汉果提取物的清洁生产方法，包括以下步骤：(1)预处理：将罗汉果鲜果进行处理，使罗汉果的含水量在55‑65％；(2)微波处理；(3)石灰水提取；(4)通入二氧化碳中和；(5)陶瓷膜过滤；(6)纳滤；(7)罗汉果提取物制备：取纳滤膜截留液，减压浓缩得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，得罗汉果提取物干粉。本发明方法工艺过程不使用任何类型树脂，无有机溶剂，可操作性强，安全、绿色、环保、无污染，适宜于工业化生产，还有效的降低了生产的成本。本发明方法所得罗汉果提取物干粉中，罗汉果甜苷V的质量含量高；总收率高，并且口感滋味良好。