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公开(公告)号:CN112175021B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201910590679.7
申请日:2019-07-02
申请人: 成都先导药物开发股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种DNA编码化合物库构建中的由On‑DNA芳基化合物和醛基化合物,或On‑DNA醛基化合物和芳基化合物经两步反应制备On‑DNA芳基苄位取代化合物的方法,该方法以On‑DNA芳基化合物和醛基化合物,或On‑DNA醛基化合物和芳基化合物为原料,在碱的作用下生成式I或III所示化合物,之后在1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑3,5‑吡啶二甲酸二乙酯和酸的作用下生成式II或式IV所示化合物。该方法加入的试剂种类少,不引入金属类试剂,后处理简单,环境友好,且能够大规模的引入醛作为合成模块,适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。
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公开(公告)号:CN113564722A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110731994.4
申请日:2014-11-12
申请人: 通用电气健康护理有限公司
发明人: X·弗兰齐
摘要: 本发明提供了一种新的化学工艺、新的盒构造和新的软件。本发明允许一个热室中的一个合成器在同一天连续生产两批[18F]‑标记PET示踪剂。
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公开(公告)号:CN112322788B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202011334647.X
申请日:2020-11-24
申请人: 杭州杰毅生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/689 , C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C40B50/00 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种检测SARS‑CoV‑2的mNGS引物组及试剂盒,所述引物组由172条引物序列组成。本发明针对新型冠状病毒基因组特定设计了172个引物,覆盖整个病毒基因组,提高了病毒的检测并大大提高了病毒基因组序列全长检测的可能,并在测序文库构建过程中,无需消化去除宿主DNA,可以使用提取出的样本总核酸进行新冠病毒特异性的逆转录,随后该产物和目标样本中DNA进行一起碎片化、补平加A、连接接头。在高通量测序的时候,对DNA病原体和新冠RNA进行全面快速检测。
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公开(公告)号:CN103233274B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310163103.5
申请日:2013-05-06
申请人: 北京化工大学
摘要: 一种聚合物基三维生物芯片的制备方法属于生物芯片制备技术领域。本发明公开了一种利用表面活性接枝聚合技术制备生物组分含量可控的三维生物芯片的方法。以聚合物膜为基底,先通过UV照射在膜表面耦合上半频哪醇休眠基团,再通过可见光/紫外光接枝具有抗生物污染性能的单体,使表面具备抗生物污染性能,最后采用光掩膜在可见光/紫外光下再引发接枝单体混合溶液,单体混合溶液中含有可固定生物分子的功能性基团,最终得到厚度可控的表面功能性微凝胶阵列。利用该微阵列上的功能性基团与蛋白质、基因等生物组分结合,能形成价格低廉、工艺环保简便、阵点密度高,生物分子的密度高,荧光信号强的新型三维生物芯片,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114920790B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202210461722.1
申请日:2022-04-28
摘要: 本发明提供了在DNA上合成寡聚核酸‑二酰亚胺先导化合物的方法,它是以式III所示的寡聚核酸‑氨基化合物和式II所示的双羧基化合物为原料,在碱、缩合剂、羧基活化剂作用下于溶剂中反应,得到式I所示的寡聚核酸‑二酰亚胺化合物。本发明方法对DNA损伤小,普适性好,操作简单,条件温和,能高转化率地制得寡聚核酸‑二酰亚胺化合物,可构建含二酰亚胺化合物结构的基因编码化合物库、为将来应用于生物筛选提供基础,同时还可以丰富为数不多的在DNA上合成编码化合物库的有机分子骨架结构,为扩大和丰富DELT化合物库提供重要基础。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117558341A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311612769.4
申请日:2023-11-29
申请人: 南京林业大学
IPC分类号: G16B20/20 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C40B40/06 , C40B50/00
摘要: 本发明公开了美洲黑杨全基因组育种芯片及其构建方法和应用,属于杨树的生物育种领域。本发明利用大规模杨树群体的全基因组重测序数据鉴定多态位点,并通过设定最大缺失率、最小等位基因频率以及哈德温伯格平衡等检验参数,筛选出具有高质量的SNP位点。利用全基因组关联分析获得与生长材性等重要经济性状显著相关的功能位点,最终开发出适用于杨树重要经济性状的40K SNP育种芯片。本发明不仅设计了一种高效、低成本、高精度的基因分型芯片,而且显著提高了杨树重要性状的基因组选择育种准确度。因此,本发明能够提高林木早期选育效率,加速林木良种选育进程,为林木良种选育提供了高效的分子育种技术手段,具有广阔的育种应用前景。
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公开(公告)号:CN114736954A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210365900.0
申请日:2022-04-08
申请人: 人和未来生物科技(长沙)有限公司
IPC分类号: C12Q1/6869 , C40B50/00
摘要: 本发明公开了一种全基因组羟甲基化转化试剂及其应用,所述试剂包括氧化剂和还原剂,所述氧化剂包括金属氧化物,所述还原剂包括2‑甲基吡啶硼烷。本发明方案的全基因组羟甲基化转化试剂,可特异性地识别并转换5hmC,只将羟甲基化修饰的胞嘧啶转换成T,而甲基化修饰的胞嘧啶不进行转换,解决了现有技术中基于重亚硫酸氢盐转化构建的甲基化测序文库所存在的碱基不平衡,测序数据使用率低的缺陷,组分简单,成本低,效率高。
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公开(公告)号:CN112322788A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011334647.X
申请日:2020-11-24
申请人: 杭州杰毅生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/689 , C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C40B50/00 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种检测SARS‑CoV‑2的mNGS引物组及试剂盒,所述引物组由172条引物序列组成。本发明针对新型冠状病毒基因组特定设计了172个引物,覆盖整个病毒基因组,提高了病毒的检测并大大提高了病毒基因组序列全长检测的可能,并在测序文库构建过程中,无需消化去除宿主DNA,可以使用提取出的样本总核酸进行新冠病毒特异性的逆转录,随后该产物和目标样本中DNA进行一起碎片化、补平加A、连接接头。在高通量测序的时候,对DNA病原体和新冠RNA进行全面快速检测。
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公开(公告)号:CN106757377B
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201611143093.9
申请日:2016-12-08
摘要: 本发明提供提供一种构建适配体组合文库的方法、基于上述构建适配体组合文库的方法构建的适配体组合文库、通过所构建的适配体组合文库筛选适配体的方法、以及通过上述筛选方法筛选获得的适配体。本发明提供的构建适配体组合文库的方法,采用高效的结构剪裁方式构建内含较少序列的组合文库,所构建的适配体组合文库涵盖了能产生特异亲和作用的大多数可能范围。本发明筛选得到亲和力更优、无冗余序列的最短适配体活性序列。
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