公开(公告)号：CN118961925A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411047955.2

申请日：2024-07-31

申请人： 东莞市鸿馥生物科技有限公司

发明人： 刘翠 ,  胡磊 ,  邓伟 ,  云亮

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/74 ,  G01N30/34

摘要： 本发明公开了一种间接检测雾化物中含香量的方法及其应用，属于检测领域，方法包括：分别检测雾化物中甜味剂的含量、尼古丁盐的含量、凉味剂和溶剂的含量和水分的含量，按照如下式(1)的公式计算雾化物中的含香量；P＝1‑(P1+P2+P3+P4)(1)，式(1)中，P1为甜味剂的含量，P2为尼古丁盐的含量，P3为凉味剂和溶剂的含量，P4为水分的含量。本发明的间接检测含香量的检测方法前处理简单，过程便捷快速，结果定量准确，弥补了传统检测方法存在耗时长、成本高等缺点。

公开(公告)号：CN118961907A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410577840.8

申请日：2024-05-10

申请人： 新疆维吾尔药业有限责任公司

发明人： 尹海龙 ,  穆丹丹 ,  尹强 ,  田芳 ,  周琴 ,  杜梦鸽 ,  李晶晶 ,  乌丽江 ,  李超杰 ,  宋菲

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/34 ,  G01N30/36 ,  G01N30/90

摘要： 本发明公开了一种毛菊苣配方颗粒的质量检测方法、应用。该质量检测方法包括下述(1)和/或(2)：(1)采用薄层色谱法检测供试品溶液A；供试品溶液A为毛菊苣配方颗粒经甲醇和乙酸乙酯提取后的溶液；薄层色谱的展开剂为乙酸乙酯和甲酸水溶液；(2)采用高效液相色谱法检测供试品溶液B；供试品溶液B为毛菊苣配方颗粒的溶液；色谱柱为C18柱；流动相A为乙腈，流动相B为磷酸水溶液或甲酸水溶液。该方法清晰度高、分离效果好、斑点明显、重现性好，可以更好地控制毛菊苣配方颗粒的质量，保证临床用药疗效。

公开(公告)号：CN118883793A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410456461.3

申请日：2024-04-16

申请人： 三峡大学

发明人： 王龙 ,  孙香荣 ,  王雅雯 ,  孔晗晗 ,  龙天宇

IPC分类号： G01N30/34 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/60 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种六氟环三磷腈的高效液相检测方法。该方法通过峰面积归一化法确定待测液中六氟环三磷腈的相对含量，进而指导生产过程中对剩余原料及杂质含量的控制，得到高品质的六氟环三磷腈。本发明的检测方法使六氟环三磷腈与原料六氯环三磷腈及各杂质之间的分离度较好，其峰形规则，出峰时间稳定，具有快速、简便、准确、分离度高、精密度高、重现性好、适用性广的优点。

公开(公告)号：CN118883790A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410916239.7

申请日：2024-07-09

申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院

发明人： 陈满堂 ,  时林平 ,  谢复炜 ,  万丽斌 ,  赵阁 ,  王晓瑜 ,  刘瑞红 ,  崔华鹏 ,  樊美娟 ,  王冰 ,  华辰凤 ,  聂聪

IPC分类号： G01N30/14 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72

摘要： 本发明属于农药测试和分析技术领域，具体涉及一种水体中农药的萃取方法和检测方法。本发明提供的水体中农药的萃取方法，包括以下步骤：将水样和pH＝6.5～7的磷酸盐缓冲液配制成样品相溶液，采用支撑液膜萃取法将样品相溶液中的农药萃取到接收相溶液中，所述农药选自多菌灵、抗蚜威、除草定、除虫脲和抑食肼中的一种或多种。基于支撑液膜萃取法中膜对大分子物质的天然屏障作用，能够有效克服水样基质带来的干扰问题，并通过选用pH＝6.5～7的磷酸盐缓冲液作为样品相背景溶液，能够保证各种性质的农药始终处于中性状态，保证农药在萃取过程中的传质作用，大幅提升农药的萃取率。

公开(公告)号：CN118883785A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410972655.9

申请日：2024-07-19

申请人： 浙江工业大学

发明人： 黄忠平 ,  王浩东 ,  潘保全 ,  朱晴晴 ,  莫颖 ,  章俊豪 ,  刘会君

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/08 ,  G01N30/72

摘要： 本发明公开了一种裂解‑气相色谱/质谱法分析聚苯乙烯泡沫饭盒表面的微/纳塑料的方法，本发明使用滤膜过滤法和超滤离心法分离与富集聚苯乙烯泡沫饭盒表面附着的微塑料与纳塑料，并建立了Py‑GC/MS法准确测定微塑料与纳塑料的含量；采用去离子水洗脱聚苯乙烯泡沫饭盒表面附着的微塑料与纳塑料，经1μm孔径玻璃纤维膜收集微塑料，随后续滤液经100kDa的超滤离心管过滤，收集纳塑料，微塑料与纳塑料分别经Py‑GC/MS仪进行定性定量分析，并对方法学进行了验证；本发明方法可用于分别检测食品接触材料表面的微/纳塑料含量，并且定量限较低，具有良好的重现性和准确性，完善了食品安全评估的分析方法。

公开(公告)号：CN118655255B

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411141823.6

申请日：2024-08-20

申请人： 中国检验检疫科学研究院综合检测中心

发明人： 李翔 ,  张洋 ,  牛相涛 ,  杨波 ,  常利民 ,  施鹏斐 ,  董诗诗 ,  许泽宏 ,  刘汉霞

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/02 ,  G01N30/14 ,  G01N30/72 ,  G01N1/28 ,  G01D21/02

摘要： 本发明属于试剂检测领域，尤其涉及基于液相色谱串联质谱的动物源性食品中利尿剂测定方法，包括样品的处理和保存；样液的制备；样液的净化：色谱测定：其中样品的处理和保存包括将样品置入捣碎机捣碎；在捣碎样品的过程中，通过捣碎视觉系统监测样品的颗粒大小、样品的颜色分布以及流动速度，以确定样品是否达到预设的捣碎标准；当达到捣碎标准时，取出被捣碎的样品，并保存；在本申请中，在进行色谱测定前，对样品进行捣碎处理，并在捣碎处理过程中实现了对样品捣碎程度的监控，以保证样品得到充分的捣碎之后才停止捣碎过程，进而保证在后续从样品中提取利尿素的充分性，以保证测定结果的准确性。

公开(公告)号：CN118858493A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202411325399.0

申请日：2024-09-23

申请人： 成都市食品检验研究院

发明人： 刘川 ,  陈燕秋 ,  林浩 ,  戴琴 ,  毛锐 ,  石培育 ,  张阳阳 ,  姚静 ,  宋娟 ,  李绍波 ,  肖全伟 ,  王丽敏 ,  吴文林 ,  王义 ,  万渝平 ,  唐艳 ,  项怡

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/08 ,  G01N30/12 ,  G01N30/14 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明提供了固相萃取‑超高效液相色谱‑串联质谱法检测蜂蜜中植物源性毒素的方法，属于检测技术领域。本发明提供的固相萃取‑超高效液相色谱‑串联质谱法检测蜂蜜中植物源性毒素的方法，包括如下步骤：a、标准物质的配制；b、样品前处理；c、UPLC‑MS/MS测定。本发明提供了固相萃取‑超高效液相色谱‑串联质谱法检测蜂蜜中植物源性毒素的方法，立足于蜂蜜中同时监测多种植物毒素的应用需求，通过优化提取净化方法和仪器方法，建立同时测定27种PAs、3种木藜芦烷类毒素、3种托品烷类毒素和6种雷公藤类毒素的检测方案。为监测蜂蜜中多种植物毒素残留、提升蜂蜜品质提供技术性支撑。

公开(公告)号：CN118858479A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202411018570.3

申请日：2024-07-26

申请人： 中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

发明人： 施小明 ,  唐宋 ,  查玉娥 ,  常红 ,  马晓

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86 ,  G01N33/74 ,  G01N1/28 ,  G01N1/34 ,  G01N1/40

摘要： 本发明提供一种同时检测尿液样品中90种类固醇激素及其代谢物的试剂盒、检测方法及样品预处理方法，所述试剂盒包括90种类固醇激素及其代谢物混标工作液、内标工作液、基质、复溶剂和洗脱液，还包括液液萃取剂、稳定剂、酸性溶液、缓冲液和酶解液。本发明采用酶解液对尿液样品酶解，并结合液液萃取、超高效液相色谱‑三重四级杆串联质谱方法，针对每种类固醇激素分别进行定性分析和定量分析，标准曲线的R2均大于0.990。本发明突破性地实现了对尿液样本中90种类固醇激素及其代谢物的同时检测。操作简便快速，通量高，能实时精确有效地监测人体尿液中类固醇激素及其代谢物水平，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN118837453A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410869662.6

申请日：2024-06-28

申请人： 江苏乐聚医药科技有限公司

发明人： 杨俊盛 ,  屈睿 ,  王绍瑜 ,  闫璟圆 ,  石配 ,  孙溢 ,  沈连忠 ,  白政忠 ,  高明 ,  陆茸 ,  于跃

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/14

摘要： 本发明涉及一种肠外给药制剂体外溶出度的测定方法。其包括：1)取多孔材料，通过注射器将注射剂注入多孔材料中或者将植入剂植入多孔材料中；2)将步骤1)中已经注入注射剂或植入植入剂的多孔材料放入溶出装置中的体外溶出介质中，经时取样，将各样品过滤，并在每个时间点取样后补充与所取样品等体积的溶出介质；3)将步骤2)得到的各时间点的样品的滤液作为供试品，通过高效液相色谱法测定各时间点溶液的峰面积；4)利用步骤3)得到的各时间点的峰面积计算各时间点的溶出度，绘制溶出曲线。

公开(公告)号：CN118817907A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411317868.4

申请日：2024-09-20

申请人： 中国检验检疫科学研究院综合检测中心

发明人： 张洋 ,  李翔 ,  牛相涛 ,  赵英莲 ,  刘学芝 ,  陈小同 ,  庞仁旭 ,  刘晗 ,  刘汉霞

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明属于试剂检测领域，尤其涉及基于液相色谱串联质谱的动物源性食品兴奋剂测定方法，包括样品的处理和保存；样液的制备；样液的净化：色谱测定：色谱图分析；其中色谱图分析包括输出色谱总图，识别色谱总图中的独立波峰以及交叉波峰，将交叉波峰分离成若干个独立波峰，确定所有的独立波峰对应的兴奋剂种类以及数量；在本申请中，能够在输出的色谱总图中准确的识别发生交叉的波峰，并能够将交叉波峰分离成若干个组成该交叉波峰的独立波峰，再对独立波峰进行物质分析，从而可以确定每一个独立波峰包含的兴奋剂种类和数量。