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公开(公告)号：CN118914555A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410975458.2
申请日：2024-07-19
申请人： 湖北工程学院
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/569 , G01N1/42 , G01N1/30 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种植物叶片表皮细胞皮层微管结构的可视化方法，包括以下过程：对叶片组织进行固定处理，再将叶片组织放入样品管进行液氮速冻预处理，待叶片组织恢复室温后，用DMSO和NP‑40预处理以增加细胞膜通透性，最后依次用anti‑α‑tubulin、与anti‑α‑tubulin特异结合的含荧光标记的二抗孵育叶片组织，即可观察微管结构。本发明在免疫荧光染色之前，采用液氮以及DMSO、NP‑40预处理固定好的叶片组织，实现了对表皮细胞的皮层微管结构简单、快速且有效地标记，同时所得微管骨架结构完整，为微管骨架与叶片细胞形态建立、生物及非生物胁迫抗性等研究提供一种可靠的观察方法。
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公开(公告)号：CN118910073A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411178118.3
申请日：2024-08-27
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本申请涉及抗体检测的技术领域，具体涉及一种抗MOG抗体检测材料及其制备方法和应用、利用该检测材料的试剂盒及检测方法。该制备方法具体包括以下步骤：构建带有编码MOG的核苷酸序列的重组质粒；将重组质粒转染至HEK 293T细胞，并置于低温下培养，同时加入诱导剂诱导，获得表达MOG基因的细胞爬片；加入诱导剂的时机为转染后培养的5‑8h内；先利用固定液固定表达MOG基因的细胞爬片，再利用蛋白保护剂保护表达MOG基因的细胞爬片，即得抗MOG抗体检测材料。本申请旨在构建抗MOG抗体检测的CBA方法学，并研发了能有效且快速检测血清中抗MOG抗体的CBA检测方法，可用于临床辅助诊断以及实验室科研使用。
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公开(公告)号：CN118894940A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411103278.1
申请日：2024-08-12
申请人： 湖北江夏实验室
IPC分类号： C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种单特异性抗苯唑草酮的单克隆抗体及应用，使用新型免疫原和包被原，经过小鼠免疫、血清检测、细胞融合、单克隆筛选及腹水诱生抗体等技术得到了一种能单特异性识别苯唑草酮的单克隆抗体，以及检测苯唑草酮的快速检测试剂盒，适用于玉米、猪肉、牛肉和羊肉等样品中苯唑草酮单特异性的痕量残留检测，对苯唑草酮具有很高的识别灵敏度，实现了对苯唑草酮的快速、大批量和低成本检测。
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公开(公告)号：CN118515754B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410970798.6
申请日：2024-07-19
申请人： 中国海洋大学三亚海洋研究院
IPC分类号： C07K16/12 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一对靶向对虾急性肝胰腺坏死病致病因子的驼源纳米抗体及其制备方法，该纳米抗体氨基酸序列为选自SEQ ID NO.8~20任意一种氨基酸序列，为可用于副溶血性弧菌的pirA、pirB抗原蛋白检测。该纳米抗体的制备或筛选方法包括以下步骤：A：pirA、pirB抗原蛋白的表达与纯化；B：驼源天然文库的构建；C：驼源天然文库进行M13K07辅助噬菌体救援、纯化得到噬菌体文库；D：抗pirA、抗pirB抗原蛋白噬菌体文库淘选；E：phage‑ELISA鉴定并测序，序列比对具有不同CDR3区序列的pirA、pirB纳米抗体。本发明提供的纳米抗体能够特异性识别副溶血性弧菌，可以检测水产养殖动物、养殖水体是否感染副溶血性弧菌，养殖饲料是否遭受副溶血性弧菌污染等，实现副溶血性弧菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN118883933A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410903584.7
申请日：2023-02-13
申请人： 科美博阳诊断技术(上海)有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/31 , G01N21/76
摘要： 本申请涉及一种用于光激化学发光检测的HIV检测试剂盒，包括发光微球和感光微球，发光微球包括第一载体和通过第一载体承载的发光物质，且发光微球的表面连接有HIV抗体，HIV抗体能够与HIV特异性结合；感光微球包括第二载体和通过第二载体承载的感光物质，感光微球的感光量Ps在1.34到16.28之间；感光量Ps＝ODλ1/C2*103，其中：ODλ1是在300nm～800nm范围的可见光区对浓度为C2的感光微球进行全波长扫描后所得的波长‑吸光度曲线的最大吸收峰所对应的吸光度值。本申请的方案，基于感光量Ps为1.34
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公开(公告)号：CN118883925A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410602146.7
申请日：2018-02-06
申请人： 雅培日本有限责任公司
发明人： 二濑敦子
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 公开了使用着色剂降低信号生成数字测定(诸如荧光数字免疫测定)中的背景噪声的方法。所述方法利用特异性结合生物样品中的分析物的结合成员。所述结合成员与信号生成化合物(例如酶)缀合，所述信号生成化合物与结合成员解离。着色剂与信号生成底物(例如酶的荧光或生色底物)一起添加，或在信号生成底物之后添加，以降低荧光数字免疫测定中的背景噪声。检测在信号生成化合物和信号生成底物之间生成的信号，并将其与分析物的存在和/或浓度关联。
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公开(公告)号：CN118879639A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202310482300.7
申请日：2023-04-30
申请人： 丹麦生物技术系统公司 , 北京美德泰康生物科技有限公司 , 罗昀昀
IPC分类号： C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及细胞分离技术领域，具体涉及一种半固体筛选培养基的制备方法和一种高效分离单个抗体分泌型杂交瘤细胞的方法。该方法将融合后的杂交瘤细胞和碳纳米标记物加入半固体培养基中。由于半固体培养基具有的特殊流动性使得融合后的杂交瘤细胞在半固体培养基上呈集落生长，彼此分离，每个集落克隆由单个细胞形成。目标杂交瘤细胞分泌的抗体分布在杂交瘤细胞集落的四周不发生游离，并与半固体培养基中的碳纳米标记的二抗或碳纳米标记的抗原进行免疫反应，从而在目标杂交瘤细胞的周围发生聚集形成黑色集落，黑色集落即为目标杂交瘤细胞。目标杂交瘤细胞分泌抗体的能力越强，其周围聚集的碳纳米也会越多，观察到的黑色集落的颜色就越黑，而不分泌抗体的细胞集落则是白色。通过观察集落的颜色可以分离和鉴别目标杂交瘤细胞分泌抗体的能力。
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公开(公告)号：CN118878668A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411175381.7
申请日：2024-08-26
IPC分类号： C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明公开了一种特异性识别PEDV nsp12蛋白的单克隆抗体及其应用。本发明以纯化的PEDV Nsp12蛋白作为免疫原，免疫小鼠，经细胞融合，筛选得到稳定分泌抗PEDV nsp12蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。该单克隆抗体能特异性的识别PEDV及其nsp12蛋白，而与其他常见的猪源病毒不发生反应。本发明制备的单克隆抗体PEDV SHNA可用于检测猪流行性腹泻病毒，可应用于PEDV nsp12蛋白的检测，可应用于PEDV感染机制研究，为后续研究PEDV Nsp12与宿主细胞互作的作用机制提供了分子基础。
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