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公开(公告)号：CN118962150A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411061100.5
申请日：2024-08-02
申请人： 中国医学科学院北京协和医院
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要： 本发明提供一种特发性炎性肌病的生物标记物及其应用，所述生物标记物为抗HDGFL1抗体。本发明进一步公开了抗HDGFL1抗体作为特发性炎性肌病的生物标记物的应用，抗HDGFL1抗体检测剂在制备特发性炎性肌病诊断相关的产品中的应用，用于诊断特发性炎性肌病、评估特发性炎性肌病患者预后或确定特发性炎性肌病分型的试剂盒和系统。本发明通过抗HDGFL1抗体实现了对于血清肌炎特异性自身抗体阴性特发性炎性肌病患者的有效的诊断、治疗以及其预后评估和疾病分型。
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公开(公告)号：CN118962126A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410953772.0
申请日：2024-07-16
申请人： 中牧实业股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/577 , C07K16/10
摘要： 本发明公开了一种特异性定量检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原定量检测的酶联免疫试剂盒及其应用。该试剂盒包括可以与猪繁殖与呼吸综合征病毒特异性结合的单克隆抗体作为捕获抗体包被的酶联反应板和酶标抗体。采用猪繁殖与呼吸综合征病毒的两株特异性单克隆抗体制成的双抗体夹心法酶联免疫定量检测试剂盒，灵敏度高、特异性强，可以有效地检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的含量。
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公开(公告)号：CN118957117A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411294350.3
申请日：2024-09-14
申请人： 上海云泽生物科技有限公司 , 上海健耕医药科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12R1/22
摘要： 本发明公开了一种引物对、基因探针和试剂盒及其在鉴定肺炎克雷伯菌中的应用。基于RPA快速扩增的原理，利用本发明所述引物对、基因探针和/或试剂盒对肺炎克雷伯菌的保守序列基因片段进行特异性扩增，从而实现对肺炎克雷伯菌的准确鉴定。本发明将为肺炎克雷伯菌鉴定提供一种更加准确、更易于操作的使用方法，从而满足生物、医药、食品等多个领域中，在生产、科研和鉴定方面更全面、复杂的肺炎克雷伯菌鉴定需求。
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公开(公告)号：CN118955657A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411159026.0
申请日：2024-01-09
IPC分类号： C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种特异性表位多肽及其试剂盒和应用。本发明提供了一种与中和活性相关的SARS‑CoV‑2特异性表位多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过设计和构建一个SARS‑CoV‑2多肽微阵列，分析SARS‑CoV‑2灭活疫苗诱导的IgG和IgM抗体应答，筛选出系列抗体中和活性相关的免疫表位多肽，并在此基础上建立了多肽间接ELISA检测试剂盒，该方法灵敏度高，特异性好，重复性和稳定性好，且不需要高等级生物安全实验室，操作简便，结果判断客观，能达到快速评估新冠疫苗抗体水平的目的，为新冠抗体检测方法提供了新的手段和方向。
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公开(公告)号：CN113853519B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN201980096680.2
申请日：2019-05-22
申请人： 生物梅里埃公司 , 克洛德·贝纳尔-里昂第一大学 , 国家科学研究中心
发明人： L·德拉泽克 , C·贾卢特 , I·皮托 , M·罗宾 , M·塔亚库特-法约勒
IPC分类号： G01N21/552 , G01N21/27 , G01N33/543 , G01N33/58 , G16C20/10
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公开(公告)号：CN118937680A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411336363.2
申请日：2024-09-25
申请人： 福建中医药大学
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/53 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种基于纳米磁珠的现场检测啶虫脒的荧光方法，属于分析化学和生物技术领域。该方法将修饰有生物素的啶虫脒特异性适配体Apt探针固定在修饰有链霉亲和素的磁珠MBs表面，当啶虫脒ACE存在时，Apt与啶虫脒相互结合形成稳定的MBs‑Apt‑ACE复合物。随后，加入标记了荧光量子点QD的cDNA，已经与啶虫脒结合的Apt无法再与cDNA相结合，此时使用磁铁将MBs除去，对上清液进行荧光检测。啶虫脒浓度越高，上清的荧光强度也越大，从而实现对啶虫脒的检测。
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公开(公告)号：CN118067990B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410164640.X
申请日：2024-02-05
申请人： 北京亿森宝生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , C12N15/38 , C12N15/70 , G01N33/58 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种鸭病毒性肠炎病毒检测试剂盒及应用。本发明所述试剂盒包被的抗原蛋白为gB蛋白和gC蛋白。gB蛋白和gC蛋白是IBDV主要结构蛋白，本发明将gB蛋白和gC蛋白混合进行包被，基于化学发光免疫分析方法，能在鸭病毒性肠炎感染初期准确检测出抗体，且灵敏度高，敏感性和特异性强，稳定性好，对鸭病毒性肠炎的防控和畜牧业的发展有着重大意义。
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公开(公告)号：CN114137217B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202111443663.7
申请日：2021-11-30
申请人： 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及一种基于FRET的均相免疫检测方法及检测组合物，属于分析化学技术领域。解决了现有基于FRET的均相免疫检测方法存在的灵敏度低、背景荧光高等技术问题。本发明的检测组合物，包括标记有抗原的铋基材料和标记有抗体的稀土掺杂发光纳米晶；或者，包括标记有抗体的铋基材料和标记有抗原的稀土掺杂发光纳米晶；其中，抗原和抗体为能发生特异性结合反应的抗原抗体对；铋基材料为铋基二维纳米片状材料或金属离子掺杂的铋基二维纳米片状材料。本发明还提供使用该检测组合物进行抗体或抗原检测的方法。该基于FRET的均相免疫检测方法具有背景荧光干扰小，检测灵敏度高，成本低，方法简单，便于操作等优点。
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公开(公告)号：CN118914555A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410975458.2
申请日：2024-07-19
申请人： 湖北工程学院
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/569 , G01N1/42 , G01N1/30 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种植物叶片表皮细胞皮层微管结构的可视化方法，包括以下过程：对叶片组织进行固定处理，再将叶片组织放入样品管进行液氮速冻预处理，待叶片组织恢复室温后，用DMSO和NP‑40预处理以增加细胞膜通透性，最后依次用anti‑α‑tubulin、与anti‑α‑tubulin特异结合的含荧光标记的二抗孵育叶片组织，即可观察微管结构。本发明在免疫荧光染色之前，采用液氮以及DMSO、NP‑40预处理固定好的叶片组织，实现了对表皮细胞的皮层微管结构简单、快速且有效地标记，同时所得微管骨架结构完整，为微管骨架与叶片细胞形态建立、生物及非生物胁迫抗性等研究提供一种可靠的观察方法。
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