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1.发明公开Substituierte Aminopropane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antimykutiku 失效取代的氨基酸，其制备方法及其作为抗菌剂的使用
公开(公告)号：EP0533056A3
公开(公告)日：1993-06-16
申请号：EP92115497.7
申请日：1992-09-10
发明人： Kirsch, Reinhard, Dr. , Hänel, Heinz, Dr. , Kottmann, Hariolf, Dr. , Linkies, Adolf Heinz, Dr. , Reuschling, Dieter Bernd, Dr. , Wehner, Volkmar, Dr.
IPC分类号： C07C217/34 , C07C217/32 , A61K31/13 , C07D211/58 , A61K31/44
CPC分类号： C07C217/32 , C07C217/34 , C07C217/44 , C07C217/48 , C07C217/58 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , C07C2603/74 , C07D209/14 , C07D211/58
摘要： Verbindungen der Formel I
dienen zur Behandlung und zur Prophylaxe von Pilzenkrankungen. Sie werden durch Umsetzung von II
zu IV
und Umsetzung mit einem Nucleophil M-NR(2)R(3) erhalten.摘要翻译： 式I的化合物
用于治疗和预防真菌性疾病。 它们通过II＆lt; IMAGE＆gt;与III＆lt; IMAGE＆gt;反应得到IV＆lt; IMAGE＆gt;并与亲核试剂M-NR（2）R（3）反应。 -
2.发明公开Substituierte 10-Ring-Lactone, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben 失效取代10环内酯，Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben。
公开(公告)号：EP0431480A2
公开(公告)日：1991-06-12
申请号：EP90122907.0
申请日：1990-11-30
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/335 , C07F7/18 , C07H17/08
CPC分类号： C07D493/04 , C07F7/1856 , C07H17/08
摘要： Neue 10-Ring-Lactonderivate der Formeln I und II,
Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, pharmazeutische Mittel, welche die erfindungsgemäßen aktiven Verbindungen enthalten und deren Verwendung als Arzneimittel mit insbesondere lipidsenkender Wirkung werden beschrieben.摘要翻译： 描述式I和II的新型10元环内酯衍生物描述制备这些化合物的方法，含有根据本发明的活性化合物的药物组合物及其作为具有特别是降血脂作用的药物的用途 。
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3.发明公开Mit mehrfach ungesättigten Resten substituierte Aryl-alkyl-azole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效与多不饱和基团取代的芳基 - 烷基吡咯，它们的制备方法和它们的用途。
公开(公告)号：EP0430194A2
公开(公告)日：1991-06-05
申请号：EP90122699.3
申请日：1990-11-28
发明人： Kottmann, Hariolf, Dr. , Blume, Ernst, Dr. , Haenel, Heinz, Dr. , Kirsch, Reinhard, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr.
IPC分类号： C07D249/08 , C07D233/60 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D417/06 , A61K31/41 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Aryl-alkyl-imidazole der allgemeinen Formel
antimykotisch wirksame pharmazeutische Präparate, die solche Verbindungen enthalten, Verfahren zur Herstellung der Aryl-alkyl-imidazole, sowie Verwendung der Verbindungen zur Herstellung eines antimykotischwirksamen Arzneimittels.摘要翻译： 含有试验化合物，工艺用于制备arylalkylimidazoles的，和使用所述化合物的用于抗真菌药物的制备通式
抗真菌的药物制剂的Arylalkylimidazoles。 -
4.发明公开Chinoxaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效芝麻，Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
公开(公告)号：EP0708093A1
公开(公告)日：1996-04-24
申请号：EP95116094.4
申请日：1995-10-12
发明人： Rösner, Manfred, Dr. , Billhardt-Troughton, Uta-Maria, Dr. , Kirsch, Reinhard, Dr. , Kleim, Jörg-Peter, Dr. , Meichsner, Christoph, Dr. , Riess, Günther, Dr. , Winkler, Irvin, Dr.
IPC分类号： C07D241/44 , A61K31/495
CPC分类号： C07D241/44
摘要： Verbindungen der Formel I bzw. Ia
in der n und die Substituenten R¹ bis R³ sowie X die genannten Bedeutungen haben, weisen eine antivirale Wirksamkeit auf.摘要翻译： 喹喔啉衍生物。 式（I）和式（Ia）的互变异构体，其盐和前药是新的：R1 = F，Cl，OH或1-3C烷氧基; R2 = 1-4C烷基（优选被OH，1-4C烷氧基或1-4C烷硫基取代）; R3 = 1-6C烷氧羰基或2-6C烯氧基羰基; X = 0，S或Se; n = 0-2。
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5.发明公开Pseurotin F1/F2, neue Metabolite aus Aspergillus fumigatus, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Apomorphin Antagonisten 失效Pseurotin F1 / F2，烟曲霉的代谢产物新，其制备方法及其作为阿朴吗啡拮抗剂的用途。
公开(公告)号：EP0546474A1
公开(公告)日：1993-06-16
申请号：EP92120724.7
申请日：1992-12-04
发明人： Wink, Joachim, Dr. , Grabley, Susanne, Dr. , Gareis, Manfred, Dr. , Thiericke, Ralf, Dr. , Kirsch, Reinhard, Dr.
IPC分类号： C07D491/107 , C12P17/18 , A61K31/40
CPC分类号： C07D491/10 , C12P17/18
摘要： Mit Hilfe von Aspergillus fumigatus werden die neuen Metabolite der folgenden Formeln hergestellt
Es handelt sich bei diesen Metaboliten um Pseurotin F 1 /F 2 , die sich aufgrund ihrer Stereochemie am C-8-Atom unterscheiden.
Die Metabolite sind insbesondere als Apomorphin Antagonisten einzusetzen.摘要翻译： 与烟曲霉的帮助下，该新代谢下述式餐饮制备
这些代谢物被pseurotin F1 / F2其中分化为它们在C-8原子立体化学的结果。 所述代谢物是可以采用，特别是作为阿朴吗啡的拮抗剂。 -
6.发明公开Verwendung von 2,3-disubstituierten 1-Azolyl-propanen als Wachstumshemmer der pathogenen Phase dimorpher Hefezellen 失效2,3-二异丙基-1-丙醇的用途，用于抑制DIMORPH YEAST细胞的致病性生长期
公开(公告)号：EP0485890A3
公开(公告)日：1992-07-08
申请号：EP91119002.3
申请日：1991-11-07
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC分类号： A61K31/42 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495
摘要： 57 Verbindungen der Formel I
mit
A gleich CH, N; X gleich -NR(1)R(2) -O-Phenyl-, O-Benyzl-, S-Phenyl, -S-Benzyl, O-N = R(3)R(4), mit R(1) gleich (Cyclo)-Alk(en)yl, (Alkyl-)Phenyl, (Alkyl-)Hetaryl und anderen und R(2) gleich Wasserstoff oder R-(1); oder R(1) und R(2) gemeinsam eine Kette (CH 2 ) 4 - 6 ; R(3) gleich Phenyl, Biphenylyl, Phenylmethylphenyl, Phenyl-Z-Phenyl, Benzyl, Alkyl und Z gleich Sauerstoff, Schwefel, Sulf(i)(o)nyl und R(3) gleich Alk(en)(in)yl, Phenyl, Benzyl Y gleich OH, SH, Hal, Z-R(5) mit R(5) gleich (cyclo)-Alk(en)yl, Alkylphenyl, Alkyl, Hetaryl, Biphenylyl, Phenyl-Z-Phenyl, Phenylmethyl-Phenyl, Naphthyl eignen sich hervorragend zur Prophylaxe und zur Behandlung von systemischen Mykosen.-
7.发明公开
公开(公告)号：EP0435151A3
公开(公告)日：1991-11-13
申请号：EP90124745.2
申请日：1990-12-19
IPC分类号： C07B45/06
CPC分类号： C07B45/06
摘要： Beschrieben wird ein Verfahren zum Herstellen einer Verbindung I
mit
A = t-Butyl, Aryl und R = Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkeninyl, Cycloalkyl(alkyl) Aryl, Arylalkyl, Alkyl-S-(-O)-aryl
durch Umsetzen einer Verbindung III
mit einer Verbindung IV
unter den Bedingungen einer Phasentransfer-Renktion. Das Verfahren liefert hervorragende Ausbeuten und ist mit keine Geruchsbelästigung durch Mercaptane verbunden.-
8.发明公开Substituierte Aminopropane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antimykutiku 失效Substituierte Aminopropane，Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antimykutiku。
公开(公告)号：EP0533056A2
公开(公告)日：1993-03-24
申请号：EP92115497.7
申请日：1992-09-10
发明人： Kirsch, Reinhard, Dr. , Hänel, Heinz, Dr. , Kottmann, Hariolf, Dr. , Linkies, Adolf Heinz, Dr. , Reuschling, Dieter Bernd, Dr. , Wehner, Volkmar, Dr.
IPC分类号： C07C217/34 , C07C217/32 , A61K31/13 , C07D211/58 , A61K31/44
CPC分类号： C07C217/32 , C07C217/34 , C07C217/44 , C07C217/48 , C07C217/58 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , C07C2603/74 , C07D209/14 , C07D211/58
摘要： Verbindungen der Formel I
dienen zur Behandlung und zur Prophylaxe von Pilzenkrankungen. Sie werden durch Umsetzung von II
zu IV
und Umsetzung mit einem Nucleophil M-NR(2)R(3) erhalten.摘要翻译： 式I的化合物
用于治疗和预防真菌性疾病。 它们通过II＆lt; IMAGE＆gt;与III＆lt; IMAGE＆gt;反应得到IV＆lt; IMAGE＆gt;并与亲核试剂M-NR（2）R（3）反应。 -
9.发明公开Verwendung von substituierten beta-Hydroxyethylaminen als potente Hemmstoffe der Exoenzyme von Pilzen 失效替代的羟基乙酰胺作为真菌外消旋体的抑制剂使用
公开(公告)号：EP0459298A3
公开(公告)日：1993-03-24
申请号：EP91108343.4
申请日：1991-05-23
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/40 , A61K31/38
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/38
摘要： Verbindungen der Formel III
die als β-Blocker bereits bekannt sind, dienen zur Vorbeugung gegen Pilzerkrankungen und zur Behandlung von Pilzerkrankungen.
A ist darin Alk(en)yl oder
X ist Sauerstoff oderSchwefel R(1) ist darin Alk(en)yl oder Benzyl, R(2) und R(3) sind (Cyclo)Alk(en)yl, (Di)Phenyl(alk)(en)yl) oder gemeinsam eine (CH₂) m -Kette, R(4), R(5) und R(6) können eine Vielzahl von bei derartigen β-Blockern üblichen Substituenten sein.-
10.发明公开Neue Naturstoffe mit Zehnringlacton-Struktur, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效新的天然产物Zehnringlacton结构，其制备方法及其用途。
公开(公告)号：EP0497300A1
公开(公告)日：1992-08-05
申请号：EP92101443.7
申请日：1992-01-29
发明人： Zeeck, Axel, Prof. Dr. , Philipps, Siegrid, Dr. , Mayer, Marion , Göhrt, Axel , Granzer, Ernold, Dr. Dr. , Hammann, Peter, Dr. , Kirsch, Reinhard, Dr. , Thiericke, Ralf, Dr.
IPC分类号： C07D313/00 , C07D493/04 , C07D493/08 , A61K31/365 , C12P17/08 , C12P17/18
CPC分类号： C07D493/04 , C07D313/00 , C07D493/08 , C12P17/02 , C12P17/181
摘要： Penicillium sp., insbesondere DSM 4209 und 4210, bildet unter spezifischen Fermentationsbedingungen neue Naturstoffe mit Zehnringlacton-Struktur der Formel I,
in der
R¹ Hydroxyl, Oxo oder zusammen mit R² eine Doppelbindung oder cyclisch mit Sauerstoff verknüpft ist, im letzteren Falle dann aber R³ für Methoxy steht,
R² Wasserstoff oder zusammen mit R⁵ cyclisch mit einem Sauerstoff verknüpft oder zusammen mit R³ eine Doppelbindung bedeutet, im letzteren Falle dann aber R¹ für Oxo steht,
R³ Wasserstoff, Hydroxy oder Methoxy oder zusammen mit R⁴ eine Doppelbindung bedeutet,
R⁴ Wasserstoff oder Hydroxy und
R⁵ Wasserstoff oder Oxo bedeuten,
die antibakterielle und lipidregulatorische Eigenschaften besitzen und insbesondere die Biosynthese von Cholesterin beeinflussen.摘要翻译： 青霉属物种，特别是DSM 4209和4210，形式，但具体的发酵的条件下，新的天然产品具有10元环内酯结构下，式I
其中R <1>表示羟基，氧代，或一起 其中R <2>表示双键或与氧的环连接，在后者的情况下，然而，R <3>然后darstellt甲氧基，R <2>其中R <5>表示氢或一起是 与氧的环，其中R <3>联或一起表示双键，在后者的情况下，然而，R <1>然后darstellt氧代，R <3>使用R表示氢，羟基或甲氧基，或一起 <4>表示双键，R <4>表示氢或羟基和R <5>表示氢或氧代，其中有抗菌和脂质调节性质和，特别地，影响胆固醇的生物合成。
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