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1.发明公开SUBSTITUTED 2-[PHENOXY-PHENYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ETHANOL COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES 审中-公开取代的2- [苯氧基 - 苯基] -1- [1,2,4]三唑-1-基 - 乙醇化合物及其作为杀真菌剂的用途
公开(公告)号：EP2928873A1
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：EP13791823.1
申请日：2013-11-18
申请人： BASF SE
发明人： GRAMMENOS, Wassilios , CRAIG, Ian Robert , BOUDET, Nadege , MÜLLER, Bernd , DIETZ, Jochen , LAUTERWASSER, Erica May Wilson , LOHMANN, Jan Klaas , GROTE, Thomas , HADEN, Egon , ESCRIBANO CUESTA, Ana
IPC分类号： C07D249/10 , C07D303/22 , A01N43/653 , C07C217/34
CPC分类号： A01N43/653 , C07C43/263 , C07C43/295 , C07C217/34 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D303/20 , C07D303/22
摘要： The present invention relates to substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds of formula I as defined in the description,and the N-oxides, and salts thereof, their preparation and intermediates for preparing them. The invention also relates to the use of these compounds for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound and also to compositions comprising at least one such compound.
摘要翻译： 本发明涉及如说明书中定义的式I的取代的2- [苯氧基 - 苯基] -1- [1,2,4]三唑-1-基 - 乙醇化合物及其N-氧化物和盐， 他们的准备和中间体准备他们。 本发明还涉及这些化合物在防治用至少一种这样的化合物涂布的有害真菌和种子中的用途，还涉及包含至少一种这样的化合物的组合物。
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2.发明授权
公开(公告)号：EP2558437B1
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：EP11718804.5
申请日：2011-04-12
发明人： LIANG, Likan , BHATT, Padmanabh P. , DAIN, David , TAQUET, Jean-Philippe , PECHENOV, Aleksandr , TCHESNOKOV, Alexei , MARIAUX, Reynold
IPC分类号： C07D265/30 , C07C217/34
CPC分类号： C07D265/30 , C07C215/08 , C07C217/34 , C07D265/32
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公开(公告)号：EP1431275A4
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：EP02768056
申请日：2002-09-25
申请人： KYORIN SEIYAKU KK
发明人： KOHNO YASUSHI , ANDO NAOKI , TANASE TAKAHIRO , KURIYAMA KAZUHIKO , IWANAMI SATORU , KUDOU SHINJI
IPC分类号： A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07C217/64 , C07D319/06 , C07C217/34 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/277 , A61K31/4409 , C07C217/56 , C07C255/54 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07D213/30
CPC分类号： C07D319/06 , C07C217/64
摘要： A diaryl ether derivative having excellent immunosuppressive activity and reduced in side effects. The diaryl ether derivative is represented by the general formula (1): (1) {e.g., 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenoxy)-2-chlorophenyl]propyl-1,3-propanediol}.
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公开(公告)号：EP1431275A1
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：EP02768056.0
申请日：2002-09-25
发明人： KOHNO, Yasushi , ANDO, Naoki , TANASE, Takahiro , KURIYAMA, Kazuhiko , IWANAMI, Satoru , KUDOU, Shinji
IPC分类号： C07C217/34 , C07C217/56 , C07C217/64 , C07C255/54 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07D213/30 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/277 , A61K31/4409 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08
CPC分类号： C07D319/06 , C07C217/64
摘要： The present invention provides diaryl ether derivatives that exhibit significant immunosuppressive effects with less side effects.
The diaryl derivatives of the present invention are represented by the following general formula (1):
one example is 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenoxy)-2-chlorophenyl)propyl-1,3-propanediol.摘要翻译： 本发明提供表现出显着的免疫抑制作用并具有较少副作用的二芳基醚衍生物。 本发明的二芳基衍生物由以下通式（1）表示：
一个实例是2-氨基-2-Ä-（3-苄氧基苯氧基）-2-氯苯基）丙基-1， 1,3-丙二醇。 -
公开(公告)号：EP0427480B1
公开(公告)日：1994-01-12
申请号：EP90312043.4
申请日：1990-11-02
发明人： Lecount, David James
IPC分类号： C07C217/34 , C07C213/00 , C07D317/22 , C07D263/24 , A61K31/135
CPC分类号： C07D263/24 , C07C217/30 , C07D317/22
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公开(公告)号：EP3442942B1
公开(公告)日：2023-11-15
申请号：EP17781660.0
申请日：2017-04-18
发明人： ANDERSEN, Raymond , SADAR, Marianne Dorothy , JlAN, Kunzhong , MAWJl, Nasrin R. , WANG, Jun , BANUELOS, Carmen Adriana , YANG, Yu-Chi
IPC分类号： C07C43/23 , C07C69/18 , C07C69/16 , C07C217/34 , C07C233/18 , C07C311/04 , C07C311/51 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07D233/06 , C07D295/088 , A61K31/09 , A61K31/10 , A61K31/165 , A61K31/222 , A61K31/4164 , A61P35/00
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公开(公告)号：EP1431275B1
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：EP02768056.0
申请日：2002-09-25
发明人： KOHNO, Yasushi , ANDO, Naoki , TANASE, Takahiro , KURIYAMA, Kazuhiko , IWANAMI, Satoru , KUDOU, Shinji
IPC分类号： C07C217/34 , C07C217/56 , C07C217/64 , C07C255/54 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07D213/30 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/277 , A61K31/4409 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08
CPC分类号： C07D319/06 , C07C217/64
摘要： A diaryl ether derivative having excellent immunosuppressive activity and reduced in side effects. The diaryl ether derivative is represented by the general formula (1): (1) {e.g., 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenoxy)-2-chlorophenyl]propyl-1,3-propanediol}.
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公开(公告)号：EP0901459B1
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：EP97917848.0
申请日：1997-04-04
发明人： VAN WAGENEN, Bradford, C. , DEL MAR, Eric, G. , SHEEHAN, Derek , BARMORE, Robert, M. , KEENAN, Richard, M. , KOTECHA, Nikesh, R. , THOMPSON, Mervyn , CALLAHAN, James, F.
IPC分类号： C07C217/34 , C07C217/14 , C07C217/28 , A61K31/135 , A61K31/44 , A61K31/395 , A61K31/38
CPC分类号： C07C311/29 , A61K31/137 , A61K31/18 , A61K31/277 , C07C217/30 , C07C217/60 , C07C217/62 , C07C255/46 , C07C255/54 , C07C323/25 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D213/65 , C07D317/58 , C07D333/70
摘要： The present invention features calcilytic compounds. 'Calcilytic compounds' refer to compounds able to inhibit calcium receptor activity. Also described are the use of calcilytic compounds to inhibit calcium receptor activity and/or achieve a beneficial effect in a patient; and techniques which can be used to obtain additional calcilytic compounds.
摘要翻译： 本发明具有钙化合物。 “钙化合物”是指能够抑制钙受体活性的化合物。 还描述了使用钙化合物抑制钙受体活性和/或在患者中获得有益效果; 以及可用于获得额外的钙化合物的技术。
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公开(公告)号：EP1436258A4
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：EP02719157
申请日：2002-03-08
申请人： UNIV EMORY
发明人： TRAYNELIS STEPHEN F , LIOTTA DENNIS C , SNYDER JAMES P , ALTAS YESIM , MOTT DAVID D , DOHERTY JR JAMES J , DINGLEDINE RAYMOND J
IPC分类号： A61K31/136 , A61K31/138 , A61K31/18 , A61K31/222 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/421 , A61K31/438 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/4515 , A61K31/4745 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P7/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07C213/02 , C07C217/34 , C07C303/40 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07D263/24 , C07D201/00
CPC分类号： C07C217/34 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07D263/24
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10.发明公开Substituierte Aminopropane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antimykutiku 失效Substituierte Aminopropane，Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antimykutiku。
公开(公告)号：EP0533056A2
公开(公告)日：1993-03-24
申请号：EP92115497.7
申请日：1992-09-10
发明人： Kirsch, Reinhard, Dr. , Hänel, Heinz, Dr. , Kottmann, Hariolf, Dr. , Linkies, Adolf Heinz, Dr. , Reuschling, Dieter Bernd, Dr. , Wehner, Volkmar, Dr.
IPC分类号： C07C217/34 , C07C217/32 , A61K31/13 , C07D211/58 , A61K31/44
CPC分类号： C07C217/32 , C07C217/34 , C07C217/44 , C07C217/48 , C07C217/58 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , C07C2603/74 , C07D209/14 , C07D211/58
摘要： Verbindungen der Formel I
dienen zur Behandlung und zur Prophylaxe von Pilzenkrankungen. Sie werden durch Umsetzung von II
zu IV
und Umsetzung mit einem Nucleophil M-NR(2)R(3) erhalten.摘要翻译： 式I的化合物
用于治疗和预防真菌性疾病。 它们通过II＆lt; IMAGE＆gt;与III＆lt; IMAGE＆gt;反应得到IV＆lt; IMAGE＆gt;并与亲核试剂M-NR（2）R（3）反应。
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