-
1.发明公开Beta-Hydoxyethylamine mit 1,1-disubstituiertem Cyclopropylrest, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效β-羟乙基胺1,1,1-二取代物环丙基硫醚，Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung。
公开(公告)号：EP0488169A1
公开(公告)日：1992-06-03
申请号：EP91120186.1
申请日：1991-11-26
IPC分类号： C07C323/30 , C07C217/52 , C07C217/70 , C07D295/08 , C07D261/08 , C07D213/32 , C07D211/58 , C07D333/28 , C07D209/16 , A61K31/135 , A61K31/33 , A01N33/04 , A01N43/00
CPC分类号： C07D295/092 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C323/30 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D209/14 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D261/08 , C07D277/04 , C07D317/58 , C07D333/28
摘要： Verbindungen I
mit
R(1) gleich t-Butyl oder ein Aromat
R(2) gleich OH, Hal, Alkyl(Phenyl)carbonyloxy, Alkyloxy, Benzyloxy,
R(3) gleich (Cyclo)Alk(en)(in)yl oder ein Aromat,
R(4) gleich H, Alk(en)yl, Benzyl,
R(5) gleich H, (Cyclo)Alk(en)yl, Phenyl-Alk(en)yl oder R(4) und R(5) eine (CH₂)₄₋₆-Kette,
X gleich O, S, SO₂, SO,
sind antimykotisch wirksam, sie dienen ebenfalls zur Prophylaxe und zeigen Hemmung der Phospholipase von Candida albicans.摘要翻译： 化合物I
其中R（1）等于叔丁基或芳族化合物R（2）等于OH，Hal，烷基（苯基）羰氧基，烷氧基或苄氧基，R（3）等于（环 ）alk（en）（yn）y或芳族化合物，R（4）等于H，alk（en）或苄基，R（5）等于H，（环）烷（en） （烯）基或R（4）和R（5）等于（CH2）4-6链，X等于O，S，SO2或SO，具有抗真菌活性; 它们也用于预防和显示白色念珠菌的磷脂酶的抑制。 -
公开(公告)号：EP0444554A2
公开(公告)日：1991-09-04
申请号：EP91102698.7
申请日：1991-02-23
IPC分类号： C08G65/32
CPC分类号： C08G65/321
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von perfluorierten Ethern der Formel (I)
wobei n eine ganze Zahl von 10 bis 60 bedeutet,
aus Verbindungen der Formel (II)
wobei n die obige Bedeutung hat, durch Umsetzung mit Alkalimetallhydroxid in Abwesenheit von Lösungsmitteln bei Temperaturen von 90 bis 160 °C.摘要翻译： 本发明涉及一种用于制备式（I）
其中n是从10至60的整数，从（II） 其中n具有上述含义，式I的化合物通过与碱金属氢氧化物反应的全氟化醚 在温度不存在溶剂的90〜160℃ -
3.发明公开Verfahren zur Herstellung von Perfluorethercarbonsäuren 失效Verfahren zur Herstellung vonPerfluorethercarbonsäuren。
公开(公告)号：EP0510596A2
公开(公告)日：1992-10-28
申请号：EP92106858.1
申请日：1992-04-22
IPC分类号： C07C51/04 , C07C59/135
CPC分类号： B01J19/1837 , C07C51/04 , C07C59/135
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Perfluorethercarbonsäuren der Formel (I) R f -COOH aus Perfluoretheracylfluoriden der Formel (II):
(II) R f -COF
mit R f gleich C m F 2m+1 -O-(C₃F₆O) n -CF(CF₃)-
worin m = 1 - 8 und n = 0 - 8 ist,
bei dem man die Acylfluoride (II) mit der 0,5- bis 5-fachen Gewichtsmenge eines fluorierten inerten Lösungsmittels verdünnt und dann mit 2 - 15 Mol Wasser pro Mol Acylfluorid intensiv vermischt und die nach Phasentrennung erhaltene organische Phase destillativ vom Lösungsmittel befreit.摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）的全氟醚羧酸的方法，式（II）的全氟醚基氟化物：（II）Rf-COF，其中R f为C m F 2 m + 1-O-（C 3 F 6 O） n-CF（CF 3） - 其中m为1-8且n为0-8，其中酰氟（II）以氟化惰性溶剂的重量的0.5至5倍稀释，然后使反应混合物 与2-15摩尔水/摩尔酰氟进行强烈混合，并通过蒸馏将相分离后得到的有机相释出。
-
4.发明公开Mit mehrfach ungesättigten Resten substituierte Aryl-alkyl-azole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效取代多个时间不饱和脂肪酸的ARYL-ALKYL-AZOLES，其制备方法及其使用
公开(公告)号：EP0430194A3
公开(公告)日：1992-06-03
申请号：EP90122699.3
申请日：1990-11-28
发明人： Kottmann, Hariolf, Dr. , Blume, Ernst, Dr. , Haenel, Heinz, Dr. , Kirsch, Reinhard, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr.
IPC分类号： C07D249/08 , C07D233/60 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D417/06 , A61K31/41 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Aryl-alkyl-imidazole der allgemeinen Formel
antimykotisch wirksame pharmazeutische Präparate, die solche Verbindungen enthalten, Verfahren zur Herstellung der Aryl-alkyl-imidazole, sowie Verwendung der Verbindungen zur Herstellung eines antimykotischwirksamen Arzneimittels.-
5.发明公开Substituierte Aminopropane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antimykutiku 失效取代的氨基酸，其制备方法及其作为抗菌剂的使用
公开(公告)号：EP0533056A3
公开(公告)日：1993-06-16
申请号：EP92115497.7
申请日：1992-09-10
发明人： Kirsch, Reinhard, Dr. , Hänel, Heinz, Dr. , Kottmann, Hariolf, Dr. , Linkies, Adolf Heinz, Dr. , Reuschling, Dieter Bernd, Dr. , Wehner, Volkmar, Dr.
IPC分类号： C07C217/34 , C07C217/32 , A61K31/13 , C07D211/58 , A61K31/44
CPC分类号： C07C217/32 , C07C217/34 , C07C217/44 , C07C217/48 , C07C217/58 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , C07C2603/74 , C07D209/14 , C07D211/58
摘要： Verbindungen der Formel I
dienen zur Behandlung und zur Prophylaxe von Pilzenkrankungen. Sie werden durch Umsetzung von II
zu IV
und Umsetzung mit einem Nucleophil M-NR(2)R(3) erhalten.摘要翻译： 式I的化合物
用于治疗和预防真菌性疾病。 它们通过II＆lt; IMAGE＆gt;与III＆lt; IMAGE＆gt;反应得到IV＆lt; IMAGE＆gt;并与亲核试剂M-NR（2）R（3）反应。 -
6.发明公开Mit mehrfach ungesättigten Resten substituierte Aryl-alkyl-azole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效与多不饱和基团取代的芳基 - 烷基吡咯，它们的制备方法和它们的用途。
公开(公告)号：EP0430194A2
公开(公告)日：1991-06-05
申请号：EP90122699.3
申请日：1990-11-28
发明人： Kottmann, Hariolf, Dr. , Blume, Ernst, Dr. , Haenel, Heinz, Dr. , Kirsch, Reinhard, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr.
IPC分类号： C07D249/08 , C07D233/60 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D417/06 , A61K31/41 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Aryl-alkyl-imidazole der allgemeinen Formel
antimykotisch wirksame pharmazeutische Präparate, die solche Verbindungen enthalten, Verfahren zur Herstellung der Aryl-alkyl-imidazole, sowie Verwendung der Verbindungen zur Herstellung eines antimykotischwirksamen Arzneimittels.摘要翻译： 含有试验化合物，工艺用于制备arylalkylimidazoles的，和使用所述化合物的用于抗真菌药物的制备通式
抗真菌的药物制剂的Arylalkylimidazoles。 -
公开(公告)号：EP0510596A3
公开(公告)日：1993-01-20
申请号：EP92106858.1
申请日：1992-04-22
IPC分类号： C07C51/04 , C07C59/135
CPC分类号： B01J19/1837 , C07C51/04 , C07C59/135
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Perfluorethercarbonsäuren der Formel (I) R f -COOH aus Perfluoretheracylfluoriden der Formel (II):
(II) R f -COF
mit R f gleich C m F 2m+1 -O-(C₃F₆O) n -CF(CF₃)-
worin m = 1 - 8 und n = 0 - 8 ist,
bei dem man die Acylfluoride (II) mit der 0,5- bis 5-fachen Gewichtsmenge eines fluorierten inerten Lösungsmittels verdünnt und dann mit 2 - 15 Mol Wasser pro Mol Acylfluorid intensiv vermischt und die nach Phasentrennung erhaltene organische Phase destillativ vom Lösungsmittel befreit.摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）的全氟醚羧酸的方法，式（II）的全氟醚基氟化物：（II）Rf-COF，其中R f为C m F 2 m + 1-O-（C 3 F 6 O） n-CF（CF 3） - 其中m为1-8且n为0-8，其中酰氟（II）以氟化惰性溶剂的重量的0.5至5倍稀释，然后使反应混合物 与2-15摩尔水/摩尔酰氟进行强烈混合，并通过蒸馏将相分离后得到的有机相释出。
-
8.发明公开Verwendung von 2,3-disubstituierten 1-Azolyl-propanen als Wachstumshemmer der pathogenen Phase dimorpher Hefezellen 失效2,3-二异丙基-1-丙醇的用途，用于抑制DIMORPH YEAST细胞的致病性生长期
公开(公告)号：EP0485890A3
公开(公告)日：1992-07-08
申请号：EP91119002.3
申请日：1991-11-07
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC分类号： A61K31/42 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495
摘要： 57 Verbindungen der Formel I
mit
A gleich CH, N; X gleich -NR(1)R(2) -O-Phenyl-, O-Benyzl-, S-Phenyl, -S-Benzyl, O-N = R(3)R(4), mit R(1) gleich (Cyclo)-Alk(en)yl, (Alkyl-)Phenyl, (Alkyl-)Hetaryl und anderen und R(2) gleich Wasserstoff oder R-(1); oder R(1) und R(2) gemeinsam eine Kette (CH 2 ) 4 - 6 ; R(3) gleich Phenyl, Biphenylyl, Phenylmethylphenyl, Phenyl-Z-Phenyl, Benzyl, Alkyl und Z gleich Sauerstoff, Schwefel, Sulf(i)(o)nyl und R(3) gleich Alk(en)(in)yl, Phenyl, Benzyl Y gleich OH, SH, Hal, Z-R(5) mit R(5) gleich (cyclo)-Alk(en)yl, Alkylphenyl, Alkyl, Hetaryl, Biphenylyl, Phenyl-Z-Phenyl, Phenylmethyl-Phenyl, Naphthyl eignen sich hervorragend zur Prophylaxe und zur Behandlung von systemischen Mykosen.-
公开(公告)号：EP0444554A3
公开(公告)日：1991-12-27
申请号：EP91102698.7
申请日：1991-02-23
IPC分类号： C08G65/32
CPC分类号： C08G65/321
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von perfluorierten Ethern der Formel (I)
wobei n eine ganze Zahl von 10 bis 60 bedeutet,
aus Verbindungen der Formel (II)
wobei n die obige Bedeutung hat, durch Umsetzung mit Alkalimetallhydroxid in Abwesenheit von Lösungsmitteln bei Temperaturen von 90 bis 160 °C.-
10.发明公开
公开(公告)号：EP0435151A3
公开(公告)日：1991-11-13
申请号：EP90124745.2
申请日：1990-12-19
IPC分类号： C07B45/06
CPC分类号： C07B45/06
摘要： Beschrieben wird ein Verfahren zum Herstellen einer Verbindung I
mit
A = t-Butyl, Aryl und R = Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkeninyl, Cycloalkyl(alkyl) Aryl, Arylalkyl, Alkyl-S-(-O)-aryl
durch Umsetzen einer Verbindung III
mit einer Verbindung IV
unter den Bedingungen einer Phasentransfer-Renktion. Das Verfahren liefert hervorragende Ausbeuten und ist mit keine Geruchsbelästigung durch Mercaptane verbunden.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.01 秒)
