公开(公告)号：EP2948445A1

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：EP14704024.0

申请日：2014-01-23

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： WANG, Tao ,  ZHANG, Zhongxing ,  HAN, Ying ,  YIN, Zhiwei ,  SCOLA, Paul Michael

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/53 ,  C07D403/14 ,  C07D251/52 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  C07D251/52 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

摘要： Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth, in addition to compositions and methods of using these compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

摘要翻译： 除了使用这些化合物的组合物和方法之外，还列举了式I化合物，包括其药学上可接受的盐。 该化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，可用于治疗HCV感染者。

公开(公告)号：EP2948151A1

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：EP14704444.0

申请日：2014-01-23

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： WANG, Tao ,  YIN, Zhiwei ,  ZHANG, Zhongxing ,  SCOLA, Paul Michael

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D251/52 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/53 ,  A61K38/13 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D251/52 ,  C07D498/08 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth, in addition to compositions and methods of using these compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

公开(公告)号：EP2537833A1

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：EP11744519.7

申请日：2011-02-03

申请人： Nippon Kasei Chemical Company Limited

发明人： YAMAURA, Mabuko ,  ORIKASA, Yukio ,  SENZAKI, Kazuya ,  KAGAWA, Takashi

IPC分类号： C07D251/52 ,  C07D251/46 ,  C08L15/02 ,  C08L23/08 ,  C08L101/00

CPC分类号： C07D251/46 ,  C07D251/26 ,  C07D251/30 ,  C07D251/40 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C08C19/22 ,  C08C19/28 ,  C08F2810/20 ,  C08K5/0025 ,  C08K5/3492 ,  C08L23/0853 ,  C08L2312/00

摘要： The object of the present invention is to provide a novel triazine derivative which is excellent in the heat resistance and rapid in the cross-linking rate, and can be suitably used as a crosslinking agent.
The present invention relates to a triazine derivative represented by the general formula (I).

(In the formula (I), Y and X are each independently, represents a diallylamino group, mono-allylamino group, allyloxy group or methallyloxy group; and Z represents an allyloxy group or methallyloxy group)

摘要翻译： 本发明的目的是提供耐热性优异，交联速度快的新型三嗪衍生物，可以适当地用作交联剂。 本发明涉及由通式（I）表示的三嗪衍生物。 （式（I）中，Y和X各自独立地表示二烯丙基氨基，单烯丙基氨基，烯丙氧基或甲代烯丙氧基; Z表示烯丙氧基或甲代烯丙氧基）

公开(公告)号：EP2417129A1

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：EP10812801.8

申请日：2010-12-31

申请人： Council of Scientific & Industrial Research

发明人： GANGAVARAM, Vasanta, Madhava, Sharma ,  YADAV, Jhillu, Singh ,  PALAKODETY, Radha, Krishna ,  BANDYOPADHYAY, Arun ,  ROY, Siddhartha ,  BANDYOPADHYAY, Santu ,  JOHRI, Rakesh, Kamal ,  SHARMA, Subhash, Chander ,  GHOSH, Balaram ,  ULAGANATHAN, Mabalirajan ,  BALWANI, Sakshi ,  PAUL, Bholanath ,  SAXENA, Ashok, Kumar

IPC分类号： C07D403/14 ,  C07D251/52 ,  C07D251/50 ,  A61K31/53 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/53 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52

摘要： A novel heterocyclic compound belonging to 'triazine-aryl-bis-indoles', useful for the treatment of asthma. The pathway by which this compound inhibits asthma is also demonstrated. The present invention also provides a process for the preparation of above compound and its derivatives.

公开(公告)号：EP2399910A1

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：EP10741243.9

申请日：2010-02-10

申请人： Shionogi & Co., Ltd.

发明人： KAI, Hiroyuki ,  KAMEYAMA, Takayuki ,  HASEGAWA, Tsuyoshi ,  OOHARA, Miho ,  TADA, Yukio ,  ENDOH, Takeshi

IPC分类号： C07D251/46 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D251/46 ,  C07D251/16 ,  C07D251/44 ,  C07D251/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides a novel P2X 3 and/or P2X 2 / 3 receptor antago nist.
A compound represented by the formula (I):

wherein R a , R b and R c are,
(a) R a and R b are taken together =Z; and R c is a group represented by R 1c ; or
(b) R b and R c are taken together to form a bond; and R a is a group represented by -Y-R 1a ;
R 1a and R 1c are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted aryl, etc.;
R 4a and R 4b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; X is -N(R 5 )-, etc.;
R 5 is hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.;
-Y- is -O-, etc.;
=Z is =O, etc.; and
n is an integer of 0 to 4.

摘要翻译： 本发明提供了一种新颖的P2X 3和/或P2X 2/3受体Antago NIST。 由式（I）表示的化合物：其中R a，R b和R c是（一）R a和R b结合在一起= Z; 且R c是由R 1C表示的基团; 或（b）R b和R c合在一起形成一个键; 且R a是由-Y-R 1A表示的基团; R 1a和R 1c为各自独立的氢，substituiertem奥德unsubstituiertem烷基等; R 2和R 3各自独立地substituiertem奥德unsubstituiertem芳基等; R4a和4B各自独立地为氢，substituiertem奥德unsubstituiertem烷基等; X为-N（R 5） - 等; R 5为氢，substituiertem奥德unsubstituiertem低级烷基等; -Y-是-O - ，等; = Z是= O等; 且n为0至第四的整数

公开(公告)号：EP2333018A1

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：EP11154385.6

申请日：2005-10-13

申请人： L'Oréal

发明人： Daubresse, Nicolas ,  Genain, Gilles

IPC分类号： C09B35/32 ,  C07C321/16 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52

CPC分类号： C07D251/52 ,  A61K8/46 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/4953 ,  A61K2800/94 ,  A61Q5/065 ,  A61Q5/10 ,  C07D251/50

摘要： La présente invention a pour objet une composition de teinture comprenant un colorant disulfure particulier ainsi qu'un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines, comme notamment des cheveux à partir de cette composition.
Cette composition permet d'obtenir des colorations chromatiques particulièrement tenaces.

摘要翻译： 着色人角蛋白纤维，包括施加到纤维，染料组合物，包括至少一种染料包含二硫化结构（A）和它们的盐，异构体或溶剂化物：如水合物，在介质中。 着色人角蛋白纤维，包括施加到纤维，染料组合物，包括式中的至少一种染料包含二硫化结构（A）（AX PC SAT-SSC坐在-X PA）（I），（II），（III） 或（AX PC卫星SSC坐在-X PD）（IV）和它们的盐，异构体或它们的溶剂合物：例如在介质水合物。 A，A1A：包含至少一种阳离子或发色团基团不是从花青，次甲基，萘二甲酰亚胺，naphthanilides或二苯乙烯染料获得; V1，V1A：桥连基团; V，V1：0或1; X：直链或支链烃1-30C链（饱和的，任选，任选被一个或多个二价基团中断和/或任选地终止在一个或两个端部的，包括-N（R） - ， - N +>（R）（ R） - ， - O - ， - S - ， - CO - ， - SO 2和/或芳族或是非芳香族的（杂）环状基团，饱和的，任选，任选地稠合并且任选地包括一个或多个杂原子，任选substituiertem）; R：H，1-4C烷基，羟基烷基或氨基; 号码：0或1; C周六，C1 satoptionally substituiertem和环状1-18C，亚烷基链; 和D：包含OH基团，羟基，烷氧基，羧基，羧酸酯，氨基，烷基氨基或二烷基氨基。 独立权利要求中包括了：（1）该组合物在介质中，包括：（A）; （2）多隔室设备，其中，第一隔室包含的染料组合物，其包含（A）和第二隔室包含能够减少二硫键的还原剂; 和（3）二硫化物染料（A）。 [图像]。

公开(公告)号：EP2330160A1

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：EP11154376.5

申请日：2005-10-13

申请人： L'Oréal

发明人： Daubresse, Nicolas ,  Genain, Gilles

IPC分类号： C09B35/32 ,  C07C321/16 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52

CPC分类号： C07D251/52 ,  A61K8/46 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/4953 ,  A61K2800/94 ,  A61Q5/065 ,  A61Q5/10 ,  C07D251/50

摘要： La présente invention a pour objet une composition de teinture comprenant un colorant disulfure particulier ainsi qu'un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines, comme notamment des cheveux à partir de cette composition.
Cette composition permet d'obtenir des colorations chromatiques particulièrement tenaces.

摘要翻译： 着色人角蛋白纤维，包括施加到纤维，染料组合物，包括至少一种染料包含二硫化结构（I） - （IV）和具有二硫化物结构（V）和（VI）和它们的盐，异构体或溶剂化物搜索染料 如在介质水合物。 着色人角蛋白纤维，包括施加到纤维，染料组合物，包括至少一种染料包含二硫化（A）式的结构（AX PC SAT-SSC坐在-X PA）（I），（II），（III） 或（AX PC卫星SSC坐在-X PD）（IV）和具有式（V）的结构二硫化物（B）和（VI）和它们的盐，异构体或它们的溶剂合物染料：如在介质水合物。 A，A1A：W1-N = N-1的Ar; W1：吡啶鎓，苯并咪唑，吡唑，苯并噻唑，通过一个或多个1-4C烷基任选地取代; AR1：5C或6C的芳基，或芳族的自行车，包括萘基，被一个或多个卤素（优选氯或氟），1-4C烷基（优选的），羟基，烷氧基，羟烷基，或氨基或任选取代的（二） 烷基; V1，V1A：桥连基团; V，V1：0或1; X：直链或支链烃1-30C链（饱和的，任选，任选被一个或多个二价基团中断和/或任选地终止在一个或两个端部的，包括-N（R） - ， - N +>（R）（ R） - ， - O - ， - S - ， - CO - ， - SO 2和/或芳族或是非芳香族的（杂）环状基团，饱和的，任选，任选地稠合并且任选地包括一个或多个杂原子，任选substituiertem）; R：H，1-4C烷基，羟基烷基或氨基; 号码：0或1; C周六，C1 sat1-18C亚烷基链任选substituiertem和环状的; D：包含OH基团，羟基，烷氧基，羧基，羧酸酯，氨基，烷基氨基或二烷基氨基; 和M1a的：有机或无机酸的盐。 独立权利要求中包括了：（1）染料组合物，其包含（I） - （IV）在培养基中; 和（2）二硫化物染料（I） - （IV）。 [图像]。

公开(公告)号：EP2172461A1

公开(公告)日：2010-04-07

申请号：EP08777903.9

申请日：2008-07-04

申请人： Astellas Pharma Inc.

发明人： KONDOH, Yutaka ,  IIKUBO, Kazuhiko ,  KUROMITSU, Sadao ,  SHINDO, Nobuaki ,  SOGA, Takatoshi ,  FURUTANI, Takashi ,  SHIMADA, Itsuro ,  MATSUYA, Takahiro ,  KUROSAWA, Kazuo ,  KAMIKAWA, Akio ,  MANO, Hiroyuki

IPC分类号： C07D239/95 ,  A61K31/517 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/18 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/54 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12

CPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/517 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D239/95 ,  C07D251/18 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/113 ,  C07D498/10

摘要： The present invention provides a compound which is useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins.
As a result of extensive and intensive studies on compounds having an inhibitory effect against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins, the inventors of the present invention have found that the di(arylamino)aryl compound of the present invention has inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. This finding led to the completion of the present invention. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive non-small cell lung cancer, etc.

摘要翻译： 本发明提供了可用作抑制EML4-ALK融合蛋白和突变型EGFR蛋白激酶活性的化合物。 作为对具有对EML4-ALK融合蛋白和突变EGFR蛋白的激酶活性具有抑制作用的化合物的广泛和深入研究的结果，本发明的发明人已经发现本发明的二（芳基氨基）芳基化合物具有 对EML4-ALK融合蛋白和突变型EGFR蛋白激酶活性的抑制活性。 这一发现导致了本发明的完成。 本发明的化合物可以用作预防和/或治疗癌症，肺癌，非小细胞肺癌，小细胞肺癌，EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变型EGFR多核苷酸的药物组合物， 阳性癌症，EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变型EGFR多核苷酸阳性肺癌或EML4-ALK融合多核苷酸阳性和/或突变型EGFR多核苷酸阳性非小细胞肺癌等。

公开(公告)号：EP1409463B1

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：EP02739978.1

申请日：2002-06-25

申请人： Bristol-Myers Squibb Company ,  PHARMACOPEIA, INC.

发明人： MORIARTY, Kevin, J. ,  SHIMSHOCK, Yvonne ,  AHMED, Gulzar ,  WU, Junjun ,  WEN, James ,  LI, Wei ,  ERICKSON, Shawn, D. ,  LETOURNEAU, Jeffrey, J. ,  MCDONALD, Edward ,  LEFTHERIS, Katerina ,  WROBLESKI, Stephen, T. ,  HUSSAIN, Zahid ,  HENDERSON, Ian ,  METZGER, Axel ,  BALDWIN, John, J. ,  DYCKMAN, Alaric

IPC分类号： C07D239/32 ,  C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D251/54 ,  A61K31/166 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P7/02

公开(公告)号：EP0968193B1

公开(公告)日：2007-02-21

申请号：EP98904053.0

申请日：1998-01-10

申请人： Bayer CropScience GmbH

发明人： LORENZ, Klaus ,  WILLMS, Lothar ,  BAUER, Klaus ,  BIERINGER, Hermann ,  ROSINGER, Christopher

IPC分类号： C07D239/54 ,  C07D239/47 ,  C07D239/42 ,  C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D251/42 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12 ,  A01N47/36 ,  C07C311/47

CPC分类号： C07D521/00 ,  A01N47/36 ,  C07C309/89 ,  C07C311/39 ,  C07C311/47 ,  C07C311/65

摘要： The invention concerns compounds of formula (I) and their salts, in the formula R1-R9, W and A being defined as in formula (I) according to claim 1. These compounds and salts are suitable as herbicides and plant-growth regulators. They can be prepared by processes according to claim 5 using intermediate products according to claim 9, some of which are novel.