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157 条记录 (耗时 0.014 秒)

    Improvements in or relating to beta lactam production
    115.
    发明公开
    Improvements in or relating to beta lactam production 失效
    Verbesserungen in der Herstellung von beta-Lactam。

    公开(公告)号：EP0439096A2

    公开(公告)日：1991-07-31

    申请号：EP91100696.3

    申请日：1991-01-21

    申请人： BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

    发明人： Diago, Jose C. ,  Ludescher, Johannes

    IPC分类号： C07D499/12 ,  C07D501/06

    CPC分类号： C07D501/00 ,  C07D499/00

    摘要： A new process is described for the production of 6-alpha-amino-penicillins and 7-alpha-amino-desacetoxy-cephalosporins free from halogen-containing solvents by acylating 6-APA, 7-ADCA or a derivative thereof in a halogen-free solvent.

    摘要翻译： 描述了通过在无卤素中酰化6-APA，7-ADCA或其衍生物来生产不含卤素溶剂的6-α-氨基 - 青霉素和7-α-氨基 - 脱乙酰氧基头孢菌素的新方法 溶剂。

    Cephalosporinzwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    117.
    发明公开
    Cephalosporinzwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效
    Cephalosporinzwischenprodukte，Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung。

    公开(公告)号：EP0312844A1

    公开(公告)日：1989-04-26

    申请号：EP88116570.8

    申请日：1985-04-04

    申请人： BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

    发明人： Ascher, Gerd ,  Sturm, Herbert ,  Thaler, Heinrich ,  Veit, Werner

    IPC分类号： C07D417/12

    CPC分类号： C07D277/587 ,  C07D277/74 ,  C07D501/00 ,  Y02P20/55

    摘要： Cephalosporinzwischenprodukte der Formel IV oder IVa
    für die Gruppe der Formel
    für einen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus, der zusätzlich zum N-Atom ein oder zwei weitere Heteroatome beinhalten kann, beispielsweise O, N und S, und der substituiert oder mit einem gegebenenfalls substituierten Benzolring anneliert sein kann, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

    摘要翻译： （A）Prodn。 的7-酰基氨基 - 头孢菌素。 通过任选的产物脱保护和/或其中R3是COOH的产物转化为盐（或副Versa）是式（I）的酰硫基杂环和/或N-酰基 - 硫代内酰胺的反应（或副Versa）是新的 R 1 =（II）或（IIa）R 2 = H，乙酰氧基，甲酰氧基，-SY（Y选择取代的杂环）或式（III）的吡啶核苷酸残基：R3 =羧基，羧酸酯或羧酸酯残基; R4，R5 = H或选择。 substd。 低级烷基 R6 =酯形成基团; R7 = 5元O-，N-和/或S-连续。 杂环选择 substd。 通过氨基或叠氮基; R8，R9 = H，卤素，烷基，OH，甲酰胺基，烷氧基羰基，氨基或单或二烷基胺，或R8和R9一起形成5-或6-元碳环; Het = 5-或6-元杂环选择。 contg。 1-2个除了N-原子之外的杂原子（例如O，N，S），杂环是选择性的。 substd。 或与选择融合。 substd。 苯环; R 10 = H或氨基保护基。 （B）Cpds。 （I）是新的并要求保护的，条件是当R 1是式（II）的残基时，R 6是二苯基甲基，肟基具有顺式构型，当R 1是（IIa）时，R 2是式 III）。 （C）产品 的cpds。 通过cpd的酯化，其中Het是2-吡啶基或2-苯并噻唑-2-基的式（Ⅳ）化合物。 式R1-COOH是新的并要求保护的。

    Neues Verfahren zur Herstellung von Cephalosporinderivaten
    119.
    发明公开
    Neues Verfahren zur Herstellung von Cephalosporinderivaten 失效
    Neues Verfahren zur Herstellung von Cephalosporinderivaten。

    公开(公告)号：EP0267427A1

    公开(公告)日：1988-05-18

    申请号：EP87114592.6

    申请日：1987-10-06

    申请人： BIOCHEMIE Gesellschaft m.b.H.

    发明人： Prager, Bernhard Christian

    IPC分类号： C07D501/46

    CPC分类号： C07D501/46 ,  C07D501/04

    摘要： Neues Verfahren zur Herstellung des Pentahydrats des Ceftazidimes der Formel
    dadurch gekennzeichnet, daß man die Estergruppe der Verbindung der Formel
    oder ein Säureadditionssalz davon unter alleiniger Verwendung von wäßriger Salzsäure spaltet und das dabei entstehende Ceftazidime entweder direkt aus dem Reaktionsgemisch durch Basenzusatz als Pentahydrat kristallisiert oder zuerst durch Zusatz von Aceton oder/und Ethanol oder eines anderen mit Wasser mischbaren Antilösemittels des Dihydrochlorid des Ceftazidimes isoliert und dieses nach an sich bekannter Methode ins Pentahydrat überführt.

    摘要翻译： 制备具有式（III）的头孢他啶五水合物的新方法，其特征在于式（Ia）化合物或其酸加成盐的酯基仅通过盐酸水解而分解，由此得到的头孢他啶结晶 五水合物的形式，通过加入碱直接从反应混合物中，或者首先通过加入丙酮和/或乙醇或其他水溶性的头孢他啶二盐酸盐的溶剂来分离，并将其转化为五水合物 通过本身已知的方法。