PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PESTICIDAL COMPOUNDS AND NOVEL INTERMEDIATES THEREOF
    132.
    发明公开
    PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PESTICIDAL COMPOUNDS AND NOVEL INTERMEDIATES THEREOF 有权
    制造方法及其制备农药及中间体产品

    公开(公告)号:EP1286970A1

    公开(公告)日:2003-03-05

    申请号:EP01965047.2

    申请日:2001-06-07

    IPC分类号: C07D231/44 A01N43/56

    CPC分类号: C07D231/44

    摘要: A process for the preparation of a compound of formula (I) wherein: R1 is CN or CSNH¿2?; X is N or CR?4; R2 and R4¿ are, each, independently hydrogen or chlorine; R3 is halogen, haloalkyl, haloalkoxy or SF¿5?; R?5 and R6¿ are each independently an alkyl group; and n is 0, 1 or 2; which process comprises (a) a first step of reacting a compound of formula (II), wherein the various symbols are as defined above and W is H, with an alkylating agent of formula (III): R6-Y, wherein R6 is as defined above and Y is a leaving group. The process may also have an intermediate step of reacting compound (II) initially with an inorganic salt or an organic base prior to the addition of the alkylating agent. The intermediate compounds are also claimed as novel compounds.

    Processes for the preparation of pesticidal compound
    134.
    发明公开
    Processes for the preparation of pesticidal compound 审中-公开
    Verfahren zur Herstellung von Pestiziden

    公开(公告)号:EP1223165A1

    公开(公告)日:2002-07-17

    申请号:EP01100893.5

    申请日:2001-01-16

    IPC分类号: C07D231/44 A01N43/56

    CPC分类号: C07D231/44

    摘要: Processes for the Preparation of Pesticidal Compound a process (A) for the preparation of a compound of formula (I)
    wherein:R 1 is CN or CSNH 2 ; X is N or CR 4 ; R 2 and R 4 are, each, independently hydrogen or chlorine; R 3 is halogen, haloalkyl, haloalkoxy or -SF 5 ; R 5 and R 6 are each independently an alkyl group; and n is 0, 1 or 2;
    which process comprises (a) a first step of reacting a compound of formula (II):
    wherein the various symbols are as defined above and W is H , with an inorganic metal salt or an organic base to produce an intermediate compound, (b) a second step of reacting the intermediate compound with an alkylating agent of formula (III):

            R 6 -Y     (III)

    wherein R 6 is as defined above and Y is a leaving group. The intermediate compounds are also claimed as novel compounds.

    摘要翻译: 制备杀虫化合物的方法一种制备式(I)化合物的方法(A)其中:R 1是CN或CSNH 2; X是N或CR 4; R 2和R 4各自独立地为氢或氯; R 3是卤素,卤代烷基,卤代烷氧基或-SF 5; R 5和R 6各自独立地为烷基; 并且n为0,1或2; 该方法包括(a)使无规金属盐或有机碱与式(II)化合物:CHEM(其中各种符号如上定义并且W为H)反应以制备中间体化合物的第一步骤, (b)使中间体化合物与式(III)的烷基化剂反应的第二步:R 6 -Y其中R 6如上所定义,Y是离去基团。 中间体化合物也被称为新化合物。

    Procédé de sulfinylation de composés hétérocycliques
    139.
    发明公开
    Procédé de sulfinylation de composés hétérocycliques 失效
    Verfahren zur Sulfinylierung von hybridlischen Verbindungen。

    公开(公告)号:EP0668269A1

    公开(公告)日:1995-08-23

    申请号:EP95102219.3

    申请日:1995-02-17

    摘要: L'invention concerne un nouveau procédé de sulfinylation de composés hétérocycliques qui consiste à faire réagir :

    - un dérivé de formule RS(O)X, dans laquelle R est un groupe alkyl ayant de un à quatre atomes de carbone, linéaire ou ramifié, substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène identiques ou différents et X est un atome d'halogène, le groupe hydroxy ou l'un de ses sels, un groupe dialkylamino NR 2 R 3 , R 2 et R 3 étant des groupes alkyl ou haloalkyl de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe aryloxy, dans lequel la partie aryl correspond de préférence à un groupe phényl, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes alkyl ou haloalkyl de 1 à 4 atomes de carbone,
    - avec un composé hétérocyclique Het choisi dans le groupe comprenant les pyrroles, les pyrazoles, les imidazoles, les oxazoles, les isoxazoles, les isothiazoles, les thiazoles, les triazoles, tous ces hétérocycles Het étant éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes ou groupes choisi parmi halogène, amine, mono- ou di-alkylamino, nitrile, aryl, aryl substitués par un ou plusieurs atome d'halogène et/ou un ou plusieurs groupes alkyl, haloalkyl ou SFs.

    摘要翻译: 杂环cpds的亚硫酰化方法。 包括衍生物的反应。 具有杂环cpd的式RS(O)X。 HET。 R = 1-4C烷基(通过一个或多个卤素取代); X =卤素,羟基(或其盐之一),-NR2R3或芳氧基; R2,R3 = 1-4C烷基或卤代烷基; 芳基= 苯基(通过一个或多个卤素或1-4C烷基或卤代烷基取代); Het =吡咯,吡唑,咪唑,恶唑,异恶唑,异噻唑,噻唑或三唑(全部选自由一个或多个卤素,氨基,一或二烷基氨基,腈或芳基取代) 一个或多个卤素和/或一个或多个烷基,卤代烷基或SF 5);条件是当Het =吡咯时R不是正丁基,当Het = 2,5-二甲基吡咯时R不是甲基。中间体RS(O)NH - 是新的。