Macrocyclic compounds
    141.
    发明公开
    Macrocyclic compounds 失效
    大环化合物

    公开(公告)号:EP0413532A3

    公开(公告)日:1991-05-15

    申请号:EP90308853.2

    申请日:1990-08-10

    申请人: FISONS plc

    IPC分类号: C07H19/01 A61K31/70

    CPC分类号: C07H19/01

    摘要: There are described compounds of formula I,
    wherein R¹ represents H or OH; R² represents H; in addition, R¹ and R² may together represent a second carbon-carbon bond between the carbon atoms to which they are attached; R³ represents OH or OCH₃; X represents O or (H,OH); and Y represents O or N-OR⁴, in which R⁴ represents H or alkyl C₁₋₆; provided that when R¹ is OH, R² is H and X is O, then Y does not represent O. Processes for their production and compositions containing them, eg for use as immunosuppressive agents, are also described.

    New polyether antibiotic
    142.
    发明公开
    New polyether antibiotic 失效
    Polytherther Antibiotikum。

    公开(公告)号:EP0422818A1

    公开(公告)日:1991-04-17

    申请号:EP90310770.4

    申请日:1990-10-02

    摘要: New polyether antibiotic A80789 (I), its acyl ester, alkyl ester, and alkyl ether derivatives, and salts thereof, are useful as antibacterial and anticoccidial agents and increase feed-utilization efficiency in animals. Methods of making A80789 by culture of Streptomyces hygroscopicus NRRL 18513, and combinations of the A80789 compounds with nicarbazin, 4,4'-dinitrocarbanilide, certain napthalenamine and benzenamine compounds and are also provided.

    摘要翻译: 新型聚醚抗菌素A80789(I),其酰基酯,烷基酯和烷基醚衍生物及其盐可用作抗细菌剂和抗球虫剂,并增加动物的饲料利用效率。 通过培养吸水链霉菌NRRL 18513制备A80789的方法,以及A80789化合物与氨基脲,4,4'-二硝基甲苯胺,某些萘胺和苯胺化合物的组合。 p

    Azadirachtin-artige Verbindungen und ihre Verwendung in Insektenvernichtungsmitteln
    143.
    发明公开
    Azadirachtin-artige Verbindungen und ihre Verwendung in Insektenvernichtungsmitteln 失效
    阿扎地拉坦类型的衍生物及其在破坏药物中的用途

    公开(公告)号:EP0276687A3

    公开(公告)日:1990-12-12

    申请号:EP88100393.3

    申请日:1988-01-13

    IPC分类号: C07H19/01 A01N43/90

    CPC分类号: A01N43/90 C07H19/01

    摘要: Ein neues Insektenvernichtungsmittel enthält als Wirk­stoff mindestens eine Verbindung, die als Strukturele­ment ein Azadirachtingerüst der allgemeinen Formel
    wobei
        R₁ = OH oder ein Acylrest einer geradkettigen oder verzweigten gesättigten oder wenn R₂ eine andere Acylgruppe als Acetyl, oder/und R₃ sowie R₄ jeweils C mit H oder einer Alkoxygruppe als Ligand sind, ungesättigten Monocarbonsäure mit bis zu 10 C-Ato­men,
        R₂ = OH oder ein Acylrest einer geradkettigen oder verzweigten gesättigten oder, wenn R₁ eine Acyl­gruppe oder/und R₃ sowie R₄ jeweils C mit H oder einer Alkoxygruppe als Ligand sind, ungesättigten Monocarbonsäure mit bis zu 10 C-Atomen,
        R₃ und R₄ jeweils C mit H oder einer Alkoxygruppe mit bis zu 6 C-Atomen als Liganden oder einer zusätzli­chen Bindung zu R₄ bzw. R₃ bedeutet. Die Wirkstoffe sind größtenteils neu. Zur Herstellung des Mittels verseift man einen Extrakt aus Kernen von Nüssen des Neembaumes in schwach basischer Lösung bei Raumtemperatur.

    摘要翻译: 一种新型杀虫剂含有作为活性成分的至少一种化合物,其作为结构组分含有下式的印苦楝子素结构:其中... R1表示OH或直链或支链饱和的酰基或如果R 2 是除乙酰基之外的酰基,和/或R 3和R 4各自为C为H或烷氧基作为配体,具有至多10个C原子的不饱和单羧酸,... R2表示OH或直链的酰基 链或支链饱和,或者如果R 1是酰基,和/或R 3和R 4各自为C,其中H或烷氧基作为配体,每个具有至多10个C原子的不饱和一元羧酸,... R 3和R 4 情况表示C为H或具有至多6个C原子的烷氧基作为配体或与R4或R3的附加键。 活性成分大多是新颖的。 为了制备组合物,在室温下在弱碱性溶液中水解楝树的坚果的提取物。

    Mikrobizide makrozyklische Laktonderivate
    147.
    发明公开
    Mikrobizide makrozyklische Laktonderivate 失效
    杀菌剂大环Laktonderivate。

    公开(公告)号:EP0358608A2

    公开(公告)日:1990-03-14

    申请号:EP89810649.7

    申请日:1989-09-01

    IPC分类号: C07H19/01 A01N43/90

    CPC分类号: C07H19/01 A01N43/90

    摘要: Neue macrocyclische Verbindungen der Formel I
    worin die gepunktete Linie in 9,10-Stellung wahlweise eine gesättigte Bindung oder eine Doppelbindung bedeutet, und
    R Wasserstoff, Methyl oder bestimmte Acylreste bedeutet, und
    R₀ Wasserstoff, Halogen, Azido, Thiol, Hydroxy oder -OY bedeutet, worin Y unter anderen Resten einen Ether-Rest, eine Silylgruppe, eine Sulfo­nylgruppe, einen Zuckerrest oder einen (Thio)Acylrest darstellt, wobei R Methyl bedeutet, wenn in 9,10-Stellung eine Doppelbindung vorliegt,
    besitzen mikrobizide Eigenschaften zur Bekämpfung pflanzenpathogener Mikroorganismen. Sie können in üblicher Formulierung zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten eingesetzt werden.

    摘要翻译: 我<图像>式的新的大环化合物,其中,在9,10-位中的虚线任选是指饱和键或双键,并且R是氢,甲基或某些酰基,和R0是氢,卤素,叠氮基,巯基,羟基或 -OY,其中下其它基团,Y表示醚基,甲硅烷基,磺酰基,糖残基或(硫代)酰基,其中R是甲基,当存在双键时在9,10-位置,具有杀微生物性质 控制植物微生物。 它们可以用于防治植物病害的常规制剂中使用。

    Novel immunosuppressant compound
    149.
    发明公开
    Novel immunosuppressant compound 失效
    Verbindung zurUnterdrückungder Immunabwehr。

    公开(公告)号:EP0358508A2

    公开(公告)日:1990-03-14

    申请号:EP89309089.4

    申请日:1989-09-07

    申请人: MERCK & CO. INC.

    IPC分类号: C07H19/01 A61K31/70 C12P19/62

    CPC分类号: C07H19/01

    摘要: Described is a new immunosuppressant, "Tsukubamycin A" (I), being the C-9 dihydro analog of FK-506, and a new process for preparing the immunosuppressant, "Tsukubamycin B" (II), being the C-21 propyl analog of FK-506, produced as by-products under fermentation conditions for producing FK-506 utilizing the microorganism, Streptomyces tsukubaensis No. 9993 (FERM BP-927). The macrolide immunosuppressants are useful in preventing human host rejection of foreign organ transplants, e.g. bone marrow and heart transplants.

    摘要翻译: 描述了一种新的免疫抑制剂“Tsukubamycin A”(I),它是FK-506的C-9二氢类似物,以及制备免疫抑制剂“Tsukubamycin B”(II)的新方法,其为C-21丙基类似物 的FK-506,在发酵条件下作为副产物生产,用于生产使用微生物的链霉菌(Streptomyces tsukubaensis)No.9993(FERM BP-927)的FK-506。 大环内酯类免疫抑制剂可用于预防异种器官移植的人宿主排斥反应。 骨髓和心脏移植。 r