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    Neue Antibiotika aus Myxococcus
    6.
    发明公开
    Neue Antibiotika aus Myxococcus 失效
    Neue Antibiotika aus粘液球菌。

    公开(公告)号：EP0329606A2

    公开(公告)日：1989-08-23

    申请号：EP89810094.6

    申请日：1989-02-03

    申请人： CIBA-GEIGY AG ,  Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF)

    发明人： Reichenbach, Hans, Prof. Dr. ,  Trowitzsch-Kienast, Wolfram, Dr. ,  Gerth, Klaus, Dr. ,  Irschik, Herbert, Dr. ,  Kunze, Brigitte, Dr. ,  Augustiniak, Hermann, Dr. ,  Bedorf, Norbert, Dr. ,  Jansen, Rolf, Dr. ,  Höfle, Gerhard, Prof. Dr. ,  Steinmetz, Heinrich

    IPC分类号： C07D471/18 ,  C07F9/65 ,  A61K31/495 ,  A61K31/675 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00

    CPC分类号： C07D471/18 ,  C07F9/6561 ,  C07K5/0205

    摘要： Die Erfindung betrifft neue polycyclische Alkaloide der Formel
    worin R Wasserstoff, Acyl, Sulfonyl, Sulfo oder Phospho, und A C=O oder gegebenenfalls acyliertes C-OH bedeuten, wobei die gestrichelte Linie eine C=C-Doppelbindung an der Stelle der mittleren Bindung, wenn A C=O ist, oder an der Stelle der beiden äusseren Bindungen, wenn A gege­benenfalls acyliertes C-OH ist, symbolisiert, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen durch Cyanidierung und gegebenenfalls Acylierung oder Sulfonylierung in beliebiger Reihenfolge des Fermenta­tionsprodukts eines Mikroorganismus der Spezies Myxococcus xanthus , pharmazeutische Präparate, die die neuen Verbindungen enthalten, und die Verwendung der neuen Verbindungen als Antibiotika und als tumor­hemmende Mittel und zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten. Die Erfindung betrifft auch die neuen Zwischenprodukte der Formel I, worin CN durch OH ersetzt ist und R durch Carboxy oder verestertes Carboxy substituiertes Acyl, Sulfo oder Phospho ist, die ebenfalls pharmazeutich verwendbar sind.

    摘要翻译： 式“IMAGE”的新型多环生物碱，其中R表示氢，酰基，磺酰基，磺基或磷酸，A表示C = O或任选被酰化的C-OH，其中虚线表示位置上的C = C双键 如果A为C = O则为中心键，或者如果A任选地被酰化为C-OH，则位于两个外部键的位置，这些化合物通过氰化反应制备方法，如果合适的话，任何所需的酰化或磺酰化 含有新化合物的药物制剂，以及使用新化合物作为抗生素和作为抗肿瘤药物和用于制备药物制剂的本发明的新型中间体 其中CN被OH取代的I，R是酰基，磺基或被羧基或酯化羧基取代的磷酸基，其同样是药学上可利用的。

    Epothilon-Nebenkomponenten
    8.
    发明公开
    Epothilon-Nebenkomponenten 审中-公开

    公开(公告)号：EP1275648A1

    公开(公告)日：2003-01-15

    申请号：EP02022332.7

    申请日：1999-06-18

    申请人： Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF)

    发明人： Höfle, Gerhard, Prof. Dr. ,  Reichenbach, Hans, Prof. Dr. ,  Gerth, Klaus, Dr. ,  Hardt, Ingo, Dr. ,  Sasse, Florenz, Dr. ,  Steinmetz, Heinricht

    IPC分类号： C07D493/04 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06 ,  C07D277/24

    CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D277/24 ,  C07D417/06 ,  C07D493/04

    摘要： Die Erfindung betrifft Verbindungen, die durch Fermentation von DSM 6773 erhältlich sind, insbesondere Epothilone A1, A2, A8, A9, B10, C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, D1, D2, D5, G1, G2, H1, H2, I1, I2, I3 I4, I5, I6 und K und Trans-Epothilone C1 und C2.

    摘要翻译： 式（I） - （XIII）的埃博霉素化合物是新的：式（I） - （XIII）的埃坡霉素化合物是新的：化合物（I） - （XI）具有以下名称：埃坡霉素A（I; R < > = H; R 2，R 8 = Me）; 埃坡霉素A2（I; R 2 = H; R 1，R 8 = Me）; 埃博霉素A8（I; R 8 = H; R 1，R 2 = Me）; 埃博霉素A9（I; R 1 = CH 2 OH; R 2，R 8 = Me）; 埃博霉素B10（II）; 埃坡霉素G1（III; R = H）; 埃坡霉素G2（III; R = Me）; 埃坡霉素H1（IV; R = H）; 埃坡霉素H2（IV; R = Me）; 埃坡霉素C1（V; R 1 = H; R 2，R 3，R 4 = Me; R = H）; 埃坡霉素D1（V; R 1 = H; R 2，R 3，R 4 = Me; R = Me）; 埃博霉素C2（V; R 2 = H; R 1，R 3，R 4 = Me; R = H）; 埃坡霉素D2（V; R 2 = H; R 1，R 3，R 4 = Me; R = Me）; 埃坡霉素C3（V; R 3 = H; R 1，R 2，R 4 = Me; R = H）; 埃博霉素C4（V; R 4 = H; R 1，R 2，R 3 = Me; R = H）; 埃坡霉素C5（VI; R = H）; 埃坡霉素D5（VI; R = Me）; 埃博霉素C6（VII）; 埃博霉素C7（VIII; R 7 = H; R 8 = Me）; 埃博霉素C8（VIII; R 7，R 8 = OH）; 埃博霉素C9（VIII; R 7 = H; R 8 = CH 2 OH）; 反式埃坡霉素C1（IX; R 1 = H; R 2 = Me）; 反式埃坡霉素C2（IX; R 1 = Me; R 2 = H）; 埃坡霉素I1（X; R，R 3 = H; R 1，R 2 = Me）; 埃坡霉素I2（X; R = H; R 1，R 2，R 3 = Me）; 埃坡霉素I3（X; R R 1，R 2，R 3 = Me）; 埃坡霉素I4（X; R，R 2 = H; R 1，R 3 = Me）; 埃坡霉素I5（X; R 2 = H; R，R 1，R 3 = Me）; 埃坡霉素I6（X; R 1 = H; R，R 2，R 3 = Me）; 埃坡霉素K（XI）。 在化合物（XIII）中，R = H或Me。