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    A large scale method for the deoxofluorination of ketones
    23.
    发明公开
    A large scale method for the deoxofluorination of ketones 审中-公开
    Verfahren zur Deoxofluorenierung von Ketonen im grosstechnischen Masstab

    公开(公告)号：EP1892231A1

    公开(公告)日：2008-02-27

    申请号：EP06076607.8

    申请日：2006-08-21

    申请人： Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

    发明人： Lovis, Kai ,  Geisler, Jens ,  Senzel, Ralf ,  Formell, Michael ,  Finke, Christian ,  Nau, Michael ,  Schulz, Kathrin ,  Budde, Uwe ,  Thiel, Uwe

    IPC分类号： C07C17/18 ,  B01J14/00

    CPC分类号： B01J19/2415 ,  B01J19/243 ,  B01J2219/00013 ,  B01J2219/00038 ,  B01J2219/00166 ,  C07B39/00 ,  C07C17/18

    摘要： A method for the deoxofluorination of a ketone for the production of a geminal difluoride compound in an industrial scale comprising the following steps:
    - preparing an educt mixture comprising a ketone and a dialkylaminosulfur trifluoride,
    - letting flow the educt mixture into a reaction chamber of defined length, diameter and volume, with a flow path having a width perpendicular to the direction of the flow in the range of 1-10 mm, at a temperature of at least 75 °C up to 120 °C, preferably between 80 and 100 °C, to perform the deoxofluorination reaction and obtaining a product mixture
    - to quench the product mixture with a basic aqueous solution in a cooled reservoir vessel.

    摘要翻译： 一种用于以工业规模生产偕二氟化物化合物的酮的脱氟氟化方法，包括以下步骤： - 制备包含酮和二烷基氨基三氟化硫的溶剂混合物， - 将所述溶剂混合物流入定义的反应室 长度，直径和体积，流动路径具有垂直于流动方向的宽度在1-10mm的范围内，温度至少为75℃至120℃，优选为80至100℃ C进行脱氟反应并获得产物混合物 - 在冷却的容器中用碱性水溶液淬灭产物混合物。

    Synthesis of vicinal difluoro aromatics and intermediates thereof
    24.
    发明公开
    Synthesis of vicinal difluoro aromatics and intermediates thereof 审中-公开
    Synthese von vicinalen Difluoraromaten und Zwischenprodukte davon

    公开(公告)号：EP1445245A1

    公开(公告)日：2004-08-11

    申请号：EP04001919.2

    申请日：2004-01-29

    申请人： AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

    发明人： Klauck-Jacobs, Axel ,  Hayes, Kathryn Sue ,  Taege, Reiner Reinhard Wilhelm ,  Casteel, William Jack, Jr. ,  Lal, Gauri Sankar

    IPC分类号： C07B39/00 ,  C07C17/23 ,  C07C17/18 ,  C07C45/51 ,  C07C25/22

    CPC分类号： C07C49/697 ,  C07B39/00 ,  C07C17/18 ,  C07C17/23 ,  C07C25/22 ,  C07C45/512 ,  C07C23/18

    摘要： A method of preparing vicinal difluoro aromatic compounds in high yield from hydroxy aromatic compounds using various bases and a method of preparing intermediates thereof. A method for making a vicinal difluoro halogenated aromatic compound including providing a tetrafluoro derivative of a halogen substituted aromatic compound, wherein the tetrafluoro derivative has two fluorine atoms on each of two adjacent carbons and at least one additional halogen substituent; reacting the tetrafluoro derivative with a reducing agent in presence of a base for a reaction time sufficient to form the vicinal difluoro halogenated aromatic compound containing two vicinal fluorine substituents and the at least one additional halogen substituent, wherein the reducing agent is used in a reducing agent effective amount sufficient to retain the at least one additional halogen substituent.

    摘要翻译： 使用各种碱由羟基芳族化合物制备邻位二氟芳族化合物的方法及其制备中间体的方法。 一种制备邻二氟卤代芳族化合物的方法，包括提供卤素取代的芳族化合物的四氟衍生物，其中四氟衍生物在两个相邻的碳中的每一个上具有两个氟原子和至少一个另外的卤素取代基; 在碱的存在下使四氟衍生物与还原剂反应，反应时间足以形成含有两个邻位氟取代基和至少一个另外的卤素取代基的连续二氟卤代芳族化合物，其中还原剂用于还原剂 足以保留至少一个另外的卤素取代基的有效量。

    VERFAHREN ZUR CHLORIERUNG VON KETONEN
    28.
    发明公开
    VERFAHREN ZUR CHLORIERUNG VON KETONEN 审中-公开
    方法氯化酮

    公开(公告)号：EP1068169A1

    公开(公告)日：2001-01-17

    申请号：EP99915621.9

    申请日：1999-03-10

    申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： STAMM, Armin ,  HENKELMANN, Jochem

    IPC分类号： C07C17/18 ,  C07B39/00

    CPC分类号： C07C17/18 ,  C07C17/00 ,  C07C22/04 ,  C07C23/10 ,  C07C21/04 ,  C07C19/01

    摘要： The invention relates to a method for chlorinating ketones which apart from the carbonyl group are inert in relation to triarylphosphine dichlorides, except cyclopropyl methyl ketone. According to said method the ketones are reacted with a chlorinating agent in the presence of triarylphosphine oxides and the quantity of triaryl phosphine oxide, in relation to the quantity of ketone, is between 0.1 and 10 mol. %. The ketones preferably have at least one CH acid proton in the α position in relation to the carbonyl group.

    Method for production of fluorine-containing aromatic compound
    29.
    发明公开
    Method for production of fluorine-containing aromatic compound 有权
    Verfahren zur Herstellung von Fluor-enthaltenden aromatischen Verbindungen

    公开(公告)号：EP0900772A1

    公开(公告)日：1999-03-10

    申请号：EP98306939.4

    申请日：1998-08-28

    申请人： NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO. LTD.

    发明人： Teshima, Seiichi ,  Asako, Yoshinobu

    IPC分类号： C07B39/00 ,  C07C45/63 ,  C07C17/18

    CPC分类号： C07C45/41 ,  C07B39/00 ,  C07C17/18 ,  C07C45/63 ,  C07C22/08 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55

    摘要： A method for the production of a fluorine-containing aromatic compound is provided which allows the relevant reaction to proceed in a standard reaction vessel such as, for example, a glass vessel at room temperature under an ambient pressure without requiring provision of such special devices as have been necessary heretofore or adoption of harsh reaction conditions. This method comprises causing an aromatic compound (A) having a cyclic skeletal part of 6 to 16 carbon atoms containing a plurality of -C(=O)X groups (wherein X stands for a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms) and having the remaining hydrogen atoms unsubstituted or partly or wholly substituted with at least one species of halogen atom to react with a compound (B) represented by the formula:
    wherein R 1 and R 2 independently stand for an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group.

    摘要翻译： 提供了一种制备含氟芳族化合物的方法，其允许相关反应在室温下在环境压力下在标准反应容器例如玻璃容器中进行，而不需要提供如 以前必须或采用严酷的反应条件。 该方法包括使具有6〜16个碳原子的环状骨架部分的芳香族化合物（A）含有多个-C（= O）X基（其中X表示氢原子，卤素原子或烷基 具有1至10个碳原子），并且其余的氢原子未被取代或部分或全部被至少一种卤素原子取代，与由下式表示的化合物（B）反应：其中R 1和R 独立地表示1〜6个碳原子的烷基或苯基。

    PROCESS FOR PRODUCING 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANE
    30.
    发明公开
    PROCESS FOR PRODUCING 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANE 失效
    生产1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法

    公开(公告)号：EP0877009A1

    公开(公告)日：1998-11-11

    申请号：EP96933611.4

    申请日：1996-10-08

    申请人： DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED

    发明人： NAKADA, Tatsuo ,  AOYAMA, Hirokazu ,  YAMAMOTO, Akinori

    IPC分类号： C07C19/08 ,  C07C17/18 ,  C07C17/21 ,  C07C17/25 ,  C07C21/18 ,  B01J23/26 ,  B01J27/125

    CPC分类号： C07C19/08 ,  C07C17/00 ,  C07C17/21 ,  C07C21/18

    摘要： The claimed manufacturing method for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane comprises the first process,in which 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene is obtained by inducing a reaction between 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and hydrogen fluoride in the vapor phase,and the second process,in which the 1,1,1,3,3-pentafluoropropane is obtained by inducing a reaction between 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene and hydrogen in the vapor phase,and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene obtained in the first process is supplied to the second process after removing the HC1 by-products.
    This invention can provide a new economic manufacturing method of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane with high yield and selectivity.

    摘要翻译： 要求保护的1,1,1,3,3-五氟丙烷的制造方法包括第一种方法，其中1,1,1-三氟-3-氯-2-丙烯是通过诱导1,1,1-三氟-3-氯-2-丙烯 ，3,5-五氟丙烷和氟化氢在气相中的反应，以及第二种方法，其中1,1,1,3,3-五氟丙烷通过诱导1,1,1-三氟-3- 在气相中将2-氯-2-丙烯和氢气与在第一过程中获得的1,1,1-三氟-3-氯-2-丙烯在除去HCl副产物之后供入第二过程。 本发明可以提供一种高收率和高选择性的1,1,1,3,3-五氟丙烷的经济制造新方法。