摘要:
A method for identifying and using antibodies which are directed against tumor-associated glycolipid antigens and which are capable of activating serum complement or antibody dependent cellular cytotoxicity. These antibodies find use in the therapy of tumors. Administration of the antibodies results in lysis of the tumor cells in vivo.
摘要:
The present invention is directed to the use of a recently discovered cytokine, Oncostatin M, to control endothelial cell immunogenicity, fibrinolytic activity, proliferation and cytokine synthesis, and to its use in the treatment of a variety of human vascular and immune system disorders involving the vascular endothelium, as well as its use in the treatment of neoplastic disease. The method of the invention includes the use of mature, hybrid, modified or truncated forms of Oncostatin M as well as Oncostatin M analogs. The invention is described by way of examples in which the efficacy of such compounds is evaluated using various in vitro assay systems.
摘要:
The present invention relates to methods which utilize anti-idiotypic antibodies, or fragments thereof, for tumor immunotherapy or immunoprophylaxis. Monoclonal anti-idiotypic antibodies which recognize an idiotype present on a second antibody or on a T lymphocyte or on an immune suppressor factor which is directed against a defined tumor antigen, can be used for immunization against a tumor, for immune anti-tumor activation or inhibition of suppression, or for in vitro activation of lymphocytes to be used in adoptive immunotherapy. The anti-idiotypic antibodies, or fragments thereof, can also be used to monitor anti-antibody induction in patients undergoing passive immunization to a tumor antigen by administration of anti-tumor antibody In another embodiment, administration of T lymphocytes which express an idiotype directed against a defined tumor antigen can be used to transfer delayed-type hypersensitivity to the tumor. In another method of the invention, the induction of anti-idiotypic antibodies in vivo by administration of anti-tumor antibody or immune cells or factors exhibiting an anti-tumor idiotype can be therapeutically valuable.
摘要:
L'invention concerne de nouveaux anticorps réagissant avec des cellules de carcinome humain. Plus particulièrement, les anticorps de l'invention comprennent: un anticorps monoclonal murin, le BR96; un anticorps chimérique humain/murin, le ChiBR96; et un fragment F(ab')2 de BR96. Ces anticorps réagissent avec un antigène de membrane cellulaire présent sur la surface des carcinomes humains. Les anticorps présentent un degré élevé de sélectivité pour les cellules de carcinome et possèdent la capacité de médiation de l'activité ADCC et CDC. En outre, les anticorps de l'invention s'internalisent à l'intérieur des cellules de carcinome auxquelles ils se lient et sont donc particulièrement utiles aux applications thérapeutiques, par exemple, en tant que composant anticorps des conjugués anticorps-médicament et anticorps-toxine. Les anticorps possèdent également une caractéristique unique en ce qu'ils sont cytotoxiques lorsqu'ils sont utilisés en forme inchangée, à des concentrations spécifiées.
摘要:
La présente invention concerne l'utilisatin de combinaisons à effet synergique de dérivés de nucléosides pour inhiber la réplication du virus d'immunodéficience humaine (HIV) et limiter ainsi l'infection par le HIV. Dans un mode de réalisation particulier, la didésoxyinosine analogue du nucléoside de purine, combinée avec la 2',3'-didésoxy-2'-3'- didéshydrothymidine (d4T) analogue du nucléoside de pyrimidine, présente une forte activité synergique et diminue l'activité cytotoxique envers les cellules de mammifère.
摘要:
Antibodies are provided which are useful for the diagnosis, treatment or prevention of P. aeruginosa infection. The antigen to which these antibodies bind contains an epitope recognized by monoclonal antibody 6D7 or 4A12.
摘要:
L'invention concerne l'emploi d'une cytokine récemment découverte, l'oncostatine M, pour maîtriser le pouvoir immunogène, l'activité fribrinolytique, la prolifération ainsi que la synthèse de la cytokine des cellules endothéliales, ainsi que son emploi dans le traitement d'une variété de troubles du système vasculaire et immunitaire humain touchant l'endothélium vasculaire, et son emploi dans le traitement de maladies néoplasiques. Le procédé de l'invention comprend l'emploi de formes mûres, hybrides, modifiées ou tronquées de l'oncostatine M ainsi que d'analogues de l'oncostatine M. L'invention est illustrée par des exemples dans lesquels l'efficacité desdits composés est évaluée à l'aide de divers systèmes d'analyse in vitro.