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    Derivatives of N-(2-pyrrolidinylmethyl)-benzamide, process for their preparation, intermediates and a pharmaceutical preparation
    32.
    发明公开
    Derivatives of N-(2-pyrrolidinylmethyl)-benzamide, process for their preparation, intermediates and a pharmaceutical preparation 失效
    N-（2-吡咯烷基甲基）苯甲酰胺的衍生物，它们的制备方法，中间体和药物制剂。

    公开(公告)号：EP0156776A1

    公开(公告)日：1985-10-02

    申请号：EP85850022.6

    申请日：1985-01-21

    申请人： Astra Läkemedel Aktiebolag

    发明人： Bengtsson, Karl Stefan ,  Högberg, Thomas ,  Johansson, Lars George ,  De Paulis, Tomas ,  Ström, Hans Eric Peter ,  Widman, Marianne Elisabet ,  Ögren, Sven Ove

    IPC分类号： C07D207/09 ,  C07C65/21 ,  C07C101/72 ,  A61K31/40

    CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C65/21

    摘要： Novel therapeutically active compounds of the formula
    wherein

    Z , being Z 1 , Z 2 or Z 3 , is the same or different and selected among OH, OR', NH 2 , NR 2 4 , NHR', SH, SR 4 and OR 4 wherein R' is a formyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a mono- or dialkylcarbamoyl group and R 4 is a lower alkyl group,
    R 2 is a hydrogen, a halogen, a lower alkyl or a lower trifluoroalkyl group,
    R 3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or a phenyl group, which phenyl group could optionally be substituted by one or more of fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, methyl, ethyl, methoxy or ethoxy in the ortho, meta or para positions, or optionally substituted by methylenedioxy, provided that at least one of Z 1 , Z 2 and Z 3 is a group OR 4 and further provided that when Z 2 is OH or NH 2 , Z' is NR 2 4 , NHR 4 , SH, SR 4 or OR' or a physiologically acceptable salt or optical isomer thereof, intermediates and methods for their preparation, pharmaceutical preparations containing the compounds and methods for their therapeutical use.

    摘要翻译： 下式的新的治疗活性化合物 worin Z是ž<1>，Z <2>或Z <3>是相同的或不同的，并且其中选择OH，OR <1>，NH 2，NR 2 <4> ，NHR <4>，SH，SR <4>和或<4> worin - [R <1>为甲酰基到酰基烷氧基羰基或单 - 或二烷基氨基甲基，且R <4>是低级烷基 基，R <2>为氢，卤素，低级烷基或低级三氟烷基，R <3>是氢原子，低级烷基，链烯基的苯基，在炔基或苯基，其中 组可以任选地被一个或多个氟，氯，溴，三氟甲基，甲基，乙基，甲氧基或乙氧基的邻位的，金属或对位，或通过亚甲二氧基OPTIONALLY substituiertem被substituiertem，提供确实Z中至少一个<1> ，Z <2>和Z <3>的基团或<4>和进一步提供确实当Z <2>是OH或NH 2，Z <1>为NR 2 <4>，NHR <4>，SH，SR < 4>或或<4>或其生理上可接受的盐或其旋光异构体，中间体和方法及其 制剂，药物制剂含有所述化合物和方法及其治疗用途。

    Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureanhydriden
    35.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureanhydriden 失效
    Verfahren zur Herstellung vonCarbonsäureanhydriden。

    公开(公告)号：EP0079005A1

    公开(公告)日：1983-05-18

    申请号：EP82109998.3

    申请日：1982-10-29

    申请人： BAYER AG

    发明人： Findeisen, Kurt, Dr.

    IPC分类号： C07C51/56 ,  C07C63/06 ,  C07C61/08 ,  C07C63/70 ,  C07C53/12 ,  C07C53/122 ,  C07C53/128 ,  C07C79/46 ,  C07D307/54 ,  C07C65/21

    CPC分类号： C07C51/56 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/14 ,  C07D307/68 ,  C07C205/57 ,  C07C53/12 ,  C07C53/122 ,  C07C53/128 ,  C07C63/70 ,  C07C65/24

    摘要： Carbonsäureanhydride der allgemeinen Formel
    in welcher

    R und R' gleich oder verschieden sein können und für gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder für einen gegebenenfalls substituierten 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Rest stehen, der zusätzlich noch mit einem Benzolring anelliert sein kann,
    werden in hohen Ausbeuten erhalten, indem man Carbonsäure-trimethylsilylester der allgemeinen Formel
    in welcher

    R die oben angegebene Bedeutung hat, mit Carbonsäurehalogeniden der allgemeinen Formel

    in welcher

    R' die oben angegebene Bedeutung hat und
    X für Halogen steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 20 und 250°C umsetzt.

    Carbonsäureanhydride sind wertvolle Zwischenprodukte für organische Synthesen. Sie können z.B. zur Herstellung von bestimmten herbiziden Wirkstoffen verwendet werden.

    摘要翻译： 通式R-CO-O-CO-R'（I）的羧酸酐，其中R和R'相同或不同并且表示任选取代的具有1至18个碳原子的烷基，任选取代的环烷基具有 3至12个碳原子或任选取代的芳基，或代表另外可以与苯环稠合的任选取代的5元或6元杂环基，通过以下方法获得：其中三 其中R具有上述含义的通式为R-CO-OSi（CH 3）3（II）与通式R'CO-X（III）的羧酸卤化物反应，其中R' 如果在催化剂存在下和适当的话，在稀释剂存在下，在20〜250℃的温度下，X代表卤素原子。羧酸酐是有价值的中间产物 用于有机合成。 它们可以用于例如制备某些除草活性化合物。

    Verfahren zur Herstellung von farbstabilisierten, aromatischen Carbonsäurechloriden
    39.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von farbstabilisierten, aromatischen Carbonsäurechloriden 失效
    一种用于生产彩色稳定，芳族羧酰氯的过程。

    公开(公告)号：EP0012200A1

    公开(公告)日：1980-06-25

    申请号：EP79104197.3

    申请日：1979-10-29

    申请人： BAYER AG

    发明人： Böckmann, Walter, Dr. ,  Lipper, Karl-August, Dr. ,  Brühne, Friedrich, Dr.

    IPC分类号： C07C51/64 ,  C07C63/10 ,  C07C63/00 ,  C07C63/04 ,  C07C63/22 ,  C07C63/30 ,  C07C65/21

    CPC分类号： C07C51/64 ,  C07C63/04 ,  C07C63/10 ,  C07C63/70

    摘要： Die Erfindung betrifft farbstabilisierte, aromatische Carbonsäurechloride und ein Verfahren zu deren Herstel-lung.
    Ein besonderer Vorteil der erfindungsgemässen Farbstabilisierung von aromatischen Carbonsäurechloriden ist es, daß zum einen die Stabilisierung dauerhaft ist und zum anderen die farbstabilisierten, aromatischen Carbonsäurechloride ohne weiteres, d. h. ohne Beeinträchtigung der Reaktivität der aromatischen Carbonsäurechloride, für weitere Umsetzungen, z. B. Friedel-Crafts-Acylierungen, verwendet werden können.

    摘要翻译： 本发明涉及一种颜色稳定的，芳族羧酸氯化物和它们的制备的方法。 芳族羧酸氯化物的本发明的颜色稳定的一个特别的优点是，一方面稳定是永久性的，而另一个，颜色稳定的，芳族羧酰氯容易天。 小时。 在不影响芳族羧酸酰氯的反应活性，用于进一步反应，例如。 B. Friedel-Crafts酰化，都可以使用。