公开(公告)号：EP0599935B1

公开(公告)日：2000-09-13

申请号：EP92917665.9

申请日：1992-07-29

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： ADAMCZYK, Maciej ,  JOHNSON, Donald ,  HARTTER, Darryl, E. ,  FISHPAUGH, Jeffrey, R.

IPC分类号： G01N33/533 ,  G01N33/94 ,  C07D311/82 ,  C07D493/10 ,  C07K16/44

CPC分类号： C07D223/28 ,  G01N33/533 ,  G01N33/9466 ,  Y10S436/815 ,  Y10S436/816 ,  Y10S436/822 ,  Y10S436/823

摘要： Immunoassay methods and reagents for the specific quantification of amitriptyline or nortriptyline in a test sample are disclosed employing antibodies prepared with amitriptyline or nortriptyline derivatives of formula (III), wherein for amitriptyline, R is CH3, and for nortriptyline, R is H. The present invention also describes the synthesis of unique fluorescein tracers of the structure of formula (IV) and formula (V), wherein for a specific amitriptyline immunoassay, W1 is a heteroatom linked to the aromatic ring at the 2 or 3 position, and for a specific nortriptyline immunoassay, W2 is two heteroatoms linked together and attached to the aromatic ring at the 2 or 3 position, and wherein Q is a detectable moiety, preferably fluorescein or a fluorescein derivative.

公开(公告)号：EP0820443A1

公开(公告)日：1998-01-28

申请号：EP96909078.0

申请日：1996-04-01

申请人： NOVO NORDISK A/S

发明人： MADSEN, Peter ,  ANDERSEN, Knud, Erik ,  DÖRWALD, Florenzio, Zaragossa ,  JORGENSEN, Tine, Krogh ,  ANDERSEN, Henrik, Sune ,  HOHLWEG, Rolf ,  OLSEN, Uffe, Bang

IPC分类号： A61K31 ,  A61P25 ,  A61P29 ,  C07C227 ,  C07C229 ,  C07D223 ,  C07D401

CPC分类号： C07D223/28 ,  C07C229/56 ,  C07C2603/32 ,  C07D401/12

摘要： A compound of formula (I), in which Z is selected from (a), (b), (c) and (d). The present invention relates to novel N-substituted amino acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

摘要翻译： 其中Z选自（a），（b），（c）和（d）的式（I）化合物。 本发明涉及其中取代的烷基链形成N-取代基或其盐的一部分的新的N-取代的氨基酸及其酯，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗 疼痛，痛觉过敏和/或炎症状态，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症而发挥病理生理学作用。

公开(公告)号：EP0599935A4

公开(公告)日：1996-09-04

申请号：EP92917665

申请日：1992-07-29

申请人： ABBOTT LAB

发明人： ADAMCZYK MACIEJ ,  JOHNSON DONALD ,  HARTTER DARRYL E ,  FISHPAUGH JEFFREY R

IPC分类号： C07C211/32 ,  C07C311/37 ,  C07D223/28 ,  C07D493/10 ,  C07K14/00 ,  C07K14/76 ,  C07K16/00 ,  C07K16/44 ,  C09K11/06 ,  G01N33/53 ,  G01N33/533 ,  G01N33/94 ,  C07D311/82 ,  C07K15/06 ,  C12N9/96 ,  G01N33/535 ,  G01N33/542

CPC分类号： C07D223/28 ,  G01N33/533 ,  G01N33/9466 ,  Y10S436/815 ,  Y10S436/816 ,  Y10S436/822 ,  Y10S436/823

公开(公告)号：EP0658815A1

公开(公告)日：1995-06-21

申请号：EP94119757.6

申请日：1994-12-14

申请人： HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

发明人： Takesue, Atsushi, c/o Hodogaya Chemical Co., Ltd. ,  Murakami, Yasuo, c/o Hodogaya Chemical Co., Ltd. ,  Watanabe, Takanobu, c/o Hodogaya Chemical Co., Ltd ,  Anzai, Mitsutoshi, c/o Hodogaya Chemical Co., Ltd

IPC分类号： G03G5/06 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28

CPC分类号： G03G5/067 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  G03G5/0614 ,  G03G5/0616 ,  G03G5/0642 ,  G03G5/0668

摘要： There are provided a hydrazone compound represented by formula (I), an electrophotographic photoreceptor which has a photosensitive layer containing the compound on an electrically conductive support, and an organic electroluminescent element containing the compound as a charge transporting material:

wherein Ar₁ represents a substituted or unsubstituted phenylene group, a substitued or unsubstituted naphthylene group, a substitued or unsubstituted biphenylene group, or a substituted or unsubstituted anthrylene group, Ar₂ represents a substituted or unsubstituted aryl group, R₁ and R₂ each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an unsubstituted alkyl group, or an unsubstituted alkoxy group, R₃ represents an unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, Z represents an ethylene group or a vinylene group, and n is 0 or 1.

摘要翻译： 提供由式（I）表示的腙化合物，在导电载体上具有含有化合物的感光层的电子照相感光体和含有作为电荷输送材料的化合物的有机电致发光元件：其中Ar 1表示 取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚萘基，取代或未取代的亚联苯基或取代或未取代的亚蒽基，Ar 2表示取代或未取代的芳基，R 1和R 2各自独立地表示氢原子，卤素 原子，未取代的烷基或未取代的烷氧基，R3表示未取代的烷基，取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳基，Z表示亚乙基或亚乙烯基，n表示0或 1。

公开(公告)号：EP3177596B1

公开(公告)日：2018-04-18

申请号：EP16705789.2

申请日：2016-02-23

申请人： F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

发明人： ZARAMELLA, Simone ,  ROSSI, Emiliano ,  DE LUCCHI, Ottorino ,  SERAFINI, Siro

IPC分类号： C07D223/28

CPC分类号： C07D223/26 ,  B01J2231/643 ,  B01J2540/32 ,  C07D223/28

摘要： Object of the present invention is an improved process for the preparation of Elsicarbazepine and Eslicarbazepine acetate by means of chiral Ruthenium catalysts.

公开(公告)号：EP3132803A3

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：EP16187888.9

申请日：2011-11-02

申请人： Kyushu University ,  Nippon Chemiphar Co., Ltd.

发明人： Inoue, Kazuhide ,  Tsuda, Makoto ,  Matsumura, Yuta

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/15 ,  A61K31/335 ,  A61K31/343 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P29/00 ,  C07D223/28 ,  C07D307/87 ,  C07D313/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10

CPC分类号： A61K31/5513 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/15 ,  A61K31/335 ,  A61K31/343 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D223/28 ,  C07D307/87 ,  C07D313/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

摘要： A P2X 4 receptor antagonist such as paroxetine, a diazepinedione derivative having the following formula (IX) is used as an agent for preventing or treating zoster-associated pain in acute phase:

wherein R 1 is hydrogen, a C 1-8 alkyl group, or the like;
each of R 2 and R 3 is hydrogen, a C 1-8 alkyl group, or the like;
each of R 4 and R 5 is hydrogen or the like; and
W is a five-membered or six-membered heterocyclic ring optionally having one or more substituents and comprising one to four nitrogen atoms as the members of the ring.

摘要翻译： 作为急性期带状疱疹相关疼痛的预防或治疗剂，使用帕罗西汀等具有下述式（IX）的二氮杂二酮衍生物的P2X 4受体拮抗剂，其中，R 1为氢，C 1-8烷基等 ; 每个R 2和R 3是氢，C 1-8烷基等; R 4和R 5各自为氢等; W是任选具有一个或多个取代基并且包含1至4个氮原子作为环成员的五元或六元杂环。

公开(公告)号：EP2966078A3

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：EP14194168.2

申请日：2007-10-26

申请人： MethylGene Inc. ,  Forum Pharmaceuticals Inc.

发明人： Deziel, Robert ,  Leit, Silvana ,  Beaulieu, Patrick ,  Chantigny, Yves, Andre ,  Mancuso, John ,  Tessier, Pierre ,  Shapiro, Gideon ,  Chesworth, Richard ,  Smil, David

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D487/08 ,  C07D223/28 ,  A61P25/00 ,  A61K31/553 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4995

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07D209/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/94 ,  C07D221/12 ,  C07D223/16 ,  C07D223/20 ,  C07D223/22 ,  C07D223/24 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D225/08 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D243/24 ,  C07D243/38 ,  C07D265/38 ,  C07D267/14 ,  C07D267/18 ,  C07D267/20 ,  C07D279/22 ,  C07D279/26 ,  C07D281/16 ,  C07D285/36 ,  C07D291/08 ,  C07D295/155 ,  C07D313/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/14 ,  C07D491/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07H13/10

摘要： This invention relates to five specific N-hydroxybenzamide compounds for the inhibition of histone deacetylase: N-hydroxy-4-(5-(p-tolyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)benzamide; N-hydroxy-4-(5-(3-methoxyphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)benzamide; N-hydroxy-4-(5-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)benzamide; 4-(benzo[b]thieno[2,3-f][1,4]oxazepin-10-yl)-N-hydroxybenzamide; and 4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N-hydroxybenzamide.

公开(公告)号：EP2852439A1

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：EP13727824.8

申请日：2013-05-23

申请人： Stemergie Biotechnology SA

发明人： CLEMENT-SCHATLO, Virginie ,  FESSARD, Thomas ,  BARBARAS, Damien ,  MATOS, Joana ,  CARREIRA, Erick

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  C07C275/42 ,  C07D213/81 ,  C07D215/28 ,  C07C39/30 ,  C07C305/08 ,  C07D231/56

CPC分类号： C07D495/10 ,  A01N31/08 ,  A01N33/10 ,  A01N35/04 ,  A01N37/24 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N37/46 ,  A01N37/50 ,  A01N43/20 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/46 ,  A01N43/52 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90 ,  A01N47/30 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/397 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07C39/245 ,  C07C39/30 ,  C07C43/1787 ,  C07C49/245 ,  C07C49/825 ,  C07C215/50 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C235/60 ,  C07C235/62 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C251/48 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/42 ,  C07D213/81 ,  C07D215/28 ,  C07D223/24 ,  C07D223/28 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/57 ,  C07D277/56 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D513/10

摘要： The present invention relates to inhibitors of the activity of Complex (III) of the mitochondrial electron transport chain and use thereof in treatment and/or prevention of cancers presenting tumour-initiating cells. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing said inhibitors alone or in combination with other pharmaceutically active agents, and their use as medicaments or as agrochemicals where their properties as inhibitors of the mitochondrial respiration is of benefit.

摘要翻译： 本发明涉及线粒体电子传递链复合体（III）的活性抑制剂及其在治疗和/或预防呈递肿瘤起始细胞的癌症中的用途。 本发明还涉及单独或与其它药物活性剂组合含有所述抑制剂的药物组合物，以及它们作为药物或作为其作为线粒体呼吸抑制剂的性质有益的农药的用途。

公开(公告)号：EP2847169A1

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：EP13787695.9

申请日：2013-01-28

申请人： Cellixbio Private Limited

发明人： KANDULA. Mahesh

IPC分类号： C07D223/20 ,  C07D223/22 ,  A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D409/12 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  A61K47/543 ,  A61K47/55 ,  C07D223/28

摘要： The invention relates to the compounds of formula I and formula IA or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I and formula IA; and methods for treating or preventing neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, bipolar disorder, trigeminal neuralgia, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, neuropathic pain, seizures, bipolar disorder, mania, phantom limb syndrome, complex regional pain syndrome, paroxysmal extreme pain disorder, neuromyotonia, intermittent explosive disorder, borderline personality disorder, Myotonia congenita and post-traumatic stress disorder.

公开(公告)号：EP2343286B1

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：EP11152576.2

申请日：2007-10-26

申请人： MethylGene Inc. ,  Forum Pharmaceuticals Inc.

发明人： Deziel, Robert ,  Leit, Silvana. ,  Beaulieu, Patrick. ,  Chantigny, Yves Andre. ,  Mancuso, John ,  Tessier, Pierre. ,  Shapiro, Gideon. ,  Chesworth, Richard. ,  Smil, David

IPC分类号： C07D267/20 ,  C07D281/16

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07D209/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/94 ,  C07D221/12 ,  C07D223/16 ,  C07D223/20 ,  C07D223/22 ,  C07D223/24 ,  C07D223/26 ,  C07D223/28 ,  C07D225/08 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D243/24 ,  C07D243/38 ,  C07D265/38 ,  C07D267/14 ,  C07D267/18 ,  C07D267/20 ,  C07D279/22 ,  C07D279/26 ,  C07D281/16 ,  C07D285/36 ,  C07D291/08 ,  C07D295/155 ,  C07D313/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/14 ,  C07D491/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07H13/10