公开(公告)号：EP0688430B1

公开(公告)日：1997-05-28

申请号：EP94909179.7

申请日：1994-03-10

Applicant: SINVENT A/S

Inventor： UGELSTAD, John ,  STENSTAD, Per ,  KILAAS, Lars ,  BERGE, Arvid

IPC: G01N33/547 ,  G01N33/563 ,  C12Q1/34 ,  C12N11/06

CPC classification number: G01N33/54353 ,  C12N11/06 ,  G01N33/5434 ,  G01N2446/90

Abstract: The present invention provides a method of linking a target particle to an insoluble support, wherein said particle is bound to said support by means of a specific binding partner, characterised in that the linkage between said binding partner and said support comprises a hydroxyboryl/cis-diol bond. The invention has particular utility in the immobilisation and isolation of cells.

公开(公告)号：EP0736770A3

公开(公告)日：1997-05-02

申请号：EP96870042.7

申请日：1996-04-01

Applicant: ANDA BIOLOGICALS S.A.

Inventor： Maes, Roland

IPC: G01N33/531 ,  G01N33/68 ,  G01N33/543 ,  G01N33/547 ,  C07K16/44 ,  A61K39/385 ,  C07K16/42

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0008 ,  A61K39/385 ,  A61K2039/6081 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/555

Abstract: La présente invention concerne un conjugué immunoréactif comprenant un ou plusieurs haptène(s) comportant un groupe sulfhydryl et choisi(s) parmi le groupe constitué par les acides aminés, les carbohydrates, les carbohydrates aminés, le phosphatidylinositol, la sphingosine et leurs dérivés nitrosylés, acylés et/ou acétylés, ledit haptène étant couplé à une protéine porteuse hydrosoluble d'un poids moléculaire supérieur à 8000 KD et/ou un support solide par un agent couplant susceptible de se fixer au groupement sulfhydryl dudit haptène.

公开(公告)号：EP0691854A4

公开(公告)日：1997-03-05

申请号：EP94911652

申请日：1994-03-25

Applicant: IMMUNOMEDICS INC

Inventor： GRIFFITHS GARY L ,  DIRIL HABIBE ,  HANSEN HANS J

IPC: G01N33/547 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61K51/10 ,  A61K51/12 ,  A61P35/00 ,  C07K16/06 ,  C07K16/10 ,  C07K16/30 ,  G01N33/534 ,  G01N33/553 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6857 ,  A61K38/00 ,  A61K47/6839 ,  A61K47/6851 ,  A61K51/10 ,  A61K51/1018 ,  A61K51/1048 ,  A61K51/1093 ,  A61K51/1282 ,  A61K2121/00 ,  A61K2123/00 ,  C07K16/065 ,  C07K16/1063 ,  C07K16/30 ,  G01N33/534

公开(公告)号：EP0456790B1

公开(公告)日：1996-08-14

申请号：EP90917572.1

申请日：1990-11-27

Applicant: UNILEVER PLC ,  UNILEVER N.V.

Inventor： DAVIS, Paul, James The Hawthorns ,  VERHOEYEN, Martine, Elisa 1 Tintagel Close ,  DE WINTER, Ronald, Franks, Jacabus

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/547 ,  C07K17/06 ,  C07K2/00 ,  G01N33/573

CPC classification number: C12N9/0065 ,  C07K16/00 ,  C07K16/40 ,  C07K16/44 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/16 ,  C12N15/62 ,  G01N33/532 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/6857

Abstract: Small specific binding molecules, such as single variable domain antibodies (Dabs) and Fv fragments, can be coupled to solid plastics surfaces or to tracers such as enzymes by means of linkers comprising polypeptides containing from 5 to 20 amino acids and which are hydrophobic and/or contain at least one lysine residue. The coupling can be achieved without significant loss of specific binding activity. The combined Dab/linker or Fv/linker can be prepared by expression in genetically-modified organisms.

公开(公告)号：EP0527199B1

公开(公告)日：1996-07-24

申请号：EP91909565.3

申请日：1991-05-01

Applicant: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

Inventor： STEINMAN, Lawrence ,  OKSENBERG, Jorge ,  BERNARD, Claude

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/567 ,  G01N33/547 ,  C12N5/08

CPC classification number: G01N33/57492 ,  A61K35/17 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172 ,  G01N33/564 ,  G01N33/56972

Abstract: Methods are provided for determining relations between autoimmune degenerative diseases and specific variable regions of T-cell receptors as associated with the host HLA or T-cells associated with combatting neoproliferative diseases. By identifying the particular T-cell receptors which cause or are the disease in mammals, various prophylactic and therapeutic techniques may be employed for inhibiting the attack of the T-cell receptors on the native protein or tissue enhancing the defense. In addition, individuals may be diagnosed as to their propensity for a particular autoimmune disease or the occurrence of such a disease.

公开(公告)号：EP0416730B1

公开(公告)日：1996-05-22

申请号：EP90307981.2

申请日：1990-07-20

Applicant: Hewlett-Packard Company

Inventor： Tom-Moy, May ,  Meyerholtz, Carl Alan

IPC: G01N33/547 ,  G01N33/552 ,  G01N29/18

CPC classification number: G01N33/552 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/54373 ,  G01N2291/0256 ,  G01N2291/0422 ,  G01N2291/0427

公开(公告)号：EP0641388A4

公开(公告)日：1996-01-17

申请号：EP92912697

申请日：1992-04-10

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ADAMCZYK JANINA ,  BERRY DANIEL S ,  JOU YI-HER ,  STROUPE STEPHEN DENHAM

IPC: G01N33/531 ,  G01N33/538 ,  G01N33/543 ,  G01N33/547 ,  G01N33/548 ,  C12Q1/25 ,  G01N33/52 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/538 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/548

Abstract: The present invention includes novel assays employing a capture reagent, involving a first binding member conjugated to a polymeric anion such as carboxymethylamylose, and a solid phase material containing a reaction site comprising a polymeric cation substance. A test sample suspected of containing the analyte of interest may be contacted with the capture reagent to form a charged capture reagent/analyte complex. The complex is then contacted to the oppositely charged solid phase to attract, attach, and immobilize the capture reagent/analyte complex. The use of carboxymethylamylose to prepare a suitably charged capture reagent provides a superior capture reagent that is capable of binding and retaining the analyte on the solid phase even in the presence of polyanionic non-specific binding blockers.

公开(公告)号：EP0368562B1

公开(公告)日：1995-09-13

申请号：EP89311343.1

申请日：1989-11-02

Applicant: Merck & Co., Inc.

Inventor： Marburg, Stephen ,  Tolman, Richard L.

IPC: G01N33/547 ,  C12N11/02 ,  B01J20/00

CPC classification number: G01N33/54353 ,  Y10T436/173845

公开(公告)号：EP0628819A2

公开(公告)日：1994-12-14

申请号：EP94108127.5

申请日：1994-05-26

Applicant: BAYER AG

Inventor： Heiliger, Ludger, Dr. ,  Siegmund, Hans-Ulrich, Dr.

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/547 ,  C12N11/14 ,  C07K17/14

CPC classification number: B82Y30/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00 ,  B82Y40/00 ,  C12N11/08 ,  C12N11/14 ,  G01N33/525 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/545

Abstract: Neue beschichtete Träger bestehen aus einem inerten Festkörper und einer monomolekularen Schicht eines Polymer, das Aktivgruppen enthält, die am Ende einer hydrophilen Spacergruppe sitzen. Diese Aktivgruppen sind zur Bindung von Molekülen biologischen Ursprungs geeignet. Zwischen dem inerten Festkörper und der monomolekularen Polymerschicht können 0-200 monomolekulare Schichten ohne Aktivgruppen eingeschoben sein. Die Anbringung aller Schichten erfolgt durch LB- oder SA-Technik. Moleküle biologischen Ursprungs können an diese beschichteten Träger angebunden (immobilisiert) werden.

Abstract translation: 惰性固体和含有坐在亲水间隔基的末端活性基团的聚合物的单分子层构成的新的涂布载体。 这些活性基团是适合于生物来源的分子的结合。 惰性固体和单分子聚合物层0-200单分子层之间可以插入而不活性基团。 所有层的附接通过LB或SA技术进行。 生物来源的分子可以附着到该涂覆的载体（固定化）。

公开(公告)号：EP0578148A3

公开(公告)日：1994-09-14

申请号：EP93110595.1

申请日：1993-07-02

Applicant: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

Inventor： Barner, Richard ,  Huber, Walter ,  Hübscher, Josef ,  Hurst, Jürg ,  Schlatter, Daniel

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/547 ,  G01N33/531

CPC classification number: G01N33/5438 ,  G01N33/54353 ,  Y10S436/823 ,  Y10S436/828 ,  Y10S977/714 ,  Y10S977/795 ,  Y10S977/92

Abstract: Die biologisch erkennende Schicht auf einer Festphase besteht aus biologisch erkennenden Molekülen, welche den Analyten erkennende (bindende) Molekülbereiche und den Analyten nicht erkennende (nicht bindende) Molekülbereiche aufweisen. Die biologisch erkennenden Moleküle sind über Analyt nicht erkennende Molekülbereiche an einer geeignet modifizierten Oberfläche ausgerichtet. Die biologisch erkennende Moleküle sind mit dieser ausrichtenden Oberfläche quervernetzt und somit kovalent verändert. Die den Analyten erkennende Molekülbereiche werden durch die kovalente Bindung nicht verändert und bewahren ihre Bindungsaktivität. Die Herstellung dieser Schicht erfolgt durch ein neues Zweistufenverfahren. Im ersten Schritt erfolgt die Adsorption der biologisch erkennenden Moleküle, der ausrichtenden Moleküle sowie der Trägermoleküle. Im zweiten Schritt erfolgt die kovalente Verankerung durch Vernetzung der Moleküle untereinander. Die Vernetzung erfolgt durch photolytische Aktivierung des mit den Trägermolekülrn verbundenen Reagenz. Dieses Reagenz enthält auch nach seiner Umsetzung mit den Trägermolekülen wasserlöslich machende Gruppen.