公开(公告)号：EP0005541A3

公开(公告)日：1979-12-12

申请号：EP79101496

申请日：1979-05-16

申请人： F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： BOHNEN, KLAUS, DR. ,  PFIFFNER, ALBERT, DR.

IPC分类号： C07D295/06 ,  A01N33/04 ,  A01N33/08 ,  A01N33/24 ,  A01N43/40 ,  A01N43/46 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  C07C29/14 ,  C07C29/147 ,  C07C29/17 ,  C07C29/40 ,  C07C33/30 ,  C07C45/41 ,  C07C45/51 ,  C07C45/62 ,  C07C45/74 ,  C07C47/277 ,  C07C47/55 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/74 ,  C07D265/30 ,  C07D295/067 ,  C07D295/073 ,  C07D295/08 ,  C07D295/084 ,  C07D295/10 ,  C07D295/108 ,  C07D491/10 ,  C07D491/113 ,  A01N9/22 ,  A61K31/42 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D295/073 ,  A01N33/04 ,  A01N33/08 ,  A01N33/24 ,  A01N43/40 ,  A01N43/90 ,  C07C29/14 ,  C07C29/147 ,  C07C29/17 ,  C07C29/40 ,  C07C33/30 ,  C07C45/41 ,  C07C45/513 ,  C07C45/62 ,  C07C45/74 ,  C07C47/277 ,  C07C47/55 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/74 ,  C07D295/067 ,  C07D295/092 ,  C07D295/108 ,  C07D491/10 ,  C07C33/14 ,  C07C33/20 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/238 ,  C07C49/217

摘要： Die Erfindung betrifft heterocyclische Verbindungen der allgemeinen Formel worin R Alkyl mit 4-12 Kohlenstoffatomen, wobei der Alkylrest gegebenenfalls mit Halogen substituiert sein kann; Cycloalkyl mit 3-7 Kohlenstoffatomen; Mononieder Alkyl substituiertes Cycloalkyl mit 4-10 Kohlenstoffatomen; Cycloalkylalkyl mit 4-16 Kohlenstoffatomen; Phenyl oder Aryl-nieder Alkyl mit 7-16 Kohlenstoffatomen; R₁ Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, Alkoxy mit 1-4 Kohlenstoffatomen oder Alkyl mit 1-4 Kohlenstoffatomen; R₂ und R₃ Wasserstoff oder Alkyl mit 1-4 Kohlenstoffatomen; R₄, R₅ und R₆ Wasserstoff oder Alkyl mit 1-8 Kohlenstoffatomen, wobei zwei der Substituenten R₄, R₅ und R₆ jeweils mit dem gleichen Kohlenstoffatom verknüpft sein können oder zusammen einen ankondensierten alicyclischen oder aromatischen Sechsring bilden können; X eine Methylengruppe, ein Sauerstoffatom, eine Carbonylgruppe oder die Gruppe in welcher W und T jeweils für sich ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und R₇ nieder Alkylen mit 2-4 Kohlenstoffatomen oder Alkenylen mit 4 Kohlenstoffatomen darstellen; oder die Gruppe worin W′ und T′ ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und R₈ und R₉ nieder Alkyl mit 1-6 Kohlenstoffatomen darstellen; Z die ganzen Zahlen 0 oder 1 bedeuten und die gestrichelten Bindungen hydriert sein können; mit der Massgabe, dass im Fall X in der Bedeutung einer Methylengruppe oder eines Sauerstoffatoms vorliegt, entweder der Substituent R lediglich einen Alkylrest mit 4-12 Kohlenstoffatomen bedeutet, der mit Halogen substituiert ist, oder der Substituent R₁ in der Bedeutung Hydroxy, Halogen oder Alkoxy mit 1-4 Kohlenstoffatomen vorliegt;
und Salze von solchen Verbindungen, die basischen Charakter aufweisen.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, fungicide Mittel, welche diese Verbindungen enthalten, Verfahren zur Herstellung dieser Mittel und zu deren Verwendung, sowie die Verwendung dieser Mittel.

摘要翻译： 通式“IMAGE”的杂环化合物，其中R表示具有4-12个碳原子的烷基，该烷基任选被卤素取代; 具有3-7个碳原子的环烷基; 具有4-10个碳原子的单低级烷基取代的环烷基; 具有4-16个碳原子的环烷基烷基; 具有7-16个碳原子的苯基或芳基 - 低级烷基; R1表示氢，羟基，卤素，具有1-4个碳原子的烷氧基或具有1-4个碳原子的烷基; R2和R3代表氢或具有1-4个碳原子的烷基; R 4，R 5和R 6表示氢或具有1-8个碳原子的烷基，其中两个取代基R 4，R 5和R 6可以在每种情况下连接到相同的碳原子或一起可以形成稠合的脂环族或芳族六元环 ; X表示亚甲基，氧原子，羰基或其中W和T各自表示氧或硫原子且R 7表示具有2-4个碳原子的低级亚烷基或具有4个碳原子的亚烯基的基团 原子; 或其中W'和T'表示氧或硫原子的基团，并且R 8和R 9表示具有1-6个碳原子的低级烷基; Z表示整数0或1，虚键可以被氢化; 条件是如果X以亚甲基或氧原子存在，则取代基R仅表示被卤素取代的具有4-12个碳原子的烷基，或者取代基R1以羟基，卤素或烷氧基 具有1-4个碳原子; 和具有基本特征的这种化合物的盐。 此外，制备式I化合物的方法，含有这些化合物的杀真菌剂，制备这些试剂的方法和用途以及这些试剂的用途。

公开(公告)号：EP3601244A1

公开(公告)日：2020-02-05

申请号：EP18715217.8

申请日：2018-03-21

申请人： Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

发明人： CADRA, Stéphane ,  SZYMCZAK, Jonathan ,  LE DIGABEL, Matthieu ,  BILLER, Agnès

IPC分类号： C07D295/084 ,  H01M10/0568 ,  H01G11/62

公开(公告)号：EP2680696B1

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：EP11845048.5

申请日：2011-11-23

申请人： Dow AgroSciences LLC

发明人： BLAND, Douglas C. ,  TOYZAN, Todd William

IPC分类号： C07D295/084 ,  A01N43/42

CPC分类号： C07D295/084

公开(公告)号：EP2816037A2

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：EP14179594.8

申请日：2011-05-24

申请人： Università degli Studi di Bari "Aldo Moro"

发明人： Leopoldo, Marcello ,  Lacivita, Enza ,  Colabufo, Nicola Antonio ,  De Giorgio, Paola ,  Berardi, Francesco ,  Perrone, Roberto

IPC分类号： C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D401/04 ,  C07D295/084 ,  A61K31/506 ,  A61P25/06

CPC分类号： C07D295/096 ,  A61K51/0459 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D295/084 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04

摘要： The invention relates to a new class of compounds able to inhibit with high affinity and selectivity the 5-HT7 receptor. The invention also relates to the utilization of such compounds as medicaments useful in the treatment and prevention of 5-HT7 receptor relating disorders of the central nervous system. The invention also relates to the isotopically labeled compounds for use in vivo diagnosis or imaging of a 5-HT7 condition.

摘要翻译： 本发明涉及能够以高亲和力和选择性抑制5-HT7受体的新类化合物。 本发明还涉及这样的化合物作为可用于治疗和预防5-HT7受体相关疾病的中枢神经系统的药物的用途。 本发明还涉及用于5-HT7状态的体内诊断或成像的同位素标记的化合物。

公开(公告)号：EP2680696A4

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：EP11845048

申请日：2011-11-23

申请人： DOW AGROSCIENCES LLC

发明人： BLAND DOUGLAS C ,  TOYZAN TODD WILLIAM

IPC分类号： C07D295/084 ,  A01N43/42

CPC分类号： C07D295/084

公开(公告)号：EP2675797A2

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：EP11845221.8

申请日：2011-11-23

申请人： Dow AgroSciences LLC

发明人： BLAND, Douglas C. ,  TOYZAN, Todd William

IPC分类号： C07D295/084 ,  C07C209/22

CPC分类号： C07D295/084 ,  Y02P20/127

摘要： The invention disclosed in this document is related to the field of processes for the preparation of enamines wherein R1, R2, R3, R4, R5, and further information are disclosed herein.

公开(公告)号：EP1732909A1

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：EP04716240.9

申请日：2004-03-02

申请人： Salama, Zoser B. nat.rer.Dr.

发明人： Salama, Zoser B. nat.rer.Dr.

IPC分类号： C07D295/084 ,  C07C219/20 ,  A61K31/535 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/221 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/222 ,  A61K31/54 ,  A61K31/40 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D295/10 ,  C07C219/20

摘要： The present invention relates to water soluble esters of [N-(4-amino-2-butynyl)] or 4-(N-substituted amino)-2-butynyl-1-esters and methods for production of said esters and the use of the esters for treatment of cancer.

公开(公告)号：EP1336608A1

公开(公告)日：2003-08-20

申请号：EP01982865.6

申请日：2001-11-20

申请人： POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC. ,  Takeuchi, Tsutomu ,  Takayanagi, Hiroaki

发明人： TAKEUCHI, Tsutomu ,  TAKAYANAGI, Hiroaki ,  KOBAYASHI, Seiki ,  OSA, Yumiko ,  SUZUKI, Yumiko ,  SATO, Yoko ,  SAKAGUCHI, M, POLA CHEM IND,INC YOKOHAMA KENKYUSHO ,  MIYATA, Y, POLA CHEM. IND.,INC. YOKOHAMA KENKYUSHO

IPC分类号： C07D295/088 ,  C07D295/084 ,  A61K31/495 ,  A61P43/00 ,  A61P33/06

CPC分类号： C07D295/088 ,  A61K31/495 ,  C07D295/084 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/473 ,  A61K31/00 ,  A61K2300/00

摘要： Dibenzosuberanyl piperazine derivatives represented by the following formula (I):
wherein R represents an aliphatic hydrocarbon group, which may contain one or more heteroatom-containing substituent groups and may preferably contain 2 to 30 carbon atoms, and physiologically acceptable salts thereof; and medicinal compositions containing these dibenzosuberanyl piperazine derivatives and/or physiologically acceptable salts thereof.
These compounds show effectiveness in allowing resistance-acquired causes of diseases to restore sensitivity to drug, that is, a resistance overcoming effect.

摘要翻译： 由下式（I）表示Dibenzosuberanyl哌嗪衍生物： worinřdarstellt至脂族烃基，其可以包含一个或多个含杂原子的取代基，并且可以优选地包含2至30个碳原子，以及它们的生理学可接受的盐; 和药用组合物包含本文dibenzosuberanyl哌嗪衍生物和/或其生理学可接受的盐。 这些化合物显示出在允许的疾病的抗性获得性的原因，以灵敏度恢复到药物的有效性，所做的是，电阻克服效果。

公开(公告)号：EP1090913A4

公开(公告)日：2001-11-07

申请号：EP99957637

申请日：1999-06-28

申请人： ZERIA PHARM CO LTD

发明人： SATO HIROKI ,  NAGANO EIICHI ,  CHIKAZAWA JUN ,  TAKEI MINEO ,  HIGASHINO R

IPC分类号： C07D295/084 ,  C07D295/092 ,  C07D209/12 ,  A61K31/495 ,  A61P9/00 ,  C07D295/08

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D295/092

摘要： N-Phenyl-N'-phenylpropylpiperazine derivatives represented by general formula (1) (wherein R1 is lower alkyl; R2 is lower alkoxy; and R3 is cyano, carboxyl or indolecarbonyl); drugs containing the same; and a process for the preparation thereof. The compounds exhibit potent α¿1?-adrenergic receptor blocking activity and are useful in the prevention and treatment of hypertension, congestive heart failure, myocardial ischemia, arrhythmia, angina pectoris, urinary disturbance and frequent urination due to prostatic hypertrophy, and so on.

公开(公告)号：EP0973737A4

公开(公告)日：2000-04-26

申请号：EP98903459

申请日：1998-01-06

申请人： MERCK & CO INC

发明人： CHEN CHENG YI ,  XU FENG ,  TILLYER RICHARD D ,  ZHAO DALIAN

IPC分类号： C07D295/08 ,  C07D205/04 ,  C07D209/44 ,  C07D221/06 ,  C07D221/14 ,  C07D295/084 ,  C07D295/096 ,  C07D211/14 ,  C07D221/04 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092

CPC分类号： C07D221/14 ,  C07B2200/07 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D209/44 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096

摘要： An efficient method for the quantitative preparation and isolation of a compound of formula (I) or its enantiomer, a chiral mediator used in enantioselective synthesis.

摘要翻译： 定量制备和分离式（I）化合物或其对映体，用于对映选择性合成的手性介体的有效方法。