利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

184 条记录 (耗时 0.024 秒)

    Continuous process for the preparation of amines
    52.
    发明公开
    Continuous process for the preparation of amines 审中-公开
    维多利亚·维尔法罕

    公开(公告)号：EP1418168A1

    公开(公告)日：2004-05-12

    申请号：EP03255340.6

    申请日：2003-08-28

    申请人： EASTMAN CHEMICAL COMPANY

    发明人： Zoeller, Joseph Robert ,  Buchanan, Norma Lindsay ,  Sharkey, Elizabeth Celia ,  Terrill, Daniel Latham ,  Bellner, Steven Paul

    IPC分类号： C07C209/58 ,  C07C211/35

    CPC分类号： C07C209/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C211/35

    摘要： Disclosed is a process for the preparation of amines by continuously feeding a carboxamide, aqueous alkaline hypohalite, and aqueous alkaline hydroxide to a first reaction zone to form a N-halocarboxamide, measuring the concentration of at least one reaction component in the effluent from the first reaction zone, and using the result of that measurement to control the feed rate of at least one of the feed components of to achieve at least 90% conversion of the carboxamide in the first reaction zone. The effluent from the first reaction zone is fed continuously to a second reaction zone where it further reacts to form an aqueous solution of an amine. The effluent from the second reaction zone may be fed continuously to a distillation column. The process is particularly useful for the preparation of cyclopropylamine.

    摘要翻译： 公开了一种通过将羧酰胺，碱性次卤酸盐和碱性氢氧化碱水溶液连续供给到第一反应区以形成N-卤代甲酰胺来制备胺的方法，测量来自第一反应器的流出物中至少一种反应组分的浓度 并且使用该测量结果来控制至少一种进料组分的进料速率，以达到第一反应区中甲酰胺的至少90％转化率。 将来自第一反应区的流出物连续进料至第二反应区，在其中进一步反应形成胺的水溶液。 来自第二反应区的流出物可以连续进料到蒸馏塔。 该方法对于制备环丙胺特别有用。

    Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin
    55.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin 失效
    Verfahren zur Herstellung von 3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己基胺

    公开(公告)号：EP0771784A1

    公开(公告)日：1997-05-07

    申请号：EP96115705.4

    申请日：1996-10-01

    申请人： Degussa Aktiengesellschaft

    发明人： Haas, Thomas, Dr. ,  Burmeister, Roland, Dr. ,  Arntz, Dietrich, Dr. ,  Weber, Karl-Ludwig, Dr. ,  Berweiler, Monika

    IPC分类号： C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C211/35

    CPC分类号： C07C211/36 ,  C07C209/48 ,  C07C209/52 ,  C07C2601/14

    摘要： Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin (=Isophorondiamin) aus Isophoronnitril.
    Es ist bekannt, zur Herstellung von Isophorondiamin Isophoronnitril in einer ersten Stufe zu iminieren und das Reaktionsgemisch in einer zweiten Stufe in Gegenwart eines Festbett-Hydrierkatalysators auf der Basis von Kobalt nach Raney aminierend zu hydrieren.
    Durch erfindungsgemäße Verwendung eines in spezieller Weise hergestellten Festbett-Hydrierkatalysators - Mischen einer pulverförmigen Co-haltigen Legierung nach Raney mit pulverförmigem Kobalt, Sintern des Pulvergemischs zu Formlingen und Aktivieren derselben durch Auslaugen mittels Alkalimetallhydroxidlauge -, konnten die Ausbeute und/oder Raum-Zeit-Ausbeute an Isophorondiamin erhöht werden.

    摘要翻译： 从异佛尔酮腈制备3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己胺（异佛尔酮二胺）的方法。 在第一阶段中将异佛尔酮腈进行酰化，然后在基于阮内钴的固定床氢化催化剂存在下，将反应混合物进行氨化氢化。 固定床氢化催化剂通过将粉末状的含Co的阮内合金与粉末状钴混合，将粉末状混合物烧结成型成形体，然后用碱性氢氧化物溶液浸出来活化，以特殊的方式制备。 可以增加异佛尔酮二胺生产中的产率和/或时空产率。

    Verfahren zur Herstellung von Aminen
    57.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Aminen 失效
    一种用于胺的制备方法

    公开(公告)号：EP0699653A1

    公开(公告)日：1996-03-06

    申请号：EP95113737.1

    申请日：1995-09-01

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Dingerdissen, Uwe, Dr. ,  Lauth, Günter, Prof. Dr. ,  Henne, Andreas, Dr. ,  Stops, Peter ,  Eller, Karsten, Dr. ,  Gehrer, Eugen, Dr.

    IPC分类号： C07C209/60 ,  C07C211/07 ,  C07C211/35

    CPC分类号： C07C211/35 ,  C07C209/60 ,  C07C211/07 ,  C07C2601/08

    摘要： Verfahren zur Herstellung von Aminen der allgemeinen Formel I

    in der

    R¹,R²,R³,R⁴,R⁵,R⁶ Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Alkyl-cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Cycloalkyl-alkyl, Aryl, C₇- bis C₂₀-Alkylaryl, C₇- bis C₂₀-Aralkyl und heterocyclische Reste
    bedeuten, indem man Olefine der allgemeinen Formel II

    in der R³, R⁴, R⁵ und R⁶ oben genannten Bedeutung haben, mit Ammoniak, primären oder sekundären Aminen der allgemeinen Formel III

    in der R¹ und R² die oben genannten Bedeutungen hat, bei Temperaturen von 200 bis 400°C und Drücken von 1 bis 700 bar in Gegenwart von mesoporösen und gegebenenfalls mikroporösen, röntgenamorphen Katalysatoren der Zusammensetzung

            a MO₂ * b Q₂O₃ * c P₂O₅     (IV),

    in der Me(III) für Aluminium, Bor, Chrom, Eisen oder Gallium und Me(IV) für Silicium, Titan oder Germanium steht, und das Molverhältnis a zu b 0,5:1 bis 1000:1 und das von c zu b 0 bis 2:1 beträgt, mit einer spezifische BET-Oberfläche von 200 bis 1000 m²/g, umsetzt.

    摘要翻译： 一种制备以下通式的胺的方法I 其中R 1，R 2，R 3，R <4>，R <5> - [R <6>：氢，C1〜C20烷基，C3至C20环烷基 ，C4-C20烷基环烷基，C4〜C20环烷基 - 烷基，芳基，C7至C20烷芳基，C7至C20芳烷基表示和杂环基团，通过使通式II 在的烯烃 R 3，R <4>，R <5>和R <6>含义同上，与氨，伯或通式III 其中R 1和R 2具有上述含义的仲胺，在温度 在存在1至700巴200〜400℃和压力孔和任选地，微孔的，具有成分为MO 2 * b Q2O3 * C P2O5 X射线无定形的催化剂，其中Me（III）是铝，硼，铬，铁或镓和Me （IV）是硅，钛或锗，以及a与b的摩尔比为0.5：1至1000：1和b到C的0至2：1，具有的BET比表面积 从200至1000米2 /克疼痛，进行反应。

    Nouveaux sulfonamides substitués procédés de préparation et médicaments les contenant
    60.
    发明公开
    Nouveaux sulfonamides substitués procédés de préparation et médicaments les contenant 失效
    替代磺酰胺，其制备方法和含有它们的药物

    公开(公告)号：EP0472449A3

    公开(公告)日：1992-04-22

    申请号：EP91402122.5

    申请日：1991-07-30

    申请人： LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE

    发明人： Lardy, Claude ,  Guerrier, Daniel ,  Chavernac, Gilles ,  Collonges, François

    IPC分类号： C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  A61K31/18 ,  C07D203/26 ,  C07C255/45 ,  C07C211/35 ,  C07C211/17

    CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C211/17 ,  C07C211/35 ,  C07C255/46 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C317/14 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D215/36 ,  C07D233/84 ,  C07D237/04 ,  C07D307/64 ,  C07D309/04 ,  C07D333/34 ,  C07F9/3882 ,  C40B50/14

    摘要： La présente invention concerne de nouveaux sulfonamides substitués, leurs sels, complexes, esters et amides physiologiquement acceptables représentés par la formule
    dans laquelle :
    R 1 est un radical aryle ou un hétérocycle, éventuellement (poly)substitué ; R 2 et R 3 sont différents ; l'un des deux représente W, l'autre est hydrogène, halogène, trifluorométhyle, alkyle, cycloalkyle, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, acyle, thioacyle, hydroxyle, amine éventuellement (poly)substituee, nitro, nitrile, azide ou aryle ; W est un groupe -Z-Ar-(CH 2 ) q -A dans lequel A est CO 2 H ou un groupement hydrolysable en CO 2 H, S0 3 H, P0 3 H, un hétérocycle, un radical acyle, un radical oxoalkylcarboxylique ou un alcool primaire ; q est 0,1,2,3 ou 4 ; Ar est un radical aryle ou un héterocycle aromatique, éventuellement substitué par un radical R 7 ; Z est oxygène, CH 2 , ou une liaison ; R 4-7 prennent simultanément ou indépendamment les valeurs de R 2-3 , sauf W ; Y est un groupe -(CH 2 ) s -B-(CH 2 ) t - ; s et t sont 0,1 ou 2 ; B est un atome d'oxygène, de soufre oxyde ou non, d'azote eventuellement substitué, une fonction (thio)carbonyle, un hetérocycle, un radical alkylène, un radical alkyle éventuellement substitué ou une liaison ; n est 0 ou 1. Application de ces composés antagonistes des récepteurs du thromboxane A 2 à longue durée d'action comme médicaments antithrombotiques et antiasthmatiques.

    摘要翻译： 新的取代的磺酰胺，其盐，络合物，酯和酰胺，其生理上可接受，由下式表示：其中：R 1是芳基或杂环，任选（多）取代的; R2和R3不同; 其中一个表示W，另一个是氢，卤素，三氟甲基，烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，酰基，硫代酰基，羟基，任选（多）取代的胺，硝基，腈，叠氮化物或芳基; W是其中A是CO 2 H或能够被水解成CO 2 H，SO 3 H，PO 3 H，杂环，酰基，氧代烷基羧基或伯醇的-Z-Ar-（CH 2）q -A基团; q为0,1,2,3或4; Ar是任选被基团R 7取代的芳基或芳族杂环; Z是氧，CH 2或键; R4-7同时或独立地取代除了W之外的R2-3的值; Y是 - （CH 2）s-B-（CH 2）t-基团; s和t为0,1或2; B是氧原子，氧化或未氧化的硫，任选取代的氮，（硫）羰基官能团，杂环，亚烷基，任选取代的烷基或键; n为0或1.具有长期活性的这些血栓烷A2受体拮抗剂化合物作为抗血栓和止喘药物的应用。