摘要:
Verfahren zur Herstellung von Aminen, indem man Amide in wäßrig-alkalischen Lösungen und/oder Suspensionen mit Halogenen oder Hypohalogeniten in Gegenwart von Alkoholen umsetzt und die Reaktionsprodukte durch Hydrolyse, Hydrierung oder reduktive Methoden in die Amine überführt.
摘要:
This invention is an improved process for preparing 2,2-bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane which comprises subjecting 2,2-bis(4-aminocarbonylphenyl)hexafluoropropane to the Hofmann reaction and then treating that reaction product under reducing conditions to produce the desired amine in high yield.
摘要:
The present invention is directed to a simple and economical process for the preparation of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -benzo[ d ]azepine via novel intermediates and a highly selective asymmetric synthesis leading to enantiopure ( R )-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -benzo[ d ] azepine or its ( S )-enantiomer, in order to avoid or overcome chemical optical resolution.
摘要:
Nach einem neuen Verfahren lassen sich (R)-1-Aryl-alkylamine der Formel in welcher
R 1 und Ar die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, herstellen, indem man
a) Racemate von 2-Aryl-alkansäure-ethylestern bzw. -methylestern der Formel mit Ammoniak in Gegenwart von Lipasen, die zur Spaltung von Estern geeignet sind, in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, b) aus dem Reaktionsgemisch die entstandenen (R)-2-Aryl-alkansäure-amide der Formel abtrennt und dann mit Natriumhypochlorit oder Natriumhypobromit in Gegenwart von Wasser umsetzt.
摘要:
This invention relates to optically active 2-(disubstituted aryl) cyclopropane carboxamide derivatives which are useful intermediates for the preparation of pharmaceutical agents, and in particular the compound [1 S -(1α, 2α, 3β (1 S *,2 R *),5β)]-3-[7-[2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3 H -1,2,3-triazolo[4,5- d ]pyrimidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)-cyclopentane-1,2-diol.
摘要翻译:本发明涉及光学活性的2-(二取代的芳基)环丙烷甲酰胺衍生物,它们是制备药剂的有用的中间体,特别是涉及化合物[1 S - (1 +,2 +,3 2(1S *,2 R *),5 2)] - 3- [7- [2-(3,4-二氟苯基) - 环丙基]氨基] -5-(丙硫基)-3H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-3-基)-5-(2-羟基乙氧基) - 环戊烷-1,2-二醇。