N-carboxyalcoyl-2 oxo-3 diaryl 5-6 triazines utiles en thérapeutique
    67.
    发明公开
    N-carboxyalcoyl-2 oxo-3 diaryl 5-6 triazines utiles en thérapeutique 失效
    N-羰基乙酰基-2-氧代-3-二芳基-5-6三嗪化合物Heilmittel。

    公开(公告)号:EP0194164A2

    公开(公告)日:1986-09-10

    申请号:EP86400027.8

    申请日:1986-01-08

    IPC分类号: C07D253/06 A61K31/53

    CPC分类号: C07D253/065 C07D253/07

    摘要: La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés N-carboxyalcoyl-2 oxo-3 diaryl 5-6 as triazines. Ces nouveaux composés chimiques répondent à la formule générale 1:
    dans laquelle:

    R et R', identiques ou différents, représentent un hydrogène, alcoyle, alcoxy, hydroxy, un dialcoylamino, un halogène.
    A peut être un alcoyle inférieur linéaire ou ramifié, un alcényle, un aryle, un arylalcényle, un alcoxycarbonyl méthyl.
    n ou n' = 1 ou 0 de telle sorte que l'oxygène constitue avec le groupement carbonyle une fonction oxycarbonyle.
    R, représente un hydrogène, un alcoyle inférieur, linéaire ou ramifié, ou un reste dialcoylaminoalcoyl.

    Ces composés sont utiles en thérapeutique.

    Verfahren zur Herstellung von Sulfonyliso(thio)harnstoffen
    68.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Sulfonyliso(thio)harnstoffen 失效
    制备磺酰(硫代)脲。

    公开(公告)号:EP0173311A1

    公开(公告)日:1986-03-05

    申请号:EP85110822.5

    申请日:1985-08-19

    申请人: BAYER AG

    CPC分类号: C07D521/00

    摘要: Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Sulfonyliso(thio)harnstoffen der allgemeinen Formel (I)
    in welcher

    R' für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Aralkyl, Aryl und Heteroaryl steht,
    R 2 für einen gegebenenfalls substituierten und/oder gegebenenfalls anellierten sechsgliedrigen aromatischen Heterocyclus, welcher wenigstens ein Stickstoffatom enthält, steht,
    R 3 für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl und Aralkyl steht, und
    Q für Sauerstoff oder Schwefel steht, dadurch gekennzeichnet, dass man Sulfonylguanidine der Formel (II)
    in welcher
    R 4 für einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest steht, mit Verbindungen der Formel (III)
    gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren und gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen 0 °C und 150 °C umsetzt.

    摘要翻译: 本发明涉及一种新的制备磺酰通式(I)其中R代表任选被取代的选自下列的烷基,芳烷基,芳基和杂芳基基团的(硫代)脲,R 2表示任选取代的和/ 或任选地稠合,其含有至少一个氮原子的六元芳族杂环,R 3表示任选取代的从系列烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基和芳烷基基团,且Q表示氧或硫,其特征在于 式Sulfonylguanidine(II)其中R <4>是任选取代的烃基团,与式(III)化合物HQ-R 3(III)任选地在催化剂的存在下并且如果合适在稀释剂的在介于0的温度下存在 ℃和150℃下进行反应。

    alpha-Aryl-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)benzeneacetonitriles
    69.
    发明公开
    alpha-Aryl-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)benzeneacetonitriles 失效
    的α-芳基-4-(4,5-二氢-3,5-二氧代-1,2,4-三嗪-2(3H) - 基)benzenacetonitrile。

    公开(公告)号:EP0170316A2

    公开(公告)日:1986-02-05

    申请号:EP85201081.8

    申请日:1985-07-04

    IPC分类号: C07D253/06 A61K31/53

    CPC分类号: C07D253/075

    摘要: Novel α-aryl-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)-benzeneacetontriles which are effective in destruting and/or preventing the growth of Protozoa; pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredients and processes of preparing such compounds and pharmaceutical compositions.

    摘要翻译: 新颖的α-芳基-4-(4,5-二氢-3,5-二氧代-1,2,4-三嗪-2(3H) - 基) - 苯乙酸酯有效地破坏和/或防止生长 原生动物; 包含这些化合物作为活性成分的药物组合物和制备这些化合物和药物组合物的方法。