公开(公告)号：EP3180319B1

公开(公告)日：2018-10-03

申请号：EP15750039.8

申请日：2015-08-11

申请人： F. Hoffmann-La Roche AG

发明人： LIANG, Chungen ,  PAN, Song ,  YANG, Song ,  WANG, Jianping

IPC分类号： C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07 ,  A61K31/53 ,  A61P31/20

CPC分类号： C07D237/04 ,  A61K31/50 ,  C07D237/14 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07

摘要： wherein R1, R2, R3, X and a are as described in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

公开(公告)号：EP3135668A4

公开(公告)日：2018-03-21

申请号：EP15782458

申请日：2015-04-23

申请人： MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

发明人： USHIROGOCHI HIDEKI ,  SASAKI WATARU ,  ONDA YUICHI ,  SAKAKIBARA RYO ,  AKAHOSHI FUMIHIKO

IPC分类号： C07D253/07 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  C07D451/02

CPC分类号： C07D253/07 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  C07D253/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D498/08 ,  C07D498/10

摘要： This invention provides a novel disubstituted 1,2,4-triazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an aldosterone synthetase inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating various diseases or conditions associated with aldosterone; a method for preparing it; use of it; as well as a pharmaceutical composition comprising it as an active ingredient. A compound of the general formula [I]: wherein R A is, for example, a group of the following formula (A-1): wherein ring A 1 is, for example, a cycloalkyl group which may be substituted, and R B is, for example, a monocyclic cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

公开(公告)号：EP3085695A1

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：EP14871626.9

申请日：2014-12-17

申请人： Nissan Chemical Industries, Ltd.

发明人： ADACHI, Michiaki ,  MINAMI, Masataka ,  EGI, Jun ,  HIRAI, Yuichi ,  IWAMOTO, Toshimasa ,  SHINTANI, Yusuke ,  OKADA, Takuya ,  TAKAHASHI, Daiki

IPC分类号： C07D253/06 ,  A61K31/53 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07D253/075 ,  C07D211/38 ,  C07D211/42 ,  C07D211/96 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07 ,  C07D263/32 ,  C07D333/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： It is an object to provide a novel triazinone compound which has an inhibitory activity on a T-type voltage-dependent calcium channel, and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. A novel triazinone compound of Formula (I):

wherein each substituent in the formula is defined in detail in the description, R 4 means a hydrogen atom, or a C 1-6 alkoxy group, etc., L 1 and L 2 each independently mean a single bond, or NR 2 , etc., L 3 means a C 1-6 alkylene group, etc., A means a C 6-14 aryl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substututed, B means a C 3-11 cycloalkylene group, etc., D means a C 6-14 aryl amino group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substituted, etc., a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, or the pharmaceutically acceptable salt.

摘要翻译： 本发明的目的是提供对T型电压依赖性钙通道具有抑制活性的新颖的三嗪酮化合物，特别可用于预防或治疗疼痛，慢性肾脏疾病和心房颤动。 式（I）的新颖的三嗪酮化合物：其中式中的每个取代基在说明书中详细定义，R 4表示氢原子或C 1-6烷氧基等，L 1和L 2各自独立地 表示单键或NR 2等，L 3表示C 1-6亚烷基等，A表示可以被取代的C 6-14芳基或5〜10元杂芳基，B 是指C 3-11亚环烷基等，D表示C 6-14芳基氨基或可被取代的5至10元杂芳基等，化合物的互变异构体，药学上可接受的盐 该化合物或该化合物的溶剂化物，互变异构体或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：EP2550261B1

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：EP11758897.0

申请日：2011-03-22

申请人： BASF SE

发明人： LE VEZOUET, Ronan ,  SÖRGEL, Sebastian ,  DEFIEBER, Christian ,  GROSS, Steffen ,  KÖRBER, Karsten ,  ANSPAUGH, Douglas D. ,  CULBERTSON, Deborah L.

IPC分类号： C07D231/40 ,  C07D253/06 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07D253/06 ,  C07D403/12

公开(公告)号：EP1751108B1

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：EP05742013.5

申请日：2005-04-29

申请人： AbbVie Inc.

发明人： LINK, James T. ,  PLIUSHCHEV, Marina A. ,  ROHDE, Jeffrey J. ,  WODKA, Dariusz ,  PATEL, Jyoti R. ,  SHUAI, Qi

IPC分类号： C07D213/06 ,  C07D213/24 ,  C07D213/72 ,  C07D207/02 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D213/06 ,  C07C237/04 ,  C07C237/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/02 ,  C07D209/08 ,  C07D213/24 ,  C07D213/72 ,  C07D213/74 ,  C07D213/85 ,  C07D223/16 ,  C07D253/06 ,  C07D257/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D471/08 ,  C07D491/04

公开(公告)号：EP2451803A4

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：EP10797303

申请日：2010-07-07

申请人： GREEN CROSS CORP ,  LEGOCHEM BIOSCIENCE LTD

发明人： CHO YOUNG LAG ,  CHAE SANG EUN ,  KIM SEONG JIN ,  SONG HO YOUNG ,  PARK TAE KYO ,  WOO SUNG HO ,  KIM YONG ZU ,  LEE JINHWA ,  LEE SUK HO

IPC分类号： C07D403/08 ,  C07D253/06 ,  C07D403/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D253/06 ,  C07D409/12

摘要： Disclosed are: a method for preparing a 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)thiophene-2-carboxamide derivative, which is a inhibitor of blood coagulation factor Xa, in a high purity and yield; and a novel intermedicate used therein.

摘要翻译： 本发明公开了：用于制备5-氯-N方法 - （{（5S）-2-氧代-3- [4-（5,6-二氢-4H- [1,2,4]三嗪-1-基 基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-基}甲基）噻吩-2-甲酰胺衍生物，其是凝血因子Xa的抑制剂，以高纯度和产率; 及所使用的一种新型的intermedicate。

公开(公告)号：EP2550261A4

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：EP11758897

申请日：2011-03-22

申请人： BASF SE

发明人： LE VEZOUET RONAN ,  SOERGEL SEBASTIAN ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  GROSS STEFFEN ,  KOERBER KARSTEN ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  CULBERTSON DEBORAH L

IPC分类号： C07D231/40 ,  C07D253/06 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07D253/06 ,  C07D403/12

公开(公告)号：EP2155694B1

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：EP08742209.3

申请日：2008-03-24

申请人： Synta Pharmaceuticals Corp.

发明人： LEE, Chi-wan ,  PRZEWLOKA, Teresa ,  YING, Weiwen ,  SONG, Minghu ,  DU, Zhenjian ,  FOLEY, Kevin ,  ZHOU, Dan ,  QIN, Shuzhen

IPC分类号： C07D239/10 ,  C07D249/12 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4196

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D209/40 ,  C07D239/10 ,  C07D239/20 ,  C07D253/06 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048

摘要： The present invention relates to compounds according to formulae (IA) to (ID) and compositions that inhibit the activity of Hsp90. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

公开(公告)号：EP1751108A1

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：EP05742013.5

申请日：2005-04-29

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： LINK, James T. ,  PLIUSHCHEV, Marina A. ,  ROHDE, Jeffrey J. ,  WODKA, Dariusz ,  PATEL, Jyoti R. ,  SHUAI, Qi

IPC分类号： C07D213/06 ,  C07D213/24 ,  C07D213/72 ,  C07D207/02 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D213/06 ,  C07C237/04 ,  C07C237/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/02 ,  C07D209/08 ,  C07D213/24 ,  C07D213/72 ,  C07D213/74 ,  C07D213/85 ,  C07D223/16 ,  C07D253/06 ,  C07D257/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D471/08 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

摘要翻译： 本发明涉及作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。 本发明还涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖，脂质障碍，代谢综合征以及其它疾病和病症的用途 由过度的糖皮质激素作用介导。

公开(公告)号：EP1673075A2

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：EP04790485.9

申请日：2004-10-15

申请人： IMTM GmbH ,  KeyNeurotek AG

发明人： ANSORGE, Siegfried ,  BANK, Ute ,  NORDHOFF, Karsten ,  TÄGER, Michael ,  STRIGGOW, Frank

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/4015

CPC分类号： C07C327/48 ,  C07C259/06 ,  C07C317/44 ,  C07C325/02 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/46 ,  C07D221/14 ,  C07D233/90 ,  C07D241/52 ,  C07D253/06 ,  C07D257/04 ,  C07D261/20 ,  C07D307/46 ,  C07D323/00 ,  C07D333/36 ,  C07D339/08 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F9/5333

摘要： The invention relates to medicinally used substances which specifically inhibit peptidases splitting ala-p-nitroanilide. The invention further relates to the use of at least one such substance or at least one pharmaceutical or cosmetic composition containing such a substance for preventing and treating diseases, especially diseases with an overshooting immune response (autoimmune diseases, allergies, and transplant rejections), other chronic inflammatory diseases, neuronal diseases, brain damages, skin diseases (acne and psoriasis, among others), tumor diseases, and special viral infections (including SARS).

摘要翻译： 本发明涉及一种专门抑制肽分裂ALA对硝基苯胺在医药中使用的物质。 本发明还涉及到使用所述至少一个测试物质或药物或包含用于疾病的预防和治疗至少一种寻求物质的化妆品组合物的，尤其是预防和治疗疾病与过冲的免疫应答（自体免疫疾病 ，过敏症和移植排异），其他慢性炎症疾病，神经疾病和脑损伤，皮肤病（痤疮和牛皮癣等），肿瘤疾病和特殊病毒感染（包括SARS）的。