公开(公告)号：EP0319903B1

公开(公告)日：1994-08-17

申请号：EP88120340.0

申请日：1988-12-06

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd.

发明人： Nohara, Fujio

IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D401/12 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

公开(公告)号：EP0177016B1

公开(公告)日：1993-06-23

申请号：EP85112416.4

申请日：1985-10-01

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd.

发明人： Nohara, Fujio ,  Fujinawa, Tomoaki

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12

公开(公告)号：EP0163324A3

公开(公告)日：1986-11-12

申请号：EP85106836

申请日：1985-06-03

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd.

发明人： Nohara, Fujio ,  Fujinawa, Tomoaki

IPC分类号： C07D285/10 ,  C07D295/08 ,  C07D253/06 ,  C07D239/48 ,  C07D285/12 ,  A61K31/445 ,  A61K31/53 ,  A61K31/51 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D253/075 ,  C07D285/10 ,  C07D285/135 ,  C07D295/096

摘要： "Aminoalkylphenoxy Derivatives" Substituted aminolkylphenoxy derivatives represented by the general formula of:
wherein the substituting group z is either one of the following groups of:
or
were prepared. These derivatives exert antgonism against Histamine H 2 -receptors and hence are efficacious for the treatments of digestive ulcers.

公开(公告)号：EP0163324A2

公开(公告)日：1985-12-04

申请号：EP85106836.1

申请日：1985-06-03

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd.

发明人： Nohara, Fujio ,  Fujinawa, Tomoaki

IPC分类号： C07D285/10 ,  C07D295/08 ,  C07D253/06 ,  C07D239/48 ,  C07D285/12 ,  A61K31/445 ,  A61K31/53 ,  A61K31/51 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D253/075 ,  C07D285/10 ,  C07D285/135 ,  C07D295/096

摘要： "Aminoalkylphenoxy Derivatives" Substituted aminolkylphenoxy derivatives represented by the general formula of:

wherein the substituting group z is either one of the following groups of:

or
were prepared.
These derivatives exert antgonism against Histamine H 2 -receptors and hence are efficacious for the treatments of digestive ulcers.

摘要翻译： “氨基烷基苯氧基衍生物”由以下通式表示的取代的氨基烷基苯氧基衍生物：其中取代基团z是以下基团之一或者被制备。 这些衍生物发挥抗组胺H2受体的拮抗作用，因此对消化性溃疡的治疗有效。

公开(公告)号：EP0111685A1

公开(公告)日：1984-06-27

申请号：EP83110655.4

申请日：1983-10-25

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd. ,  OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

发明人： Sugino, Toshiya ,  Nohara, Fujio ,  Fujinawa, Tomoaki ,  Ogawa, Kazuo ,  Mizukami, Teruo ,  Shirai, Shunichi

IPC分类号： C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D263/58 ,  C07D263/56 ,  C07D277/82 ,  C07D277/64 ,  C07D401/14 ,  C07D407/14 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C205/26 ,  C07C323/00 ,  C07D235/06 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D407/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： This invention relates to new heterocyclic compounds having the general formula shown below, and medically allowable salts, hydrates and solvates thereof:
These heterocylclic compounds are effective as antagonists against histamine H 2 receptors. They also show gastric mucus secretion-accelerating activities and are useful as agents for protecting and reinforcing the gastric mucosal surface. The heterocyclic compounds are therefore extremely useful as agents for peptic ulcer.

摘要翻译： 本发明涉及具有下列通式的新的杂环化合物及其医学上允许的盐，水合物和溶剂化物：...这些杂环化合物作为拮抗组胺H 2受体的拮抗剂是有效的。 它们还显示胃粘液分泌促进活性，并且可用作保护和增强胃粘膜表面的药剂。 因此，杂环化合物作为消化性溃疡的药剂非常有用。

公开(公告)号：EP0163324B1

公开(公告)日：1990-09-12

申请号：EP85106836.1

申请日：1985-06-03

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd.

发明人： Nohara, Fujio ,  Fujinawa, Tomoaki

IPC分类号： C07D285/10 ,  C07D295/08 ,  C07D253/06 ,  C07D239/48 ,  C07D285/12 ,  A61K31/445 ,  A61K31/53 ,  A61K31/51 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D253/075 ,  C07D285/10 ,  C07D285/135 ,  C07D295/096

公开(公告)号：EP0319903A3

公开(公告)日：1990-07-25

申请号：EP88120340.0

申请日：1988-12-06

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd.

发明人： Nohara, Fujio

IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D401/12 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： A pyrimidone compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof such as a 5,6-di-substituted-2-[4- -cis-2-butenylamino] -4-(1H)-­pyrimidone or a 5,6-di-substituted-2-[4- -cis-2-butenylamino] -4-(1H)-­pyrimidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof is herein disclosed. Such a compound or a salt thereof simultaneously shows gastric acid secretion inhibiting effect and gastric mucous membrane protecting effect and is useful as medicine for treating gastric diseases such as medicine for inhibiting gastric acid secretion or that for treating digestive ulcers.

公开(公告)号：EP0319903A2

公开(公告)日：1989-06-14

申请号：EP88120340.0

申请日：1988-12-06

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd.

发明人： Nohara, Fujio

IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D401/12 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： A pyrimidone compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof such as a 5,6-di-substituted-2-[4- -cis-2-butenylamino] -4-(1H)-­pyrimidone or a 5,6-di-substituted-2-[4- -cis-2-butenylamino] -4-(1H)-­pyrimidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof is herein disclosed. Such a compound or a salt thereof simultaneously shows gastric acid secretion inhibiting effect and gastric mucous membrane protecting effect and is useful as medicine for treating gastric diseases such as medicine for inhibiting gastric acid secretion or that for treating digestive ulcers.

摘要翻译： 嘧啶酮化合物或其药学上可接受的盐，例如5,6-二取代-2- [4-（3-（1-哌啶基甲基） - 苯氧基） - 顺式-2-丁烯基mino] -4-（1H） - 嘧啶酮或5,6-二取代-2- [4-（4-（1-哌啶子基甲基） - 吡啶基-2-氧基 - 顺式-2-丁基]氨基] -4-（1H） - 嘧啶酮或 本文公开了其药学上可接受的盐。 这种化合物或其盐同时显示出胃酸分泌抑制作用和胃粘膜保护作用，并且可用作治疗胃疾病的药物，例如用于抑制胃酸分泌的药物或用于治疗消化性溃疡的药物。

公开(公告)号：EP0177016A3

公开(公告)日：1986-12-03

申请号：EP85112416

申请日：1985-10-01

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd.

发明人： Nohara, Fujio ,  Fujinawa, Tomoaki

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12

摘要： Pyridyloxy derivatives represented by the general formula:
wherein the substituted group Z is either one of the following groups:
were prepared. These derivatives exert antagonism against Histamine H2-receptors and hence are efficacious for the treatments of digestive ulcers.

摘要翻译： 由以下通式表示的吡啶氧基衍生物：其中取代基Z是以下基团之一：制备 + TR 。 这些衍生物对组胺H2受体产生拮抗作用，因此对消化性溃疡的治疗是有效的。

公开(公告)号：EP0177016A2

公开(公告)日：1986-04-09

申请号：EP85112416.4

申请日：1985-10-01

申请人： Ikeda Mohando Co., Ltd.

发明人： Nohara, Fujio ,  Fujinawa, Tomoaki

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12

摘要： Pyridyloxy derivatives represented by the general formula:
wherein the substituted group Z is either one of the following groups:

were prepared. These derivatives exert antagonism against Histamine H2-receptors and hence are efficacious for the treatments of digestive ulcers.

摘要翻译： 由通式表示的吡啶基氧基衍生物：其中取代的基团Z是以下基团之一：制备。 这些衍生物对组胺H2-受体发挥拮抗作用，因此对消化性溃疡的治疗有效。