Abstract:
TDLS-Gassensor (1) mit einer außerhalb des Innenraumes (18) eines Inkubators oder ähnlich aufgebauten Klimakammer anzuordnenden Messaufnahme (2) und einer innerhalb des Innenraumes (18) anzuordnenden Absorptionsaufnahme (3), sowie einem dem Messbereich und dem Absorptionsbereich trennendes Fenster (9) zur atmosphärischen Trennung einer Laserdiode (15) von dem Innenraum des Inkubators (18), wobei das Fenster (9) schräg zu der Achse des von einer Laserdiode (15) emittierten Laserstrahls angeordnet ist, die opto-elektronischen Komponenten in einem als Wärmesenke dienenden Materialblock (13) aus thermisch gut leitendem Material in der Messaufnahme (2) angeordnet sind und der eine Heizeinrichtung (23) für das Fenster (9) in der Messaufnahme (2) aufweist. Der TDLS-Gassensor (1) lässt sich leicht ein- und ausbauen und ermöglicht die Messung von Feuchtigkeit und Kohlendioxid-Konzentration in einem Messzyklus. Er muss für die Sterilisation jedoch nicht ausgebaut werden. Durch die zusätzliche Aufnahme einer weiteren Laserdiode (24) für die Sauerstoffmessung kann mit einem TDLS-Gassensor (1) eine große Bandbreite an Messungen durchgeführt werden. Die Erfindung betrifft außerdem ein Messverfahren zur Messung der Feuchtigkeit und der Kohlendioxidkonzentration.
Abstract:
Die Erfindung bezieht sich auf einen Flüssigkeitsanalysegerät (10) zur fotometrischen Bestimmung eines Analyts in einer Flüssigkeit. Das Flüssigkeitsanalysegerät weist ein stationäres Basismodul (12) auf, das ein Fotometer (50) ohne Messstrecke (68) und keine flüssigkeitsführenden Leitungen aufweist. Erste Flüssigkeitsanalysegerät (10) weist ferner ein austauschbares Fluidikmodul (14) auf, das alle flüssigkeitsführenden Leitungen mit einem die Messstrecke (68) bildenden Messkanal (32) und eine Entgasungsvorrichtung (70) zum Entgasen der Flüssigkeit aufweist. Die Entgasungsvorrichtung (70) weist einen den Messkanal (32) radial umschließenden Frittenkörper (90) auf, der an eine Unterdruckquelle (76) angeschlossen ist.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Vorrichtungen und Verfahren zum Nachweis von spezifischen Wechselwirkungen zwischen Sonden- und Targetmolekülen. Insbesondere betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von molekularen Wechselwirkungen zwischen Sonden- und Targetmolekülen, umfassend: a) einen Mikroarray mit einem Substrat, auf dem auf Array-Elementen Sondenmoleküle immobilisiert sind, wobei der Mikroarray auf einer ersten Fläche der Vorrichtung angeordnet ist; und b) eine Reaktionskammer, die zwischen der ersten Fläche mit dem darauf angeordneten Mikroarray und einer zweiten Fläche gebildet ist, wobei der Abstand zwischen dem Mikroarray und der zweiten Fläche veränderbar ist.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Vorrichtungen und Verfahren zum Nachweis von spezifischen Wechselwirkungen zwischen Sonden- und Targetmolekülen. Insbesondere betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von molekularen Wechselwirkungen zwischen Sonden- und Targetmolekülen, umfassend: a) einen Mikroarray mit einem Substrat, auf dem auf Array-Elementen Sondenmoleküle immobilisiert sind, wobei der Mikroarray auf einer ersten Fläche der Vorrichtung angeordnet ist; und b) eine Reaktionskammer, die zwischen der ersten Fläche mit dem darauf angeordneten Mikroarray und einer zweiten Fläche gebildet ist, wobei der Abstand zwischen dem Mikroarray und der zweiten Fläche veränderbar ist.
Abstract:
The invention relates to an optical probe for measuring absorption in order to generate an absorption value Am, said probe including an analysis cell CA, said analysis cell including an LED emission module F1, HD and a detection module H1, D1 capable of generating a detection signal. The optical probe further includes a monitoring cell CM capable of generating a monitoring signal MS. The monitoring cell is further arranged on the optical path between the emission module and the detection module.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Vorrichtungen und Verfahren zum Nachweis von spezifischen Wechselwirkungen zwischen Sonden- und Targetmolekülen. Insbesondere betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von molekularen Wechselwirkungen zwischen Sonden- und Targetmolekülen, umfassend: a) einen Mikroarray mit einem Substrat, auf dem auf Array-Elementen Sondenmoleküle immobilisiert sind, wobei der Mikroarray auf einer ersten Fläche der Vorrichtung angeordnet ist; und b) eine Reaktionskammer, die zwischen der ersten Fläche mit dem darauf angeordneten Mikroarray und einer zweiten Fläche gebildet ist, wobei der Abstand zwischen dem Mikroarray und der zweiten Fläche veränderbar ist.
Abstract:
The invention provides an interchangeable tip-open cell fluorometer comprising: a housing and a fluorometric probe tip (10) interchangeably connected to the housing, the probe tip (10) including a probe tip housing defining an open cell (28) and enclosing a probe optical arrangement, the probe optical arrangement including an excitation source (12) and a fluorescence detector (36) wherein the excitation source is aimed at the fluorescence detector (36) such that a sample (30) in the open cell (28) can be fluorometrically detected, wherein said interchangeable tip fluorometer has an aperture (38) that is in communication with said fluorescence detector (36).
Abstract:
Die Erfindung betrifft Vorrichtungen und Verfahren zum Nachweis von spezifischen Wechselwirkungen zwischen Sonden- und Targetmolekülen. Insbesondere betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zum qualitativen und/oder quantitativen Nachweis von molekularen Wechselwirkungen zwischen Sonden- und Targetmolekülen, umfassend: a) einen Mikroarray mit einem Substrat, auf dem auf Array-Elementen Sondenmoleküle immobilisiert sind, wobei der Mikroarray auf einer ersten Fläche der Vorrichtung angeordnet ist; und b) eine Reaktionskammer, die zwischen der ersten Fläche mit dem darauf angeordneten Mikroarray und einer zweiten Fläche gebildet ist,
wobei der Abstand zwischen dem Mikroarray und der zweiten Fläche veränderbar ist.
Abstract:
The present invention provides novel microfluidic substrates and methods that are useful for performing biological, chemical and diagnostic assays. The substrates can include a plurality of electrically addressable, channel bearing fluidic modules integrally arranged such that a continuous channel is provided for flow of immiscible fluids.